公开(公告)号：CN103012059A

公开(公告)日：2013-04-03

申请号：CN201210577658.X

申请日：2012-12-27

Applicant: 衡阳师范学院

Inventor： 张少华

IPC: C07C27/00 ,  C07C31/20 ,  C07C29/14

Abstract: 一种降低新戊二醇生产中甲醛消耗的新工艺，在缩合反应釜中投入回收的稀甲醛，开动搅拌加37%甲醛使缩合反应釜中的甲醛总量为24Kmol，加97-98%异丁醛8Kmol，在常温下加入30%NaOH溶液总量的一半4.12Kmol，控制加碱时釜内温度在30～35℃，pH9～11，时间2小时；然后将pH提高到12～13，匀速加入剩余的一半30%NaOH溶液4.12Kmol，控制体系温度在40～45℃，时间2小时，再升温至45～50℃保持3～4小时，加甲酸中和缩合液至7～8；缩合反应中过量的甲醛通过加压蒸馏回收；从脱醛塔底出来的脱醛液脱水后经初馏、精馏、制片得新戊二醇成品。本发明提高了新戊二醇生产过程中甲醛的利用率，提高了新戊二醇的质量，降低了氢氧化钠的消耗。

公开(公告)号：CN101775413B

公开(公告)日：2013-03-20

申请号：CN201010129819.X

申请日：2010-03-23

Applicant: 禹城绿健生物技术有限公司

Inventor： 信成夫 ,  景文利 ,  任尚美

IPC: C12P7/18 ,  C07C31/26 ,  C07C29/14 ,  C12R1/72

Abstract: 本发明公开了一种同时生产木糖醇和卫矛醇的工艺，包括以下步骤：(1)将木糖母液稀释，经脱色过滤、离子交换后进行色谱分离，得到混合液；(2)制备木糖醇：向上述混合液中加入营养成份，灭菌后接入酵母菌种子液，进行发酵，得发酵液；(3)上述发酵液过滤去除酵母菌体后，进行脱色过滤、离子交换，再经蒸发浓缩，结晶，得到结晶木糖醇；(4)将步骤(1)中经色谱分离得到的半乳糖和阿拉伯糖的混合液进行蒸发浓缩，浓缩至，然后催化加氢，从而得到卫矛醇和阿拉伯糖醇的混合液；(5)对上述得到的混合液进行脱色过滤、离子交换后，打入结晶釜蒸发至过饱和加入卫矛醇晶种和晶种生长促进剂，结晶得到结晶卫矛醇。

公开(公告)号：CN102712939A

公开(公告)日：2012-10-03

申请号：CN201080019859.7

申请日：2010-04-28

Applicant: 赢创德固赛有限公司

Inventor： T.哈斯 ,  F.克拉索夫斯基 ,  H.克劳特 ,  S.沙费尔 ,  R.舍贝尔 ,  T.塔克 ,  K-D.福洛普 ,  T.维尔克 ,  M.维塞尔

IPC: C12P7/24 ,  C07C29/14 ,  C07C45/66 ,  C07C51/235

CPC classification number: C12P7/24 ,  C07C29/14 ,  C07C45/66 ,  C07C51/235 ,  C07C31/205 ,  C07C47/22 ,  C07C57/04

Abstract: 本发明涉及用于生产醛及其氧化和还原产物的方法。

公开(公告)号：CN102424645A

公开(公告)日：2012-04-25

申请号：CN201110214289.3

申请日：2011-07-29

Applicant: 湖南大学

Inventor： 郭灿城 ,  郭清虎

IPC: C07B43/06 ,  C07B41/02 ,  C07C231/10 ,  C07C233/65 ,  C07C235/56 ,  C07C233/66 ,  C07C233/15 ,  C07C233/11 ,  C07C29/14 ,  C07C33/22 ,  C07C33/46 ,  C07C33/20 ,  C07C33/18 ,  C07C33/32 ,  C07C33/30 ,  C07C39/24 ,  C07C37/00 ,  C07C43/23 ,  C07C41/26 ,  C07C205/19 ,  C07C201/12 ,  C07C215/68 ,  C07C213/00 ,  C07D333/38 ,  C07D333/16 ,  C07D213/81 ,  C07D213/30 ,  C07D295/192 ,  C07D403/04 ,  C07D207/333 ,  C07D307/54 ,  C07D307/44 ,  C07D263/04

