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公开(公告)号：CN112359102A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011283769.0
申请日：2020-11-17
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所 , 中国烟草中南农业试验站
IPC: C12Q1/6869 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种基于基因组学构建烟草核心种质的方法及其应用，属于分子生物学、基因组学、种质资源学技术领域。本发明对烟草种质资源群体进行简化基因组测序，采用测序数据质量控制、SNP检测筛选、群体分层分析，并进一步通过IBS和K‑means分析，将整个种质资源大群体分成200个子群，在子群中随机挑选结合背景筛选，构建得到能够代表整个烟草种质资源大群体的核心种质。本发明所述方法能够提高核心种质构建效率，并很好的保留原始群体的遗传结构，对提高种质资源利用效率有重要意义。
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公开(公告)号：CN105177162B
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201510686117.4
申请日：2015-10-14
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所 , 中国烟草中南农业试验站
IPC: C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明针对烟草冷杉醇合成关键基因NtCPS2单核苷酸突变开发了特异引物及检测方法。其特征在于，特异引物包括两条上游引物CPS2‑1F和CPS2‑2F以及一条公用下游引物CPS2‑R。检测方法为：基于等位基因特异PCR(AS‑PCR)原理，在冷杉醇合成关键基因NtCPS2的SNP突变位点处设计两条互补的上游引物，在其下游设计一条共用下游引物。以待测烟草品种的DNA为模板，使用两对特异性引物进行PCR扩增，电泳检测PCR扩增产物，判断PCR扩增产物是否含有297bp的特征条带。本发明设计的引物对具有操作简便、费用低廉、结果可靠、检测速度快，可区分杂合或纯合等优点，能够大大加快冷杉醇特异香气性状选育进程，缩短育种周期，提高育种效率。
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公开(公告)号：CN118222615B
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202410553856.5
申请日：2024-05-07
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
Abstract: 本发明公开了NtbHLH128基因在提高植物水淹胁迫抗性中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明从烟草中克隆到一个bHLH转录因子家族基因NtbHLH128，所述NtbHLH128基因的编码序列如SEQ ID NO.1所示。通过构建NtbHLH128基因敲除载体，转化烟草，获得了纯合的NtbHLH128基因敲除突变体植株。经水培处理发现，纯合的NtbHLH128基因敲除突变体与对照相比，表现出较强的水分胁迫抗性。本发明为定向改良和培育高品质抗水分胁迫作物新品种提供了重要的目标基因，为后期的分子育种工作奠定了理论基础，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN118185984A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202311772068.7
申请日：2023-12-21
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
Abstract: 本发明公开了烟草NtMYC2基因在烟草青枯病抗性和叶宽调控中的应用。烟草NtMYC2基因在调节烟草对青枯病抗性和/或烟草叶片宽度中的应用，敲除烟草NtMYC2基因降低烟草对青枯病抗性和/或减小烟草叶片宽度。本发明利用基因编辑技术在普通烟草中对NtMYC2基因进行基因编辑。突变株系对青枯菌的抗性显著降低，并且伴随叶片发育异常。转录组数据解释了突变株的植物免疫相关的GO和KEGG与野生型存在差异。上述研究为MYC2在植物抵抗生物胁迫的分子机制研究提供了新的证据。
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公开(公告)号：CN118185894A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410273251.0
申请日：2024-03-11
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所) , 青岛农业大学
IPC: C12N9/08 , C12N15/53 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/82 , C12N15/70 , C12N1/21 , A01H6/82 , A01H5/00 , A01N37/46 , A01N47/44 , A01P21/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种植物免疫激活蛋白RsAhpC及其应用，该植物免疫激活蛋白RsAhpC具有如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列；本发明证实了原核表达的低浓度RsAhpC蛋白可以促进ROS爆发及诱导抗病基因的表达；利用农杆菌瞬时表达的RsAhpC在质外体能够促进ROS爆发，并提高植物对病原菌青枯菌及灰葡萄孢的抗性。RsAhpC能够被植物免疫系统识别产生免疫反应，为提高植物抗性提供了新的途径。本发明所提供的RsAhpC可提高植物抗病性，可以运用在作物育种抗病性改良和生物农药等方面，从而达到增产减药的目的，在农业生产上具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117965572A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410007417.4
