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公开(公告)号：CN103342834A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310315197.3
申请日：2013-07-24
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08K5/1515 , C07D303/16 , C07D301/14 , C08L63/00 , B01J31/28
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种环氧腰果酚基乙酸酯增塑剂及其制备方法，以腰果酚、乙酸酐为原料，在固体碱催化下反应，生成腰果酚基乙酸酯，然后在磁性杂多酸固体催化剂的催化下，滴加有机过氧化物溶液反应得到反应产物，使用磁场分离回收催化剂，粗产品经处理得到产品；磁性杂多酸固体催化剂具有核壳型结构，磁核为纳米级SiO2-Fe3O4，活性组分为磷钨杂多酸，结构为HPWA/SiO2-Fe3O4，磁核粒度分布于50～100nm，具有超顺磁性。本方法原料来源广泛，具有可再生性；催化剂活性高，易于分离；将腰果酚中的双键进行了环氧化及酚羟基乙酰化，避免了产品贮存过程变色，产品环氧值高，色泽浅，增塑性能优良。
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公开(公告)号：CN102489333B
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201110456557.2
申请日：2011-12-31
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: B01J31/38 , B01J31/26 , C07D301/12 , C07D303/42
Abstract: 本发明公开了一种脂肪酸甲酯环氧化用复合催化剂，由阳离子交换树脂与对甲苯磺酸中的一种或者两种的任意比混合物和负载型介孔金属氧化物固体酸催化剂进行复配，其中按质量百分比计中负载型介孔金属氧化物固体酸催化剂占复合催化剂总质量的10-60%，所述的负载型介孔金属氧化物固体酸催化剂为SO42-/介孔ZrO2、SO42-/介孔TiO2、SO42-/介孔SnO2、S2O82-/介孔ZrO2、S2O82-/介孔TiO2、S2O82-/介孔SnO2催化剂中的任意一种或任意几种的任意比混合物。催化活性高、反应速度快、后处理简单，产品环氧值高、色泽浅、闪点及电阻率均较高，催化剂可重复使用。
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公开(公告)号：CN101863768B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201010173707.4
申请日：2010-05-14
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C69/75 , C07C67/00 , C07C231/02 , C07C233/36 , C07C233/38 , C08L27/06 , C08K5/12
Abstract: 本发明涉及一种半干性油或干性油全质利用制备增塑剂及润滑剂的方法，其方法为：先由半干性油或干性油制备脂肪酸酯；然后将100份重量的脂肪酸酯和20～120份重量的(甲基)丙烯酸酯，在相对于丙烯酸酯质量的0.5％～1.5％的阻聚剂的存在下，于100～200℃进行Diels-Alder加成反应2～8h，反应结束后，升温至230℃，于2mmHg的真空度下蒸馏除去过量的未反应脂肪酸酯，产物经活性炭脱色后，得到二酸二酯生物基增塑剂。将蒸出的未反应的脂肪酸酯与乙二胺于120-200℃酰胺化反应2～8h，制备得到润滑剂乙撑双脂肪酸酰胺。本方法实现了半干性油或干性油的全质利用，制备的增塑剂无毒环保，同时利用下脚料制备得到润滑剂乙撑双脂肪酸酰胺。
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公开(公告)号：CN101892026B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201010235064.1
申请日：2010-07-23
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C09J163/00 , C09J9/02 , C09J11/06 , C09J11/08 , C08G69/48 , C09F1/04 , C07C255/24 , C07C253/30
Abstract: 本发明公开了一种各向同性导电胶及其制备方法，原料由A组份与B组份按质量比100∶80～100复配而成，一种各向同性导电胶，原料由A组份与B组份按质量比100∶80～100复配而成，其中，A组分以质量份计，组成为：环氧树脂128为100份、柔性稀释剂5～20份、导电填料200～300份；B组分以质量份计，组成为：松香基聚酰胺固化剂50份、改性胺固化剂50份、导电填料150～250份；制备是先将苯酚、多元胺、有机醛经曼尼希反应，再与丙烯腈进行加成反应，得琥珀色低粘度改性胺固化剂；将马来海松酸酸、多元胺进行酰胺化反应，再与丙烯腈进行加成反应，得到黄色粘稠松香基聚酰胺固化剂；然后按比例混合均匀得到。
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公开(公告)号：CN102134528A
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN201110043264.1
申请日：2011-02-23
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 江苏强林生物能源有限公司
IPC: C11C3/04
