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公开(公告)号：CN106397766A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610853970.5
申请日：2016-09-27
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08G73/02 , C08J3/24 , C08J3/075 , C08L79/02 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F1/58 , C08L33/26
CPC classification number: C08G73/024 , B01J20/267 , B01J20/28047 , C02F1/285 , C02F2101/308 , C08J3/075 , C08J3/24 , C08J2333/26 , C08J2379/02 , C08J2479/02 , C08L33/26 , C08L79/02
Abstract: 本发明公开了一种1,8-对孟二胺超支化聚醚胺及其杂化水凝胶的制备与应用，由1,8-对孟二胺经一锅法制备得到的超支化聚醚胺。再对1,8-对孟二胺超支化聚醚胺的末端胺基进行功能化改性引入双键，再将双键与3-巯基丙基三甲氧基硅烷在紫外光下进行“点击化学”反应引入有机硅基团，最后在水中通过硅氧键的交联制得1,8-对孟二胺超支化聚醚胺杂化水凝胶。本发明通过一锅法得到A2B4型超支化聚醚胺，方法简单，不需要昂贵的设备和复杂的操作，所得产物中含有大量羟基，易于进一步功能化改性和应用。制得的水凝胶可用于吸附水溶性染料及改性聚丙烯酰胺水凝胶。反应条件温和，操作简单，不需要外加催化剂，后处理简单。
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公开(公告)号：CN106083603A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610454509.2
申请日：2016-06-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C209/62 , C07C209/86 , C07C211/40 , C07C231/12 , C07C233/06 , A01N33/04 , A01P13/00 , A01P1/00 , A01P3/00
CPC classification number: C07C211/40 , A01N33/04 , C07C209/62 , C07C209/86 , C07C231/12 , C07C233/06
Abstract: 本发明公开了一种3‑对孟烯‑1‑胺及其制备方法与生物活性应用。将N,N'‑二酰基‑1,8‑对孟烷二胺溶入到强酸水溶液中，搅拌，加热回流反应后，静置分层。将上层黄色油状液体转入到另一个反应瓶中，并加入适量的乙二醇和强碱，开动搅拌，加热除去部分低沸点物质后，升温后，换上冷凝管，加热回流反应。反应结束后，用乙酸乙酯萃取。向萃取得到的有机层中加入水并将pH调至酸性。取水相并用碱将其pH调至9～11，分层。上层黄色透明液体即为3‑对孟烯‑1‑胺，减压精馏纯化。本发明反应条件较为温和，无毒，易操作，原料易于合成。本发明制备的3‑对孟烯‑1‑胺具有一定的抑菌活性和除草活性。
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公开(公告)号：CN105801401A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610221929.6
申请日：2016-04-11
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C51/47 , C07C51/353 , C07C61/29
CPC classification number: C07C51/47 , C07C51/353 , C07C61/29
Abstract: 一种高纯度p?丙烯海松酸的制备与分离方法。本发明公开了一种p?丙烯海松酸的制备与分离方法，包括如下步骤：1)以松香和丙烯酸为原料，在微波辅助的条件下经过Diels?Alder反应制备得到丙烯酸改性松香；2)经过提纯，得到丙烯海松酸；3)以丙烯酸改性松香或丙烯海松酸为原料，采用不同体积配比的苯与乙酸乙酯为展开剂，通过环糊精改性的硅胶柱层析，得到p?丙烯海松酸产品，纯度>95％。该方法简便高效，重复性好，得到的p?丙烯海松酸纯度高，可作为高纯度化工原料或中间体使用，可有效提高松香的附加利用值。
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公开(公告)号：CN105566061A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610019186.4
申请日：2016-01-12
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C29/50 , C07C35/28 , C07C33/14 , C07D303/04 , C07D301/08 , B01J31/22
CPC classification number: Y02P20/588 , C07C29/50 , B01J31/181 , B01J31/183 , B01J31/22 , B01J2231/70 , B01J2231/72 , B01J2531/025 , B01J2531/16 , B01J2531/26 , B01J2531/38 , B01J2531/72 , B01J2531/824 , B01J2531/828 , B01J2531/842 , B01J2531/845 , B01J2531/847 , C07C33/14 , C07C35/28 , C07D301/08 , C07D303/04
Abstract: 本发明公开了一种β-蒎烯选择性羟基化氧化方法及其产品。该方法以常压氧气或富氧空气为氧化剂，使用金属卟啉或它们的固载物作为催化剂，在无外加溶剂或共氧化还原剂的条件下进行，并通过该方法高选择性得到β-蒎烯羟基化氧化产品，主要氧化产物包括：松香芹醇、2,10-环氧蒎烷以及桃金娘烯醇，其中羟基化氧化产物1、3的总选择性>90％。本发明方法所用催化剂用量小、反应工艺简单、温度低、引发速率高、选择性好，可以均相催化，也可以固载后异相催化。
