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公开(公告)号：CN105154025A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510703574.X
申请日：2015-10-26
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: C09K5/06
Abstract: 本发明公开了一种无机相变储能材料及其制备方法，所述储能材料主要包括以下组分：重量比为50:3～50:15的醋酸钠溶液和功能添加液，以及醋酸钠溶液和功能添加液总重量1～3％的成核剂和5％的增稠剂；其中，醋酸钠溶液由醋酸钠或其水合物和水按摩尔比1:3溶解制成；功能添加液由功能添加剂和水按质量比1:2配制成；所述功能添加剂为氯化钠。该储能材料性能稳定、价格低廉、原料丰富、制备方便、相变潜热大、无毒、温度可调，可以广泛应用于太阳能低温蓄热系统、家庭日用保温、家用热水储能系统等多个领域。
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公开(公告)号：CN104449716A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410679845.8
申请日：2014-11-24
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: C09K11/78
Abstract: 本发明公开了一种铕掺杂的硼酸钇薄膜的制备方法，包括1)水溶性的铕盐、水溶性的钇盐、硼酸、水和醇类溶剂混合，所述醇类溶剂和水混溶；2)向步骤1)得到的混合体系中加入螯合剂和交联剂；3)步骤2)得到的混合体系反应3～5h后静置24-48h；4)通过浸渍提拉的方式进行镀膜，硅底片以0.3～0.5cm/s镀膜速度浸入盛有溶液的烧杯中，静置5～10s，再以同样的速度提拉，即完成镀膜；5)硅底片镀膜后置于马弗炉中进行400～600℃煅烧10～15min、400-1000℃退火1～2h，得到YBO3:Eu3+薄膜。本发明的优点在于：溶胶-凝胶浸渍提拉镀膜法制备YBO3：Eu3+纳米材料，具有设备简单、低成本、反应温度低、化学成分易控制的优势。
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公开(公告)号：CN104371720A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410682116.8
申请日：2014-11-24
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: C09K11/78
Abstract: 本发明公开了一种铕掺杂的硼酸钇薄膜的发光性能的调控方法，包括1)水溶性钇盐、水溶性铕盐、硼酸和醇的水溶液混合，所述醇和水混溶；2)向步骤2)得到的混合物中加入交联剂和螯合剂；3)步骤2)得到的混合物反应3～5h后静置24～48h；4)对硅底片进行镀膜，镀膜速率为0.88～1.52mm/s；5)镀膜后进行煅烧、退火，得到YBO3:Eu3+薄膜。本发明的优点在于：溶胶-凝胶浸渍提拉镀膜法制备YBO3：Eu3+纳米材料，具有设备简单、低成本、反应温度低、化学成分易控制、发光光谱可调控(橙色发光峰调弱、红色发光峰红移)的优势。
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公开(公告)号：CN104091950A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410347745.5
申请日：2014-07-21
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
CPC classification number: H01M4/5825 , C01B25/45
Abstract: 本发明公开了一种水热法制备磷酸亚铁锂材料的方法，包括：(1)亚铁盐溶于溶剂中，并搅拌均匀；(2)水溶性的锂的磷酸盐加入到步骤(1)所得溶液中，并搅拌均匀；(3)将有机烧失型表面活性剂加入到步骤(2)所得混合液中，并搅拌均匀；(4)将步骤(3)所得混合液在150-250℃水热反应；(5)将水热反应后得到的沉淀物反复洗涤，经洗涤后的沉淀物烘干得到磷酸亚铁锂前驱体粉体；(6)烘干后的磷酸亚铁锂前驱体粉体进行研磨，然后在惰性气体气氛下500-800℃煅烧。本发明采用一步反应法合成了磷酸亚铁锂复合正极材料，不仅简化了反应步骤，提高了产物纯度，避免了一些杂质相的生成，而且可以有效地调控磷酸亚铁锂复合正极材料的形貌，从而解决了材料批次不稳定、形貌无法调控的问题。
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公开(公告)号：CN102266713B
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201110140778.9
申请日：2011-05-25
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 本发明涉及一种熔盐电解产生含氯气体的吸收方法，该方法包括以下步骤：(1)将吸收装置中的进气管与熔盐电解槽上方的排气总管相连，排气总管与各个电解槽上方的排气支管相连；(2)由氢氧化钠储罐分别向洗涤塔、吸收塔中送入氢氧化钠溶液；(3)分别打开与控制阀II及输液泵II、输液泵III，使在洗涤塔和吸收塔底部的液体喷至塔内，液体流回塔底进行循环；(4)打开风量调节阀、风机，开启电解槽；(5)电解过程中产生的含氯气体与一部分冷空气与氢氧化钠溶液混合；(6)经过洗涤和冷却的气体进入吸收塔与氢氧化钠溶液混合，使气体中的氯气被吸收；分离被吸收了氯气的气体中夹带的液滴；(7)排空气体。本发明可有效处理高温且含有水蒸汽和氯化氢等成分的含氯电解尾气。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102321820A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110209379.3