Abstract: 本发明公开了一种连续化流化态降低高酸价油脂酸值的方法，气态的甲醇和共溶剂自下而上与由上而下的液态的酸值在10～140mg.g-1的高酸价油脂在呈流化态的二级固体酸催化剂段逆流进行液气酯化反应，未反应完的气态甲醇从反应塔顶部离开进入甲醇分馏塔，而高酸价油脂在经过液气酯化反应后成为酸值≤3mg.g-1的低酸价油脂进入反应塔底部，当达到设定的数量后，自动进入低酸价油脂贮罐；所述的固体酸催化剂为磺化煤催化剂；所述的二级固体酸催化剂段每级的固定层高为100厘米，每级的固体酸催化剂的堆高为70～80厘米。实现了全过程连续化，杜绝了生产过程“跑、漏、滴”等安全隐患，缩短了高酸价油脂酯化反应时间。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101812207A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN201010139561.1
申请日：2010-04-02
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种PVC无酚热稳定剂的制备方法，步骤为：步骤一，将一定量桐酸置于反应瓶中，搅拌加热至65～75℃，按1∶0.5～1.5的摩尔比加入顺丁烯二酸酐，再升温至100～180℃，回流1～6h，于2mmHg的真空度下蒸馏除去不反应物，活性炭脱色，得到中间产物桐酸酐。步骤二，取氧化锌、氢氧化钙、氧化镁中的任意两种金属化合物，分别与桐酸酐、溶剂、搅拌均匀后，加入消泡剂、无酚抗氧剂反应得到对应的两种金属的桐酸盐；步骤三，将适量两种金属的桐酸盐混合均匀后与溶剂、无酚抗氧剂反应，过滤处理后即得PVC无酚复合热稳定剂。本发明所制备的无酚热稳定剂是用于PVC塑料加工领域。本发明制备的无酚热稳定剂可以提高PVC的初期着色性、长期热稳定性，而且价格低廉。
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公开(公告)号：CN100532503C
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN200710023485.6
申请日：2007-06-05
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C10G3/00
Abstract: 一种制备含支链脂肪酸酯的生物柴油的方法，将天然油脂、煎炸废油或者地沟油与甲醇以及烷基碳原子数在3～7之间、沸点在155℃以下的伯醇型支链醇或α碳原子上无支链的仲醇型支链醇混合，加入制备生物柴油的催化剂，其中，甲醇与油脂按摩尔比为1～6∶1，支链醇与油脂按摩尔比为3～20∶1，酯化反应催化剂用量占油脂重量的0.3%～5%，在40～100℃温度下，反应20～90分钟，得产物A；将上步所得产物A蒸馏，余下的产物在分离罐中静止分层后即可得到上层生物柴油和下层甘油。本发明以支链醇和甲醇混合制备生物柴油，产物的低温流动性能可以得到改善，产物的冷凝点和冷滤点降低幅度可达5～8℃；同时其热值也有所提高。
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公开(公告)号：CN101475855A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200910028315.6
申请日：2009-01-13
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C10L1/14
Abstract: 本发明提供一种基于石化柴油和粗生物柴油的燃料油，由以下物质组成，以重量百分比计：粗生物柴油20－50％；石化柴油30－60％；复合乳化剂4－35％；甲醇或水或者两者的混合物余量。按上述混合物的质量百分含量混合，经搅拌均匀可成透明溶液。该燃料油稳定性好，长期不分层、不变色、不浑浊。由于其可节约相当于掺入水和甲醇量的石化柴油和生物柴油，而且显著减少了排气中有害物质的排放量；同时，因为使用的是未经处理的粗生物柴油，也节省了生物柴油精制过程中需消耗的设备和能源，因此可以达到节能减排、降低生产成本的目的，使本工艺更具有经济性。
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公开(公告)号：CN1687316A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510039170.1
申请日：2005-04-30
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C10G3/00
Abstract: 本发明公开了一种由松香制备生物柴油的方法，是将非聚合类松香进行脱羧反应，再将脱羧产物液态松香与有机硝酸酯按1000∶(1～5)的重量比混合，在0～80℃温度下，搅拌1～4小时，冷却后得黄色松香基生物柴油。本发明利用改变松香部分结构的方法首先使松香液化，达到生物柴油低粘度的要求，再采用有机硝酸酯分解性强的优点，进行材料复配，使液化松香的十六烷值达到生物柴油的标准；从而得到粘度低、性能好的松香基生物柴油。与由天然油脂制备生物柴油相比，本发明工艺简单，非聚合类松香合成液化松香的时间只需2小时，节约了能源；本发明几乎不产生酸水，无需进行酸水处理，减小了污染。
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公开(公告)号：CN119192606A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411564802.5
申请日：2024-11-05
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08G83/00 , C08G65/28 , C08G65/332
Abstract: 本发明涉及塑料加工技术领域，特别是涉及一种超支化腰果酚基自增塑型聚氯乙烯的制备方法。本发明以腰果酚、聚氯乙烯、环氧丙醇、有机酸酐、氨基苯硫酚为主要原料，使腰果酚与环氧丙醇发生超支化反应得到具有超支化结构的腰果酚聚甘油，再与有机酸酐发生酯化反应得到端酯基腰果酚聚甘油，随后利用过氧源环氧化腰果酚支链上的双键得到超支化腰果酚增塑剂，采用氨基苯硫酚作为接枝剂，利用点击反应将超支化腰果酚增塑剂接枝到聚氯乙烯上得到超支化腰果酚基自增塑型聚氯乙烯。本发明的主要原料可再生，不依赖石油；制备工艺简单合理、能耗低；产品热稳定性好，无增塑剂向环境渗出的隐患。本发明所制备的自增塑型聚氯乙烯具有良好的韧性和加工性能。
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