公开(公告)号：CN1364153A

公开(公告)日：2002-08-14

申请号：CN00809446.2

申请日：2000-06-23

Applicant: 制药发现学会股份有限公司

Inventor： 迈克尔·C·范·赞特

IPC: C07C235/60 ,  C07D317/58 ,  C07C323/62 ,  C07C327/48 ,  C07C317/46 ,  C07D277/64 ,  A61K31/166 ,  A61K31/428 ,  C07C255/57 ,  A61P3/00 ,  C07C237/44 ,  C07D295/14 ,  A61K38/55 ,  A61K31/425 ,  A61P3/10

CPC classification number: C07D295/155 ,  C07C235/60 ,  C07C237/30 ,  C07C237/44 ,  C07C255/57 ,  C07C317/46 ,  C07C323/62 ,  C07C327/48 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D277/64 ,  C07D277/82 ,  C07D317/58

Abstract: 本发明公开了用于治疗由糖尿病引起的慢性并发症的取代的苯氧基乙酸。本发明还公开了药物组合物,其单独地包含所述化合物,或者与其它治疗剂结合,本发明还公开了采用所述化合物和药物组合物进行治疗的方法,以及它们的合成方法。

公开(公告)号：CN1336921A

公开(公告)日：2002-02-20

申请号：CN00802933.4

申请日：2000-01-21

Applicant: 依兰制药公司

Inventor： F·S·格兰特 ,  A·W·康拉蒂 ,  M·A·普雷斯 ,  E·D·索塞特

IPC: C07D235/30 ,  C07D277/82 ,  C07D263/58 ,  C07D239/94 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  A61K31/517 ,  A61P3/00 ,  A61P7/00 ,  A61P19/00 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D263/58 ,  C07D235/30 ,  C07D239/94 ,  C07D239/95 ,  C07D277/82

Abstract: 本发明公开了与VLA－4结合的化合物。这些化合物中某些还抑制白细胞粘附,尤其是由VLA－4介导的白细胞粘附。这类化合物用于治疗哺乳动物,如人类患者的炎性疾病,例如哮喘、阿尔茨海默氏病、动脉粥样硬化、艾滋病性痴呆、糖尿病、炎性肠病、类风湿关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。该化合物还给药用于治疗炎性脑病,例如多发性硬化。

公开(公告)号：CN1074766C

公开(公告)日：2001-11-14

申请号：CN97194515.2

申请日：1997-05-02

Applicant: 詹森药业有限公司

Inventor： L·E·J·肯尼斯 ,  J·C·默藤斯 ,  S·M·A·彼得斯

IPC: C07D277/82 ,  C07D263/58 ,  A61K31/42 ,  A61K31/425 ,  C07B59/00 ,  A61K51/04

CPC classification number: C07D263/58 ,  C07B59/002 ,  C07D277/82

Abstract: 本发明涉及具有式(Ⅰ)的化合物其N-氧化物、其药理上可接受的酸加成盐与其各种立体化学异构体，式中，X为O或S；n为2、3、4或5；R1为氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基或卤基；R2为氢、C1-6烷基、苯基、苯基C1-6烷基或苯基羰基；R3与R4分别独立地选自氢、卤基、硝基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤基C1-6烷基、氨基磺酰基、单-或双(C1-4烷基)氨基磺酰基；或R3与R4也可能一起形成-CH＝CH-CH＝CH-的双价基；本发明还涉及关于这类化合物的制法、含其的组合物以及以其做为医药品的用途；含有具放射同位素的式(Ⅰ)化合物；标记多巴胺D4受体位置的方法；以及一种器官的显像方法。

公开(公告)号：CN1218045A

公开(公告)日：1999-06-02

申请号：CN98121375.8

申请日：1998-10-16

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 丸山龙也 ,  铃木贵之 ,  恩田健一 ,  早川昌彦 ,  森友博幸 ,  君塚哲也 ,  松井哲夫

IPC: C07D213/56 ,  C07D213/81 ,  C07D233/64 ,  C07D257/04 ,  C07D277/40 ,  A61K31/44 ,  A61K31/415 ,  A61K31/395

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D213/30 ,  C07D213/56 ,  C07D213/81 ,  C07D215/48 ,  C07D233/26 ,  C07D235/16 ,  C07D235/30 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D257/04 ,  C07D277/36 ,  C07D277/82 ,  C07D401/04 ,  C07D513/04

