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公开(公告)号：CN113151347B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202110255507.1
申请日：2021-03-09
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
Abstract: 本发明公开了烟草查尔酮合成酶NtCHS基因在调节烟草对烟草黑胫病菌抗性中的应用。本发明提供了利用烟草查尔酮合成酶NtCHS基因调节烟草对烟草黑胫病菌抗性的用途。本发明通过沉默NtCHS基因使得烟草对烟草黑胫病菌的抗性随之降低，同时发现NtCHS基因沉默的转基因株系中烟草黑胫病菌的含量明显高于大白筋599中病原菌的含量。本发明证实了NtCHS基因在调节烟草黑胫病抗性的新用途。
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公开(公告)号：CN108823329B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN201810692317.4
申请日：2018-06-28
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定烟草sua‑CMS胞质雄性不育系的分子标记，选自orf82、orf103、orf115a、orf100、orf115b、orf191，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1～6所示。本发明还公开了可特异性扩增该分子标记的特异性引物sp1、sp2、sp3，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.7～12所示。利用本发明的分子标记可鉴定烟草sua‑CMS胞质雄性不育系(鉴定方法为：以叶片基因组DNA为模板，利用三对特异性引物之一进行扩增，检测是否扩增出特异性条带)，高效并且程序简化，结果可用于sua型烟草细胞质雄性不育系分子标记辅助育种，也为烟草专一细胞质种性鉴定提供了技术支撑和理论依据。
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公开(公告)号：CN110791485B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN201911217268.X
申请日：2019-12-03
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所
Abstract: 本发明公开烟草酰基糖酰基转移酶基因NtASAT3及其编码蛋白及其在蔗糖酯生物合成中的应用，其编码的蛋白可以在较安全的醋酸铵缓冲液中调控蔗糖三酯的合成。烟草酰基糖酰基转移酶基因NtASAT3及其编码蛋白及其在蔗糖酯生物合成中的应用，其编码的蛋白可以在较安全的醋酸铵缓冲液中调控蔗糖三酯的合成，整个蔗糖酯生物催化反应均在醋酸铵缓冲液中进行，除了蔗糖，酰基‑COA以及催化的NtASAT1～NtASAT3蛋白外，没有其他物质加入。整个催化反应体系与以往大多数蔗糖酯合成方法中底物或溶剂需用有毒试剂相比，安全性高，反应底物简单，体系产物相对单一，所有产物均为蔗糖酯，易于后续分离及利用。因此，NtASAT3基因及其蛋白在蔗糖酯生物合成中具有较好的应用价值和前景。
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公开(公告)号：CN113934484A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202111026399.7
申请日：2021-09-02
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
Abstract: 一种烟草种质资源特性数据的图形化展示方法，将烟草种质资源特性中需要进行图形化展示的性状的以及数据，转化为所述性状的二级数据，并通过图形化的方式对所述比较值进行展示，从而对所述烟草种质资源的特性数据进行公开展示，从而实现所述烟草种质资源特性数据的性状绝对数值的保密和有用信息的公开。本发明的图形对于性状信息的展示更为直观，容易理解，并且还可以将不同种质资源材料之间的同一性状进行比较，实现文字记录无法提供的功能。
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公开(公告)号：CN113519526A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202010306422.7
申请日：2020-04-17
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所
Abstract: 黄烷酮类物质在抑制烟草黑胫病菌中的应用。本发明属于杀菌活性化合物技术领域。本发明的目的在于解决目前以传统化学农药杀菌剂为主的抑制烟草黑胫病菌的方法给食品安全和生态环境造成极大威胁的技术问题。本发明的黄烷酮类物质在抑制烟草黑胫病菌中的应用是将黄烷酮类物质作为抑菌剂应用于由烟草黑胫病菌引起的植物病害中；所述黄烷酮类物质为柚皮素、根皮素、甘草素或橙皮素等以2‑苯基二氢色原酮为母核而衍生的一类黄酮类化合物。本发明通过室内毒力测定，证明黄烷酮类物质对烟草黑胫病菌具有良好的抑制活性，可作为天然、无污染、对环境友好的高效杀菌剂应用。既可解决过度依赖单一杀菌剂造成的病原菌抗药、农药残留问题，又不会造成环境污染。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105177162B
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201510686117.4
