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公开(公告)号：CN101318905A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200810022480.6
申请日：2008-07-15
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种超声波辅助合成没食子酸萜醇酯的方法，3，4，5－三乙酰没食子酸与萜醇类化合物在超声波和室温条件下，在乙腈中经DCC(N，N′－二环己基碳二亚胺)脱水酯化反应，得到3，4，5－三乙酰没食子酸萜醇酯；3，4，5－三乙酰没食子酸萜醇酯在室温条件下，经水合肼脱乙酰化反应，得到没食子酸萜醇酯。本合成方法反应温度低、时间短，产物易分离。
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公开(公告)号：CN101302151A
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200810123831.2
申请日：2008-06-06
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
CPC classification number: C07C61/29 , C07C51/43 , C07C2603/22 , C07C61/35
Abstract: 本发明涉及一种异海松酸的制备方法，包括以下步骤：第一步：将热异构松香溶解于1～10倍质量的丙酮中，滴加相当于热异构松香质量1～40％的异丁醇胺的丙酮溶液，丙酮/异丁醇胺＝1∶1mL/g，形成沉淀，静置，过滤，用乙醇洗涤，干燥，得到异海松酸铵盐粗品；异海松酸铵盐粗品按照复式重结晶法，重结晶、干燥，得到纯化的异海松酸铵盐晶体；第二步，将第一得到的纯化的异海松酸铵盐晶体溶于1～20倍质量的乙醚中，分次加入质量分数为1～20％的盐酸至异海松酸铵盐晶体消失，分出水层，水洗乙醚层至中性，蒸出乙醚，剩余物溶于丙酮中，向此溶液中慢慢滴入水，直至析出的晶体不再增加为止，过滤、干燥得到纯化的异海松酸。本方法成本低，得率高。
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公开(公告)号：CN113683529B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202111105564.8
申请日：2021-09-22
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C251/24 , C07C249/02 , C07D213/53 , C07D307/52 , C07C321/28 , C07C319/20 , C07D333/22 , C07D207/335 , A01N43/40 , A01N43/36 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N35/10 , A01P13/02
Abstract: 本发明公开了一种四氢芳樟基席夫碱类化合物及其制备方法与除草应用。该方法以四氢芳樟胺和醛为原料，于0～100℃在极性有机溶剂中进行缩合反应，待原料充分反应后，经无水硫酸钠干燥、过滤、减压蒸馏得到四氢芳樟基席夫碱类化合物，重结晶或硅胶柱层析得到目标产物纯品。采用培养皿种子萌发法测定不同浓度四氢芳樟基席夫碱类化合物培养下黑麦草根和茎的生长受害情况，评价其除草活性。本发明方法工艺简单、条件温和、速率快、收率高、底物适用性广，产物对黑麦草的根和茎的生长具有很好的抑制作用。
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公开(公告)号：CN116102400A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310108862.5
申请日：2023-02-13
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明提供了一种左旋4‑松油醇的制备方法，用富含3‑蒈烯的天然萜类精油为原料，以有机溶剂为反应介质，以水为反应试剂，采用大孔阳离子交换树脂为催化剂，在一个均相溶液体系中直接水合生成左旋4‑松油醇的方法。本发明最主要的特征是除催化剂使用固体酸以外的其他所有物料均处于一个完全的均匀液相体系之中。该方法具有反应条件温和，溶剂与产品易分离，原料3‑蒈烯向目的产物的转化率高，产品左旋4‑松油醇的纯度高，固体酸催化剂可重复使用等优点。
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公开(公告)号：CN113200871B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202110556572.8
申请日：2021-05-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C211/35 , C07C215/50 , C07D213/38 , C07D307/52 , C07C209/52 , C07C213/02 , A01N33/04 , A01N33/10 , A01N43/40 , A01N43/08 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了一种对烷‑1‑基仲胺类化合物及其制备方法与除草应用。该方法以对烷‑1‑胺和醛为原料，于0～100℃在极性有机溶剂中进行缩合反应，待原料充分反应后将反应液温度降至‑20～60℃，分批次投入还原剂反应1～24h，反应结束后反应液经蒸馏水淬灭、二氯甲烷萃取、无水硫酸钠干燥、过滤、减压蒸馏得到对烷‑1‑基仲胺类化合物，重结晶或硅胶柱层析得到目标产物纯品。采用培养皿种子萌发法测定不同浓度对烷‑1‑基仲胺类化合物培养下稗草根和茎、油菜根和茎的生长受害情况，评价其除草活性。本发明方法工艺简单、条件温和、速率快、收率高、底物适用性广，产物对稗草及油菜的根和茎的生长具有很好的抑制作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113667033A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202111065664.2
