一种表面涂覆多巴胺和聚乙烯亚胺阳离子的亲水抗菌膜的制备方法

    公开(公告)号:CN104524986A

    公开(公告)日:2015-04-22

    申请号:CN201410739697.4

    申请日:2014-12-08

    Inventor: 薛立新 石虎砚

    Abstract: 本发明公开了一种表面涂覆多巴胺和聚乙烯亚胺阳离子的亲水抗菌膜的制备方法。该方法主要包括基膜的制备,将基膜浸泡在多巴胺溶液中,利用多巴胺的自聚在基膜表面形成一层聚多巴胺层,然后与聚乙烯亚胺水溶液进行反应,最后经过阳离子化反应,得到亲水抗菌膜。本发明的制备过程简单易行,反应条件温和,所制备的亲水抗菌膜具有优异的亲水性能和抗菌性能,在减少有机物及细菌等微生物粘附的同时,具备杀灭细菌的能力,延长膜的使用寿命。

    一种抗菌含氟聚合物中空纤维微孔膜的制备方法

    公开(公告)号:CN102512985A

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN201110454499.X

    申请日:2011-12-30

    Abstract: 本发明涉及一种抗菌含氟聚合物中空纤维微孔膜的制备方法。含氟聚合物中空纤维微孔膜表面细菌和微生物易附着、生长,造成膜污染。本发明方法首先将分子筛和AgNO3溶液混合得到载银分子筛,然后将含氟聚合物、溶剂、络合剂和载银分子筛顺序加入到配料罐中,溶解后得到分散均匀的纺丝液,纺丝液脱泡后经过单层喷丝头挤出,形成液膜,液膜进入水槽进行固化,形成中空纤维膜;固化后的中空纤维膜经过卷绕机进行收集,在水中浸泡后得到中空纤维微孔膜。本发明方法具有制备方法简单、抗菌能力强、抗菌效果持久、能同时提高水通量和截留率的特点,能够减少膜污染,延长膜的使用寿命。

    主链含哌嗪结构的大分子三嗪成炭剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN102702521B

    公开(公告)日:2014-04-09

    申请号:CN201210209264.9

    申请日:2012-06-25

    Abstract: 本发明涉及主链含哌嗪结构的大分子三嗪成炭剂及其制备方法。本发明将具有催化作用的基团引入主链含哌嗪结构的三嗪大分子聚合物中,使具有催化作用的基团和成炭剂成为一体,就近产生催化作用,还可以把具有催化作用的基团固定到聚合物的分子链上,防止迁移和分散不均,大大提高催化有效性。具体制备方法是:首先将二元物与缚酸剂混合,在惰性气体氛围中搅拌0.5~1小时,得到含二官能活泼氢化合物,然后加入三聚氯氰的非质子性有机溶剂,反应4~8小时,再加入含有磺酸基团活性单体的非质子性有机溶剂,加入催化剂或缚酸剂,反应8~12小时,最后经过抽滤、水洗、干燥,得到产物。本发明方法反应过程连续,反应时间短、反应效率高。

    一种抗菌双层中空纤维膜的制备方法

    公开(公告)号:CN103285740B

    公开(公告)日:2015-04-22

    申请号:CN201210042292.6

    申请日:2012-02-23

    Abstract: 本发明涉及一种抗菌双层中空纤维膜的制备方法。双层中空纤维膜易产生膜污染,使得通量下降,使用寿命降低。本发明方法首先将聚合物和致孔剂加入溶剂中,制得内层铸膜液;然后将分子筛与AgNO3溶液按比例混合,真空干燥后得到载银分子筛,将聚合物、络合剂、载银分子筛顺序加入溶剂中,制得外层纺丝液;将脱泡后的内层铸膜液、外层纺丝液和芯液同时注入三通道喷丝头,喷出后进入水槽进行固化,形成双层中空纤维膜,去离子水中浸泡,得到成品。本发明方法可以制备外层含有载银分子筛,内层为多孔支撑层的抗菌双层中空纤维膜,并可节省选择性分离外层聚合物和抗菌剂的用量,并同时将载银分子筛富集在膜表面,既降低制备成本又提高分离抗菌效率。