Abstract: 一种合成芳香酰胺和芳香甲醇的方法。是在合成反应器中，在水或者有机溶剂中，在无机或有机碱存在下，由以下化学式的芳醛与胺或者甲酰胺按摩尔比为5：1～1：5，在温度20～100℃合成反应0.5～5小时，一步合成芳香酰胺和芳香甲醇。本发明原料芳醛和胺或者甲酰胺的来源广泛；一次可得到1：1的芳香酰胺和芳香甲醇两个产品；与目前合成芳香酰胺和芳香甲醇的方法比较，其合成工艺简单，条件温和，合成效率和产物收率高，环境友好；能满足医药、农药、香料、染料等行业对合成不同结构芳香酰胺和芳香甲醇的需求。

公开(公告)号：CN102060667B

公开(公告)日：2012-04-18

申请号：CN201010564163.4

申请日：2010-11-23

Applicant: 吉林众鑫化工集团有限公司

Inventor： 张汉倬 ,  阿蒙纳蒂 ,  崔永军

IPC: C07C33/025 ,  C07C29/14

Abstract: 一种气相无溶剂无催化合成3-甲基-3-丁烯基-1-醇的方法，用多聚甲醛(PFA)与异丁烯先行制成浆料，再按照工艺条件要求进行解聚，以获得气相甲醛和异丁烯，并在规定条件下进行普林斯反应，这样可以大幅度减少能耗和污染物。产物3-甲基-3-丁烯-1-醇纯度94wt％以上；对多聚甲醛和异丁烯收率分别达到97％和90％。

公开(公告)号：CN101921177A

公开(公告)日：2010-12-22

申请号：CN201010287394.5

申请日：2010-09-20

Applicant: 广州百花香料股份有限公司

Inventor： 高永芳 ,  焦亦正

IPC: C07C33/025 ,  C07C29/14

Abstract: 本发明所述香茅醇的制备方法，包括以下步骤：先将溶剂、还原剂硼氢化物、抗氧剂、碱性物质放入还原锅内混合后，再进行预冷处理，预冷至0OC～40OC时，将香茅醛滴加入所述还原锅内，滴加过程要控制温度在0OC～40OC，滴加完毕后，维持在0OC～40OC的温度下继续反应2～5小时；然后回收溶剂，再经中和水洗得香茅醇粗品，然后再进行减压精馏即得到香茅醇。本发明由于采用在碱性条件下，利用硼氢化物对香茅醛进行还原反应而得到我们的目标产物香茅醇的方法，使得本发明不仅制备工艺简单、生产过程安全，而且也不需加特制催化剂、所有原料都可在工业市场上买到，原料成本低。

公开(公告)号：CN101723809A

公开(公告)日：2010-06-09

申请号：CN200910258327.8

申请日：2006-03-03

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： M·弗里德里克 ,  K·埃贝尔 ,  N·格策 ,  W·克劳斯 ,  C·扎姆

IPC: C07C39/16 ,  C07C39/44 ,  C07C37/66 ,  B01J31/22 ,  C07C35/17 ,  C07C29/14

CPC classification number: C07F5/069

Abstract: 本发明涉及二芳基苯氧基铝化合物，其通过式(I)的二(二芳基苯酚)配体与烷基铝化合物和/或配合物氢化铝反应获得。本发明还涉及这些二芳基苯氧基铝化合物作为催化剂的用途，和涉及一种通过在用作催化剂的二芳基苯氧基铝化合物存在下将香茅醛环化来制备异胡薄荷醇的方法。本发明还涉及一种通过在用作催化剂的二芳基苯氧基铝化合物存在下将香茅醛环化并随后氢化来制备薄荷醇的方法。