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公开(公告)号：CN105294474A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510836161.9
申请日：2015-11-26
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C233/06 , C07C231/06
Abstract: 本发明公开了一种由对孟二烯制备孟烷二乙酰胺的方法，该方法使用对孟二烯为原料，在强质子酸水溶液的催化下同乙腈反应制备产物，待充分反应后将反应液用无机强碱水溶液中和反应液至中性，加入非水溶性有机溶剂萃取，收集静置有机层析出产物，过滤、洗涤沉淀得到孟烷二乙酰胺固体。该方法所得到的孟烷二乙酰胺产品产率高、纯度好，相对于原有的制备方法，该法以更廉价易得的对孟二烯为原料，工艺路线简单，大大降低了孟烷二乙酰胺及下游产品的生产成本，另外，本发明还具有毒性小、操作过程简单等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103980117A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410243680.X
申请日：2014-06-04
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 湖南松本林业科技股份有限公司
CPC classification number: C07C67/04 , C07C67/00 , C07C67/08 , C07C2602/42 , C07C69/36
Abstract: 本发明公开了一种合成草酸二异龙脑酯的方法，以工业莰烯、莰烯、三环烯、异龙脑等为原料，包括如下步骤：将原料溶于一定量的有机溶剂，在硼酐、焦硼酸或偏硼酸或硫酸钛、偏钛酸等催化剂作用下与无水草酸在一定温度下反应一定时间，过滤除去催化剂未和反应的无水草酸，水洗数次，上层液体经旋转蒸发除去大部分溶剂，再以水蒸气蒸馏除去未反应完全的原料莰烯及三环烯及少量副产物异龙脑得粗产品，然后再经过重结晶得草酸二异龙脑酯。本反应可用芳香烃、支链烷烃等有机溶剂作为反应介质。本发明采用常规加热，条件温和，操作简便，原料产物易分离，副反应少，产品收率高。
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公开(公告)号：CN103524289A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310504317.4
申请日：2013-10-23
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种由3-蒈烯制备甲苯和间伞花烃的方法及其装置，在A型催化剂催化下将3-蒈烯异构为对伞花烃和间伞花烃的混合物，所述的A型催化剂为负载了铂、钯、镍的负载型催化剂中的一种或一种以上复合而成的混合物，对伞花烃和间伞花烃的混合物在B型催化剂存在下将混合物中的对伞花烃进行裂解反应后得到主要含有甲苯和间伞花烃的混合物，混合物精馏分离提纯后得到甲苯和间伞花烃；所述的B型催化剂为各种硅铝比的ZSM-5钠型分子筛、ZSM-5氢型分子筛中的一种或由一种以上复合而成的混合物。工艺绿色、简洁、高效，原料天然、可再生，产品具有天然物等同属性。
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公开(公告)号：CN103468145A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310396402.3
申请日：2013-09-04
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C09F1/04
Abstract: 本发明公开了一种松香树脂酸烯丙酯的微波辅助合成方法，包括如下步骤：将松香树脂酸钠和氯丙烯在季铵盐催化剂和阻聚剂存在下，在一定温度下反应一段时间，反应完后倒入分液漏斗，静置分层，取下层得到黄棕色黏状物即为粗产品。本反应以水为反应介质，并在微波辅助条件下进行。本发明采用微波加热，反应介质环保，条件温和，辐射能量大，效率高，大大缩短了反应时间，操作简便，产物易分离，产品收率高、纯度好。
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公开(公告)号：CN103408390A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310396301.6
申请日：2013-09-03
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C13/42 , C07C7/148 , C07C7/04 , C07C31/137 , C07C29/38
Abstract: 本发明公开了一种从松节油提取3-蒈烯的方法，首先使松节油与甲醛、乙醛或多聚甲醛发生缩合反应，使其中精馏时不易与3-蒈烯分离的β-蒎烯转变为沸点相差很大易于精馏而与3-蒈烯分离的诺卜醇或甲基诺卜醇，然后将所得反应液用热水洗涤处理以除去未反应的甲醛、乙醛，最后将经过后处理的溶液进行精馏分离，获得纯度大于95%的3-蒈烯产品，同时还可以在精馏过程中获得α-蒎烯以及诺卜醇或甲基诺卜醇。本发明无论是3-蒈烯的提取率还是纯度都明显高于单一的精馏工艺。
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公开(公告)号：CN102173975B
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201110073758.4
申请日：2011-03-25
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种蒈烷的制备方法，将3-蒈烯与无水乙醇按照一定比例混合，在瑞尼镍催化剂作用下，于压力釜中加热进行氢化反应一定的时间，得到纯度90%以上的蒈烷。本发明所用催化剂简单易得，所用溶剂廉价且绿色环保。制备的蒈烷纯度及产率高；该方法处理简单，只需简单的过滤蒸馏就可得到纯的蒈烷，不需要昂贵的设备和复杂操作。该反应反应时间短，且副产物少。
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