申请日：2015-10-14
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所 , 中国烟草中南农业试验站
IPC: C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明针对烟草冷杉醇合成关键基因NtCPS2单核苷酸突变开发了特异引物及检测方法。其特征在于，特异引物包括两条上游引物CPS2‑1F和CPS2‑2F以及一条公用下游引物CPS2‑R。检测方法为：基于等位基因特异PCR(AS‑PCR)原理，在冷杉醇合成关键基因NtCPS2的SNP突变位点处设计两条互补的上游引物，在其下游设计一条共用下游引物。以待测烟草品种的DNA为模板，使用两对特异性引物进行PCR扩增，电泳检测PCR扩增产物，判断PCR扩增产物是否含有297bp的特征条带。本发明设计的引物对具有操作简便、费用低廉、结果可靠、检测速度快，可区分杂合或纯合等优点，能够大大加快冷杉醇特异香气性状选育进程，缩短育种周期，提高育种效率。
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公开(公告)号：CN107541568A
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201610547721.3
申请日：2016-06-29
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种烤烟SSR核心引物组合及其构建方法，利用烟草育种上常用的5份烤烟种质对已公布的2317对SSR标记进行初步筛选，再利用20份烤烟种质对获得的初筛获得的引物进行复筛和验证，最终挑选出24对带型清晰，多态性高，适合烤烟品种遗传分析的SSR核心引物。本发明获得的SSR核心引物组合具有多态性高、扩增稳定、操作简单等优点，筛选出的SSR组合可以直接利用，改变了通常使用SSR引物时需要进行大量筛选的过程，大大提高了筛选效率，利用该核心引物可以有效评价不同烤烟材料间的遗传多样性和亲缘关系，有助于提高烤烟育种效率。
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公开(公告)号：CN106884040A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201510945292.0
申请日：2015-12-16
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 本发明公开了一种与抗烟草赤星病基因紧密连锁的分子标记引物及其应用，所述与抗烟草赤星病基因紧密连锁的分子标记引物J9扩增出的特异片段为230bp；J9的前引物TTCAGAACATAATTACCTTTAATTGG；后引物CGTGCTAAGGTCTTTGCTGTT；所述与抗烟草赤星病基因紧密连锁的分子标记引物应用于以净叶黄为抗源的组合进行后代分子标记辅助选择。本发明筛选到与净叶黄抗赤星病基因紧密连锁的分子标记，方便快捷的对其杂交后代进行分子标记辅助选择，加强对目标性状的选择和鉴定，提高育种效率，缩短育种年限，节省人力物力。
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公开(公告)号：CN105602961A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201510761668.2
申请日：2015-11-10
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , A01H1/02 , C12Q1/68 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种突变的烤烟CYP82E4基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，与野生型的CYP82E4基因相比较，突变位点为：第116位的核苷酸由G突变为A。本发明还公开了该突变基因所编码的蛋白质，如SEQ ID NO.4所示。经研究表明，本发明的突变的烤烟CYP82E4基因，导致烟碱去甲基化酶的表达或功能降低，从而抑制了成熟叶片内烟碱去甲基酶的活性，使得含有该突变基因的烟草植株中的降烟碱含量显著降低。因此，该突变的烤烟CYP82E4基因可用于筛选降烟碱含量低的烟草品种的育种与选育工作：含有该突变基因的烟草植株自交，或与其他烤烟杂交进行常规选育，可获得降烟碱含量低的烟草品种。
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公开(公告)号：CN105002158A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510227440.5
申请日：2015-05-06
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所
Abstract: 一种野生烟草SSR指纹图谱及其构建方法和应用，包括：选取多种核心野生烟草种质；提取核心野生烟草种质的DNA；用烟草核心引物进行核心野生烟草种质DNA的PCR扩增；电泳检测并根据检测结果确定理想引物组合构建指纹图谱。本发明建立了快速简便、经济实用、稳定可靠的构建野生烟草DNA指纹图谱和利用分子标记鉴定野生烟草资源的标准实验体系。其次，从54对烟草核心引物中筛选出了3对适用于野生烟草的特异性强、分辨率高、重复性好的SSR引物，并用这些引物构建了一种适用于野生烟草种质鉴定SSR指纹图谱。仅用3对SSR引物便可完全区分30份核心野生烟草种质，在时间上提高了试验效率，经济上节约了测试成本，与传统检测方法相比，具有快速、准确、经济等优势。
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