申请日：2024-01-03
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
Abstract: 本发明公开了NtP450‑1基因在调控烟草青枯病抗性中的应用。本发明提供了利用烟草NtP450‑1基因调节烟草对青枯病菌抗性的用途。本发明通过沉默NtP450‑1基因使得烟草对烟草青枯病病菌的抗性随之降低。本发明证实了NtP450‑1基因在调节烟草青枯病抗性的新用途。
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公开(公告)号：CN117568362A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311573556.5
申请日：2023-11-23
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , C12Q1/6895 , A01H6/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种控制烟草赤星病抗性的基因和其编辑方法及其应用，包括控制烟草赤星病抗性基因的氨基酸序列、编码序列、核苷酸序列和其编辑方法及其应用。本发明通过正向遗传定位方法克隆了控制赤星病抗性的主效基因，利用基因编辑手段验证了该基因功能，该基因的克隆对烟草分子标记辅助改良赤星病抗性具有重要意义，可为培育抗赤星病新品系，以及烟草赤星病抗性分子聚合育种奠定理论基础和材料基础，另外，该基因的对赤星病菌的抗性机制解析，同时也为植物抗赤星病菌研究提供理论借鉴。
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公开(公告)号：CN116675753A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310726331.2
申请日：2023-06-19
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所) , 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
Abstract: 本发明公开了一种控制烟草叶柄形成发育的基因及其克隆方法和应用，所述控制烟草叶柄形成发育的基因包括NtabKNOX1基因，所述NtabKNOX1基因的亲本选自烤烟品种K326和香料烟种质Samsun，所述NtabKNOX1基因包含突变体Samsun‑cas9‑30或Samsun‑cas9‑34，所述突变体Samsun‑cas9‑30在NtabKNOX1基因的第一个外显子上有一个T碱基插入，所述突变体Samsun‑cas9‑34在NtabKNOX1基因的第一个外显子上有一个A碱基插入。本发明不仅精确定位了基因区间位置，还控制烟草叶柄生长发育的基因进行克隆，分析了NtabKNOX1基因生物信息学，并对其功能进行了证明，该型基因可以广泛用于控制烟草叶柄的生长，构型和发育，可以用于提高叶片的机械支持和营养输送的效率，对烟草的生长质量和产量带来的显著的正面影响，对提高该种经济作物所带来的经济效益具有明显的现实意义。
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公开(公告)号：CN112391327B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN201910749161.3
申请日：2019-08-14
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所 , 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于联产香叶醇和橙花醇的工程菌及其构建方法与应用，属于生物工程技术领域。所述工程菌的构建方法包括如下步骤：向能够产生牻牛儿基焦磷酸的受体菌株中导入烟草香叶醇和橙花醇合成酶基因，得到重组菌；从所述重组菌中获得所述用于生产香叶醇和橙花醇的工程菌。本发明成功运用生物工程技术实现了香叶醇和橙花醇生物合成途径的异源重建及产物的联产，摇瓶发酵法香叶醇和橙花醇产量分别达到137.3mg/L和62.8mg/L；同时并通过重组菌株的高密度发酵技术，香叶醇和橙花醇产量分别提高约10倍。
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公开(公告)号：CN114805506A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210539533.1
申请日：2022-05-18
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
Abstract: 本发明农业生物技术领域，具体涉及到一种寄生疫霉无毒基因PnAvr8、编码蛋白及其应用。本发明基于寄生疫霉菌株ASM148298v1全基因组测序，通过寄生疫霉侵染烟草抗病和感病品种根部的转录组数据，初步预测了17个在侵染早期显著上调的RXLR效应因子。将17个RXLR效应因子构建到PVX病毒植物表达载体pGR106中，通过牙签穿刺法，在烟草种质资源中筛选到了1个效应因子PnAvr8在黄花烟亚属抗性材料中能够激发HR反应，而在普通烟亚属的抗病和感病材料中均不能激发HR反应。其可以作为烟草抗寄生疫霉育种的抗性筛选工具，快速确定带有对应抗病基因的烟草资源。在烟草杂交育种和群体构建的过程中，PnAvr8还可以作为鉴定工具，使烟草抗性育种群体构建更加便捷。
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