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公开(公告)号:CN105400875B
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201510875803.6
申请日:2015-12-02
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
Abstract: 本发明公开了一种用于细菌耐药基因——新德里金属β‑内酰胺酶‑1基因(NDM‑1)检测的多核苷酸、方法和试剂盒。具体地本发明中公开了可用作细菌耐药基因NDM‑1实时荧光PCR检测标准分子的多核苷酸和DNA构建物pXL08。本发明的质粒标准分子解决了细菌耐药基因NDM‑1实时荧光PCR检测中标准物质缺乏的难题,保证细菌耐药基因NDM‑1实时荧光PCR方法检测结果的可比性,为细菌耐药基因NDM‑1实时荧光PCR方法检测提供了可靠质量控制方法。
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公开(公告)号:CN105296664B
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201510875470.7
申请日:2015-12-02
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/689 , C12Q1/10 , C12N15/31 , C12N15/63
Abstract: 本发明公开了一种用于沙门氏菌检测的多核苷酸、方法和试剂盒。具体地本发明中公开了可用作沙门氏菌实时荧光PCR检测标准分子的多核苷酸和DNA构建物pXL10和pXL11。本发明的质粒标准分子解决了沙门氏菌实时荧光PCR检测中标准物质缺乏的难题,保证沙门氏菌实时荧光PCR方法检测结果的可比性,为沙门氏菌实时荧光PCR方法检测提供了可靠质量控制方法。
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公开(公告)号:CN108931593A
公开(公告)日:2018-12-04
申请号:CN201810532814.8
申请日:2018-05-29
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
Abstract: 本发明提供了猪肉中磺胺类兽药残留基体标准物质的定值方法,所述方法包括基体标准物质预处理的步骤;所述预处理包括:(1)提取:向基体标准物质中加入提取溶剂进行目标物的提取,得到的上清液过无水硫酸钠柱,得到提取物;(2)净化:将步骤(1)所述提取物经水浴旋转蒸发干燥,采用流动相定容溶解,采用液-液分配净化法进行净化,过滤后得到预处理的基体标准物质;其中,所述无水硫酸钠柱提前采用乙腈浸润;所述流动相提前采用正己烷饱和。本发明的方法采用正己烷饱和的流动相进行定容磺胺类兽药残留基体标准物质的提取物,减少了液-液分配时提取液中的磺胺类药物分配到有机相中,磺胺类药物的回收率在95.7%-104.8%之间,相对标准偏差小于5%(n=6)。
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公开(公告)号:CN108690807A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201810466753.X
申请日:2018-05-16
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
Abstract: 本发明提供了一种金黄色葡萄球菌标准物质及其制备方法和应用,所述金黄色葡萄球菌标准物质采用奶粉作为基质,奶粉基质来源广泛、不需进行二次加工,无抗生素残留,脂肪含量低,制备得到的金黄色葡萄球菌标准物质均匀性良好,在‑20℃和4℃环境中稳定性强,满足微生物标准物质的质量要求,在食品检测中可以保证检测结果的有效性、可比性及国际国内互认度,为其他微生物标准物质的研究提供了理论指导。
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公开(公告)号:CN106153806A
公开(公告)日:2016-11-23
申请号:CN201610298199.X
申请日:2016-05-06
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
CPC classification number: G01N30/89 , G01N30/06 , G01N2030/027
Abstract: 本发明公开了一种三磷酸腺苷的纯度检测方法。该检测方法包括下述步骤:对ATP标准物质中的水分进行定量检测得到水分含量,对ATP标准物质中的无机杂质进行定量检测得到无机杂质含量,用高效液相色谱检测ATP,并用面积归一化法计算ATP含量,然后通过下述公式计算出ATP标准物质中三磷酸腺苷的纯度:三磷酸腺苷的纯度=(100%‑水分含量‑无机杂质含量)×ATP含量。本发明的检测方法更为精确可靠,能够精确、稳定地测定ATP标准物质的纯度,应用于细菌快速检测领域,保证相关仪器的校准、检测方法验证和检测结果的质量控制,助推方法标准化工作。