    一种大分子三嗪成炭剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN102702522B

    公开(公告)日:2014-04-09

    申请号:CN201210209288.4

    申请日:2012-06-25

    Abstract: 本发明涉及一种大分子三嗪成炭剂及其制备方法。本发明将具有催化作用的基团引入主链含脂肪族结构的三嗪大分子聚合物中,使具有催化作用的基团和成炭剂成为一体,就近产生催化作用,还可以把具有催化作用的基团固定到聚合物的分子链上,防止迁移和分散不均,大大提高催化有效性。具体制备方法是:首先将二元物与缚酸剂混合,在惰性气体氛围中搅拌0.5~1小时,得到含二官能活泼氢化合物,然后加入三聚氯氰的非质子性有机溶剂,反应4~8小时,再加入含有磺酸基团活性单体的非质子性有机溶剂,加入催化剂或缚酸剂,反应8~12小时,最后经过抽滤、水洗、干燥,得到产物。本发明方法反应过程连续,反应时间短、反应效率高。

    一种抗菌双层中空纤维膜的制备方法

    公开(公告)号:CN103285740A

    公开(公告)日:2013-09-11

    申请号:CN201210042292.6

    申请日:2012-02-23

    Abstract: 本发明涉及一种抗菌双层中空纤维膜的制备方法。双层中空纤维膜易产生膜污染,使得通量下降,使用寿命降低。本发明方法首先将聚合物和致孔剂加入溶剂中,制得内层铸膜液;然后将分子筛与AgNO3溶液按比例混合,真空干燥后得到载银分子筛,将聚合物、络合剂、载银分子筛顺序加入溶剂中,制得外层纺丝液;将脱泡后的内层铸膜液、外层纺丝液和芯液同时注入三通道喷丝头,喷出后进入水槽进行固化,形成双层中空纤维膜,去离子水中浸泡,得到成品。本发明方法可以制备外层含有载银分子筛,内层为多孔支撑层的抗菌双层中空纤维膜,并可节省选择性分离外层聚合物和抗菌剂的用量,并同时将载银分子筛富集在膜表面,既降低制备成本又提高分离抗菌效率。

    主链含哌嗪结构的大分子三嗪成炭剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN102702521A

    公开(公告)日:2012-10-03

    申请号:CN201210209264.9

    申请日:2012-06-25

    Abstract: 本发明涉及主链含哌嗪结构的大分子三嗪成炭剂及其制备方法。本发明将具有催化作用的基团引入主链含哌嗪结构的三嗪大分子聚合物中,使具有催化作用的基团和成炭剂成为一体,就近产生催化作用,还可以把具有催化作用的基团固定到聚合物的分子链上,防止迁移和分散不均,大大提高催化有效性。具体制备方法是:首先将二元物与缚酸剂混合,在惰性气体氛围中搅拌0.5~1小时,得到含二官能活泼氢化合物,然后加入三聚氯氰的非质子性有机溶剂,反应4~8小时,再加入含有磺酸基团活性单体的非质子性有机溶剂,加入催化剂或缚酸剂,反应8~12小时,最后经过抽滤、水洗、干燥,得到产物。本发明方法反应过程连续,反应时间短、反应效率高。

    一种分子筛改性聚砜超滤膜的制备方法

    公开(公告)号:CN102512998A

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN201110436800.4

    申请日:2011-12-23

    Abstract: 本发明涉及一种分子筛改性聚砜超滤膜的制备方法。现有提高聚砜膜的渗透性能的方法不能同时兼顾水通量和截留性能。本发明方法首先将有机添加剂、溶剂、聚砜和分子筛按顺序加入容器中搅拌溶解,得到初步分散均匀的铸膜液,30~80℃下静止放置18~36小时,进行脱泡;将脱泡后的铸膜液在超声场中作用1~5小时,得到分子筛分散均匀的铸膜液;将分子筛分散均匀的铸膜液通过相转化法制备成微孔膜,在水中浸泡至少24小时进行脱除溶剂处理,得到聚砜超滤膜。采用本发明方法制备的聚砜超滤膜的水通量和截留能够同时得到提高。

    一种分子筛改性聚砜超滤膜的制备方法

    公开(公告)号:CN102512998B

    公开(公告)日:2015-01-28

    申请号:CN201110436800.4

    申请日:2011-12-23

    Abstract: 本发明涉及一种分子筛改性聚砜超滤膜的制备方法。现有提高聚砜膜的渗透性能的方法不能同时兼顾水通量和截留性能。本发明方法首先将有机添加剂、溶剂、聚砜和分子筛按顺序加入容器中搅拌溶解,得到初步分散均匀的铸膜液,30~80℃下静止放置18~36小时,进行脱泡;将脱泡后的铸膜液在超声场中作用1~5小时,得到分子筛分散均匀的铸膜液;将分子筛分散均匀的铸膜液通过相转化法制备成微孔膜,在水中浸泡至少24小时进行脱除溶剂处理,得到聚砜超滤膜。采用本发明方法制备的聚砜超滤膜的水通量和截留能够同时得到提高。

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