申请日：2021-09-10
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08B37/02 , A61K31/715 , A61P3/10 , A23L33/125
Abstract: 本发明属于天然产物开发领域，涉及提供天然产物中具有降血糖作用的活性成分，具体涉及肉桂中的天然均一多糖及其在制备天然降血糖药物中的用途；本发明从肉桂中分离得到一个均一多糖CNP2，对α‑淀粉酶抑制作用的IC50值为253μg/mL，对α‑葡萄糖苷酶抑制作用的IC50值为155μg/mL。本发明的肉桂中的天然均一多糖可进一步作为活性成分，制备天然降血糖药物。
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公开(公告)号：CN109553760B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201811486614.X
申请日：2018-12-06
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08G63/49 , C09D167/08 , C09J167/08
Abstract: 本发明提供了一种水性大豆油‑松香基超支化聚酯及其制备方法与应用，其制备方法为：在氮气保护下，先将松香、大豆油、顺丁烯二酸酐或富马酸以质量比10：2～8：1～5，于180℃～200℃温度下搅拌反应2h；再加入丙三醇使得羟羧比0.3～1.5，加入催化剂，先在180℃～220℃反应1h，然后在220℃～230℃反应1h，最后在230℃～270℃反应1～10h得到水性大豆油‑松香基超支化聚酯。水性大豆油‑松香基超支化聚酯可以被广泛应用于水性涂料，水性胶黏剂，高分子膜材料等行业。将本发明的大豆油‑松香基超支化聚酯制备得胶体溶液，可直接应用于水性领域。本发明原料廉价绿色，工艺简单，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN111217708A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN202010107420.5
申请日：2020-02-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C209/28 , C07C211/25 , C07C211/35 , A01N33/04 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了一种烃基紫苏胺衍生物的制备方法与除草应用。该方法以紫苏醛及烃基胺为原料，在极性有机溶剂中缩合反应，待原料充分反应后将反应液调至-20～50℃，分批次投入氢化物类还原剂，还原剂加完后保温反应，反应结束后反应液经蒸馏水淬灭、二氯甲烷萃取、无水硫酸钠干燥、过滤、减压蒸馏得烃基紫苏胺衍生物，重结晶或硅胶柱层析得目标产物纯品。采用培养皿种子萌发法测定不同浓度烃基紫苏胺衍生物培养下，水稻稗草根和茎的生长受害症状，评价其除草活性。本发明方法工艺简单、条件温和、速率快、收率高、底物适用性广，产物对水稻稗草根及茎的生长具有很好的抑制作用。
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公开(公告)号：CN106518725B
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201610942979.3
申请日：2016-10-26
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C249/02 , C07C251/24 , C07C319/20 , C07C323/32 , A01N35/10 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了一种1,8‑对孟烷二席夫碱衍生物及其制备方法与应用。以1,8‑对孟烷二胺为原料，在极性有机溶剂中，在0℃～75℃条件下同取代苯甲醛反应1～48h，反应结束后，蒸除部分溶剂，重结晶得1,8‑对孟烷二席夫碱衍生物，采用培养皿种子萌发法测定其对黑麦草的芽前除草活性。该方法所得到的1,8‑对孟烷二席夫碱衍生物毒性低、产率高、反应条件温和，对于一年生黑麦草生长具有良好的抑制作用。
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公开(公告)号：CN106518817B
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201610947955.7
申请日：2016-10-26
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D307/52 , C07D207/335 , C07D333/22 , C07D233/64 , C07D213/53 , C07C249/02 , C07C251/24 , A01N43/40 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/36 , A01N43/50 , A01N35/10 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了种对孟‑3‑烯‑1‑胺席夫碱衍生物及合成方法与除草活性应用。将对孟‑3‑烯‑1‑胺、醛溶入到有机溶剂中,搅拌,0℃~79℃反应。反应结束后,反应液经旋转蒸发除去溶剂,并经硅胶柱层析进步纯化。本发明制备的系列对孟‑3‑烯‑1‑胺席夫碱衍生物对于年生黑麦草生长具有良好的抑制作用。本发明的制备方法反应产物收率高,反应条件温和,原辅材料无毒,环境友好,反应过程简单易操作,可连续生产,十分有利于工业化生产。
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