申请日：2011-07-23
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 本发明涉及一种β-FeSi2基热电材料的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)将Fe、M和Si粉按比例在氩气保护气氛下均匀混合，得到混合物；(2)将所述混合物在氩气气氛保护下进行间歇式球磨，即得合金粉；(3)将所述合金粉进行压片，得到合金片；(4)所述合金片置于与所述合金片规格相匹配的石墨模具中后，将所述石墨模具置于氩气气氛下的管式炉进行烧结、退火，即得β-FeSi2基热电材料。本发明不但简化了工艺，使操作更容易，而且也降低了设备成本，同时也使所获得的产品的组分易控制，所得的β-FeSi2基热电材料，颗粒尺寸小且分布均匀。
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公开(公告)号：CN113484355B
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202110743290.9
申请日：2021-06-30
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: G01N25/04
Abstract: 本发明公开了一种水合盐体系相变储能材料循环性能的测试方法及应用。所述测试方法包括：测试共晶水合盐体系相变储能材料进行DSC测试的起始熔融温度T0、熔融焓ΔHGR以及熔融曲线；将所述共晶水合盐体系相变储能材料置于密闭容器中，采用T‑history法进行熔融‑结晶循环，测试熔融‑结晶循环后共晶水合盐体系相变储能材料的起始熔融温度、熔融焓以及熔融曲线的吸热峰形；根据熔融‑结晶循环前后的共晶水合盐体系相变储能材料的起始熔融温度、熔融焓以及熔融曲线，从而共晶水合盐体系相变储能材料是否发生了微观相分离。本发明可以更早的精确判定封装容器不同位置水合盐体系相变储能材料的是否发生了微观相分离。
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公开(公告)号：CN112678875B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202011572315.5
申请日：2020-12-25
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 本发明公开了一种尖晶石型Li1.6Mn1.6O4微球粉体的制备方法，其包括：将可溶性铝盐和可溶性锰盐配制形成混合盐溶液；配制含有碳酸根离子的沉淀剂溶液，将沉淀剂溶液加入到混合盐溶液中进行沉淀反应后固液分离，固相产物经洗涤烘干后获得包含有碳酸锰的第一粉体产物；将第一粉体产物通过焙烧得到包含有氧化锰的第二粉体产物；将第二粉体产物与锂盐粉体混合形成混合粉体，将所述混合粉体依次进行第一段焙烧和第二段焙烧，冷却后获得所述尖晶石型Li1.6Mn1.6O4微球粉体；第一段焙烧是在惰性气体气氛中进行，第二段焙烧是在氧气气氛中进行，并且第一段焙烧的焙烧温度大于第二段焙烧的焙烧温度。本发明的方法可以制备获得杂质含量低且具有微米‑纳米尺寸的Li1.6Mn1.6O4球形粉体。
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公开(公告)号：CN113433347A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110707249.6
申请日：2021-06-24
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于水合盐相变储能材料的AFM样品及其制备方法与应用。所述制备方法包括：将水合盐相变储能材料加热至熔融，同时向所述水合盐相变储能材料中补充水以维持水合盐相变储能材料的质量恒定；以及，将熔融处理后的水合盐相变储能材料施加于第一基底表面，并以相匹配的第二基底表面直接覆盖并贴合该熔融处理后的水合盐相变储能材料，之后冷却至室温，从而获得用于水合盐相变储能材料的AFM样品。本发明通过双层基底夹层制样的方法制得用于水合盐相变储能材料的AFM样品，制备的AFM样品不仅可以获得样品表面的高分辨微观形貌、定量高度、微观形貌演化，而且提高了样品表征的准确度，确保了测试结果的稳定可靠。
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公开(公告)号：CN113390915A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110757557.X
申请日：2021-07-05
Applicant: 中国科学院青海盐湖研究所
IPC: G01N25/00
Abstract: 本发明提供了一种相变储能材料体系过冷行为稳定性的测试方法，其包括：将待测的相变储能材料体系进行吸热熔融‑放热结晶的多次循环过程，并调控其在熔融状态下停留不同的若干预定时间，利用T‑history法测试相变储能材料体系的过冷度，获得材料体系的第一过冷度和第二过冷度；基于第一过冷度和第二过冷度与预设的过冷度阈值和差值阈值的比较，对所述相变储能材料体系过冷行为稳定性进行评判；所述测试方法还可根据实际情况利用DSC法测试相变储能材料体系的过冷度。该测试方法考虑了相变储能材料在液相的停留时间对其过冷行为造成的影响，提高了相变储能材料过冷行为稳定性评估的准确性，具有重要的工程意义和应用前景。
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