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公开(公告)号:CN103007786A
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201210512025.0
申请日:2012-12-04
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC: B01D71/34 , B01D67/00 , C08F259/08 , C08J7/12
Abstract: 本发明公开了一种同步交联改性聚偏氟乙烯微孔膜的制备方法。现有微孔膜易造成膜污染,导致通量下降、分离效率降低,膜使用寿命缩短。该方法是将聚偏氟乙烯溶于极性非质子溶剂,75~125℃下搅拌5~72小时,制成成膜前驱体溶液;然后氮气保护下活性溶液加入成膜前驱体溶液反应2~48小时后,停止氮气保护,反应物暴露空气终止反应,静置,脱泡后得到铸膜液;铸膜液通过成膜机加工成型,制成初生膜;初生膜浸入凝固浴浸没1分钟~12小时固化成膜完成一次交联,转移水浴中,浸没2~96小时完成二次交联,晾干,得到亲水聚偏氟乙烯干膜。本发明方法制备的微孔膜具有出众稳定的亲水性,并且反应条件温和,制备方法简单,重复性好。
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公开(公告)号:CN102888062A
公开(公告)日:2013-01-23
申请号:CN201210332671.9
申请日:2012-09-10
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC: C08L27/06 , C08L23/06 , C08L23/30 , C08L29/04 , C08L23/28 , C08K3/34 , C08K3/04 , C08K3/16 , C08K3/32 , C08K3/30 , C08K3/24 , C08K7/00 , C08K3/08 , C08J5/18
CPC classification number: Y02P20/124 , Y02P20/51
Abstract: 本发明公开了一种热交换异相复合薄膜及其制备方法,该热交换异相复合薄膜由高聚物、非金属无机物和高导热导电材料组成,其中非金属无机物以晶相粉粒分散在高聚物基体中,形成多相固态薄膜;高聚物具有可溶性或可熔性,非金属无机物具有层状、网状或孔状结构,高导热导电材料具有层状、管状或其它晶格结构,并且高导热导电材料质量占高聚物和非金属无机物总质量的1%~10%。与现有技术相比,本发明的热交换异相复合薄膜不仅具有较好的阻燃性能和透湿性能,同时还具有一定的力学强度或尺寸稳定性,以及传热性与导电性,在空气换热器、废水热能回收装置以及水处理等领域具有实际的应用前景。
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公开(公告)号:CN102382433B
公开(公告)日:2013-01-09
申请号:CN201110307666.8
申请日:2011-10-12
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种阻燃聚乳酸材料。现有的各类阻燃聚乳酸材料存在各种不足。本发明中每100重量份的阻燃聚乳酸材料中含有聚乳酸树脂80~95份、石墨层间化合物1~15份、阻燃剂2~10份、抗氧剂0.01~1份、成炭剂1~14份、协同剂0.5~1份;其中石墨层间化合物和成炭剂总的重量份数为2~16份。石墨层间化合物为含有催化组分或稀土的石墨,协同剂为粘土或固体超酸。本发明进一步提高了聚乳酸材料中阻燃体系的阻燃效率,降低了阻燃剂用量,改善了整个体系的力学性能。
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公开(公告)号:CN102746511A
公开(公告)日:2012-10-24
申请号:CN201110096240.2
申请日:2011-04-18
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
CPC classification number: Y02P70/56
Abstract: 本发明公开了一种耐水解磺化聚酰亚胺,为磺化聚酰亚胺均聚物、磺化聚酰亚胺嵌段共聚物、磺化聚酰亚胺无规共聚物中的一种或两种以上。该磺化聚酰亚胺的具有良好的水解稳定性,尤其是高温下的水解稳定性,可用于制备磺化聚酰亚胺基质子交换膜材料。本发明还公开了耐水解磺化聚酰亚胺及磺化聚酰亚胺基质子交换膜材料的制备方法,该方法简单,易于操作和控制,适于工业化生产。
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公开(公告)号:CN102731821A
公开(公告)日:2012-10-17
申请号:CN201210233050.5
申请日:2012-07-06
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
CPC classification number: C08J11/24 , C08J11/26 , C08J2363/00 , Y02W30/706
Abstract: 本发明涉及一种碳纤维增强环氧树脂复合材料的回收方法。现有方法反应条件要求高、回收成本大。本发明方法首先将所需分解的材料切割成体积小于5cm3的块体,置于装有酸液的回流装置中,以沸点温度加热5~30分钟,洗涤后真空干燥;再置于密封反应釜中,加入含羟基物质和氧化剂,先加热、再冷却至常温,得到初级产物;将初级产物中的固体产物洗涤后置于工业丙酮溶液中浸渍,回收得到碳纤维,将液体产物通过分液、萃取、减压蒸馏获得苯酚及其衍生物。本发明方法在低温低压下进行,反应条件温和、反应条件容易控制,副产物较少,基本无污染,对设备无腐蚀,是一种绿色回收方法。