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公开(公告)号:CN105400875A
公开(公告)日:2016-03-16
申请号:CN201510875803.6
申请日:2015-12-02
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q2600/166
Abstract: 本发明公开了一种用于细菌耐药基因—新德里金属β-内酰胺酶-1基因(NDM-1)检测的多核苷酸、方法和试剂盒。具体地本发明中公开了可用作细菌耐药基因NDM-1实时荧光PCR检测标准分子的多核苷酸和DNA构建物pXL08。本发明的质粒标准分子解决了细菌耐药基因NDM-1实时荧光PCR检测中标准物质缺乏的难题,保证细菌耐药基因NDM-1实时荧光PCR方法检测结果的可比性,为细菌耐药基因NDM-1实时荧光PCR方法检测提供了可靠质量控制方法。
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公开(公告)号:CN105002295A
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201510520369.X
申请日:2015-08-21
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q2600/166
Abstract: 本发明公开了一种用于炭疽杆菌检测的多核苷酸、方法和试剂盒。具体地本发明中公开了可用作炭疽杆菌实时荧光PCR检测标准分子的多核苷酸和DNA构建物PA和capA。本发明的质粒标准分子解决了炭疽杆菌实时荧光PCR检测中标准物质缺乏的难题,保证炭疽杆菌实时荧光PCR方法检测结果的可比性,为炭疽杆菌实时荧光PCR方法检测提供了可靠质量控制方法。
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公开(公告)号:CN104946736A
公开(公告)日:2015-09-30
申请号:CN201410606494.8
申请日:2014-10-31
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
Abstract: 本发明公开了一种用于产志贺毒素大肠杆菌检测的质粒标准分子PLW03和PLW04及其应用。具体地,本发明提供了能够用于产志贺毒素大肠杆菌PCR检测的多核苷酸以及与之相配合的引物对,采用合适的骨架质粒将所述多核苷酸序列制备为标准质粒分子,并配合本发明的引物对进行实时荧光PCR检测,具有极佳的特异性和灵敏度,并且稳定性良好。
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公开(公告)号:CN103484557A
公开(公告)日:2014-01-01
申请号:CN201310483387.6
申请日:2013-10-15
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
CPC classification number: Y02A50/451 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2545/113 , C12Q2561/113
Abstract: 本发明公开了一种阪崎肠杆菌的质粒标准分子,该质粒标准分子的制备方法和定量方法及其应用。所得标准物质是质粒标准分子pXL04,其中所述质粒标准分子pXL04的序列如序列表中SEQ ID NO:2所示。本发明利用紫外分光光度法和高分辨电感耦合等离子体发射质谱(HR-ICP-MS)对该质粒标准分子pXL04进行定量,保证了其良好的溯源性。本发明的质粒标准分子解决了阪崎肠杆菌实时荧光PCR检测中标准物质缺乏的难题,保证阪崎肠杆菌实时荧光PCR方法检测结果的可比性,为阪崎肠杆菌实时荧光PCR方法检测提供了可靠质量控制方法。
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公开(公告)号:CN102798560A
公开(公告)日:2012-11-28
申请号:CN201210318707.8
申请日:2012-08-24
Applicant: 上海市计量测试技术研究院
IPC: G01N1/28 , G01N1/42 , G01N33/558
Abstract: 本发明公开了克伦特罗基体标准物质及其制备方法。该制备方法包括如下步骤:将除去固体物质后的猪尿混合均匀,之后添加克伦特罗标准物质至量值水平,再混合均匀得混合溶液,将该混合溶液经均匀性检验后,分装,再冷冻干燥即可。本发明制备方法科学合理,可操作强,制备得到的基体标准物质可在-20℃条件下长期保存,为日常的猪尿中克伦特罗残留检测提供了量值溯源物质,解决基体差异引起的检测结果差异问题,准确保证了对生猪产品中克伦特罗残留的监控。
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