公开(公告)号：CN101479222A

公开(公告)日：2009-07-08

申请号：CN200780019335.6

申请日：2007-06-14

Applicant: 莫菲克科技股份公司

Inventor： 奥洛夫·达尔伯格 ,  阿尔夫·拉森

IPC: C07C29/159 ,  C07C29/136 ,  B01J21/06 ,  C07C31/04 ,  B01J21/08 ,  C07C47/04 ,  B01J21/18 ,  C25B9/18 ,  B01J23/42 ,  C07C29/14 ,  B01J23/46 ,  C07C45/66 ,  B01J23/50 ,  C07C53/02 ,  B01J27/057

CPC classification number: C25B3/04 ,  B01J21/063 ,  B01J23/50 ,  B01J23/66 ,  B01J27/0576 ,  B01J37/023 ,  B01J37/349 ,  C25B9/00

Abstract: 在燃料电池型反应器中，从二氧化碳和水制造甲醇。所述反应器包括具有阴极(11)和用于阴极反应的催化剂的阴极侧、具有阳极(12)和用于阳极反应的催化剂的阳极侧、以及将所述阴极侧和所述阳极侧分开的中间膜(13)。此外，将所述反应器分成串联流动连接的多个单元(1，2，3)用于进行多步阴极反应，其中各个单元具有优化用于将在所述单元中进行的反应步骤的催化剂。在所述方法中，在阴极(11)和阳极(12)之间连接电压，并且在第一步骤中使二氧化碳受到第一个所需的阴极反应，其中二氧化碳还原为甲酸，在第二个步骤中甲酸还原为甲醛和水，并且在第三个步骤中甲醛还原为甲醇。通过使用所收集的二氧化碳制造随后可有利地用作车辆中的DMFC型燃料电池中的燃料的甲醇，可实现必须沉积的二氧化碳的量的显著减少。此外，在阳极(12)处，水氧化为过氧化氢，其可有利地用作DMFC型燃料电池中的氧化剂。

公开(公告)号：CN1935761A

公开(公告)日：2007-03-28

申请号：CN200610096552.2

申请日：2006-09-27

Applicant: 荆和祥

Inventor： 荆和祥 ,  王海峻

IPC: C07C33/24 ,  C07C29/14 ,  C07C29/36

CPC classification number: Y02P20/52

Abstract: 本发明属化工产品制备方法技术领域，尤其是一种2－甲基－3－苯基苯甲醇的制备方法。主要过程是：1)使用2，6－二氯甲苯在溶剂四氢呋喃里经一步格式反应后与溴化苯在催化剂存在下反应生成中间体3－氯－2－甲基联苯；2)使中间体3－氯－2－甲基联苯在溶剂四氢呋喃经过二步格式后直接和二甲基甲酰胺反应生成2－甲基－3－苯基苯甲醛；3)2－甲基－3－苯基苯甲醛用金属还原剂还原得到2－甲基－3－苯基苯甲醇粗品；4)使用溶剂甲醇、乙醇、甲苯和活性炭等对产品进行精制，本发明工艺操作方便，有利于工业化大批量生产，且三废少，并且有收率高、产品纯度好的优点。

公开(公告)号：CN1212890C

公开(公告)日：2005-08-03

申请号：CN03137025.X

申请日：2003-05-29

Applicant: 中国科学院山西煤炭化学研究所

Inventor： 任杰 ,  董琳 ,  李英 ,  姜建卫

IPC: B01J23/755 ,  C07C31/125 ,  C07C29/14

Abstract: 一种用于庚醛加氢制庚醇的催化剂的组成为Ni-B/载体，Ni-B非晶态合金占1.0-15.0wt%，载体占85.0-99.0wt%。该催化剂应用方法是压力为0.5-4.0MPa，温度为100-300℃，液体空速为0.1-4.0h-1，氢醛比为5-80∶1。本发明的优点是在庚醛转化率为95%以上时，庚醇选择性也可以达到90%以上，催化的活性和选择性高；本发明提供的催化剂是一种低镍高效催化剂。