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公开(公告)号:CN102728247A
公开(公告)日:2012-10-17
申请号:CN201210230602.7
申请日:2012-07-05
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种复合正渗透膜的制备方法。目前正渗透过程存在内浓差极化现象。本发明方法首先将聚砜和添加剂加入溶剂中搅拌溶解,得到分散均匀的聚砜铸膜液;配制质量百分比为0.05~5﹪的环糊精水溶液和均苯酰氯正己烷溶液;然后用刮刀将分散均匀的聚砜铸膜液刮在无纺布上,然后浸入凝固浴去离子水中,得到聚砜超滤底膜;将聚砜超滤底膜先后浸泡在环糊精水溶液和均苯酰氯正己烷溶液中,固化后得到复合正渗透膜。本发明方法工艺简单,所制备的正渗透膜具有很高机械强度、耐溶剂性、较高的水通量和高盐截留率。
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公开(公告)号:CN102702521A
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN201210209264.9
申请日:2012-06-25
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC: C08G73/06
Abstract: 本发明涉及主链含哌嗪结构的大分子三嗪成炭剂及其制备方法。本发明将具有催化作用的基团引入主链含哌嗪结构的三嗪大分子聚合物中,使具有催化作用的基团和成炭剂成为一体,就近产生催化作用,还可以把具有催化作用的基团固定到聚合物的分子链上,防止迁移和分散不均,大大提高催化有效性。具体制备方法是:首先将二元物与缚酸剂混合,在惰性气体氛围中搅拌0.5~1小时,得到含二官能活泼氢化合物,然后加入三聚氯氰的非质子性有机溶剂,反应4~8小时,再加入含有磺酸基团活性单体的非质子性有机溶剂,加入催化剂或缚酸剂,反应8~12小时,最后经过抽滤、水洗、干燥,得到产物。本发明方法反应过程连续,反应时间短、反应效率高。
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公开(公告)号:CN102618026A
公开(公告)日:2012-08-01
申请号:CN201210123397.4
申请日:2012-04-25
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC: C08L77/00 , C08L77/02 , C08L77/06 , C08L83/04 , C08K13/02 , C08K3/22 , C08K3/02 , C08K5/3492 , C08K3/32 , C08K3/38 , C08K3/36 , C08K13/06 , C08K9/00
Abstract: 本发明涉及一种高CTI值的无卤阻燃尼龙母料及制备方法。现有的尼龙阻燃剂影响尼龙的性能。本发明的母料为混合物,每100重量份的母料中含有主阻燃剂40~75份、阻燃协效剂1~20份、载体树脂20~40份、抗氧剂0.4~2份、CTI改进剂1~5份、偶联剂0.5~3份、分散剂0.5~5份。首先将各组成原料按比例搅拌混合均匀,起料后在真空60~100℃下烘干,成粗料;将粗料经过双螺杆挤出机熔融、挤出、造粒,制得母料成品。本发明的母料可以直接按比例添加到尼龙基体中,有效改善尼龙材料的阻燃性能,燃烧时不会放出有害气体,且拥有500V以上的CTI值;本发明制备方法操作简单、能耗低,易于工业化生产。
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公开(公告)号:CN102512998A
公开(公告)日:2012-06-27
申请号:CN201110436800.4
申请日:2011-12-23
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC: B01D71/68
Abstract: 本发明涉及一种分子筛改性聚砜超滤膜的制备方法。现有提高聚砜膜的渗透性能的方法不能同时兼顾水通量和截留性能。本发明方法首先将有机添加剂、溶剂、聚砜和分子筛按顺序加入容器中搅拌溶解,得到初步分散均匀的铸膜液,30~80℃下静止放置18~36小时,进行脱泡;将脱泡后的铸膜液在超声场中作用1~5小时,得到分子筛分散均匀的铸膜液;将分子筛分散均匀的铸膜液通过相转化法制备成微孔膜,在水中浸泡至少24小时进行脱除溶剂处理,得到聚砜超滤膜。采用本发明方法制备的聚砜超滤膜的水通量和截留能够同时得到提高。
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公开(公告)号:CN102002222B
公开(公告)日:2012-05-23
申请号:CN201010518811.2
申请日:2010-10-21
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种无卤阻燃聚乳酸复合材料,以聚乳酸树脂为本体,添加聚磷酸铵和成炭剂的混合物、SO42-/MxOy型固体超强酸、抗氧剂、成核剂和抗融滴剂,经过熔融共混得到;按照重量份数计,聚乳酸树脂占70份~95份,聚磷酸铵和成炭剂的混合物占3份~25份,SO42-/MxOy型固体超强酸占0.1份~5份,抗氧剂占0.01份~3份,成核剂占0.1份~2份,抗融滴剂占0.1份~10份。与现有的技术相比,本发明无卤阻燃聚乳酸复合材料通过SO42-/MxOy型固体超强酸的催化作用与磷氮膨胀型阻燃剂的协效成炭阻燃作用,协同促进了聚乳酸复合材料的阻燃性能,具有绿色环保与阻燃级别高的优点,同时能够最大程度地降低助剂添加对聚乳酸本体材料物理力学性能的影响。
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