Abstract: 本发明公开了一种用右式表示的酰胺衍生物或其盐类:其中环B是杂芳基;X是一个键或低级亚烷基;R是氢原子、卤原子、低级烷基、氨基、芳基低级烷基或卤代芳基低级烷基。还公开了一种有促进胰岛素分泌作用、增强胰岛素感受性作用和由于对β3受体的选择性刺激作用而具有抗肥胖病和抗高血糖作用的脂尿病治疗剂。

公开(公告)号：CN1198160A

公开(公告)日：1998-11-04

申请号：CN97190997.0

申请日：1997-07-29

Applicant: 大制药株式会社

Inventor： 森丰树 ,  富永道明 ,  田房不二男 ,  泳和良 ,  阿部薰 ,  中矢贤治 ,  竹村勋 ,  莜原友一 ,  棚田喜久 ,  山内孝仁

IPC: C07D277/82 ,  A61K31/425 ,  C07D417/12 ,  C07D277/46

CPC classification number: C07D417/12 ,  C07D277/46 ,  C07D277/82 ,  C07D317/64 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

Abstract: 右式噻唑化合物,其中T是低级亚烷基;u是0或1;R1和R2可相同或不同并且各自是H或低级烷基等;R3是上式,R4是H或低级链烷酰氧基－低级烷基,所述化合物对蛋白激酶C(PKC,Ca2+/磷脂依赖性丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶)具有抑制活性并可用作蛋白激酶C抑制剂。

公开(公告)号：CN1184105A

公开(公告)日：1998-06-10

申请号：CN97105550.5

申请日：1994-02-21

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 安村贡一 ,  宫岛启介 ,  长滨贵男 ,  石川伸太郎 ,  仲川祐子 ,  杉山和久

IPC: C07D233/44 ,  C07D233/88 ,  A61K31/415

CPC classification number: C07D403/06 ,  C07D233/88 ,  C07D277/50 ,  C07D277/54 ,  C07D277/82 ,  C07D409/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明公开了由右式表示的化合物及其制备方法和用所述化合物治疗生物体内由美拉德反应引起的疾病的方法。其中所有的符号的定义同说明书。

公开(公告)号：CN1183767A

公开(公告)日：1998-06-03

申请号：CN96193609.6

申请日：1996-03-07

Applicant: G·D·瑟尔公司

Inventor： D·P·格特曼 ,  G·A·德克雷辛佐 ,  J·N·弗雷斯科斯 ,  M·L·瓦奎兹 ,  J·A·斯科尔斯基 ,  B·瓦达斯 ,  S·那加拉雅 ,  J·J·麦多那尔德

IPC: C07C311/00 ,  C07D317/62 ,  C07D319/18 ,  C07D277/64 ,  C07D307/82 ,  C07D235/32 ,  C07D277/82 ,  A61K31/34 ,  A61K31/36 ,  A61K31/415 ,  A61K31/425

CPC classification number: C07D235/06 ,  C07C311/29 ,  C07C311/41 ,  C07C317/44 ,  C07D215/36 ,  C07D217/04 ,  C07D235/30 ,  C07D235/32 ,  C07D249/18 ,  C07D249/20 ,  C07D263/56 ,  C07D277/62 ,  C07D277/82 ,  C07D303/36 ,  C07D307/79 ,  C07D317/62 ,  C07D319/18

Abstract: 所选磺酰基烷酰氨基羟乙氨基磺酰胺被作为有效的逆转录病毒蛋白酶抑制剂,特别是HIV蛋白酶抑制剂。本发明涉及这种逆转录病毒蛋白酶抑制剂,尤其是涉及所选的新化合物,组合物和抑制逆转录病毒蛋白酶如人体免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶,预防逆转录病毒感染或逆转录病毒的传播,以及治疗逆转录病毒感染的方法。

公开(公告)号：CN1156722A

公开(公告)日：1997-08-13

申请号：CN96117901.5

申请日：1996-12-20

Applicant: 希巴-盖吉股份公司

Inventor： W·孔兹 ,  B·吉奥

IPC: C07C323/34

CPC classification number: C07D285/14 ,  C07C319/02 ,  C07C319/12 ,  C07C323/63 ,  C07C327/26 ,  C07C335/22 ,  C07D277/82

Abstract: 公开了一种通式I的化合物及其二硫化物和其盐，是制备通式Ⅲ化合物(具有杀微生物剂和植物免疫作用)的重要的中间产物；并公开了通式I化合物的制备方法。式中各取代基符号的含意见说明书。

公开(公告)号：CN1127502A

公开(公告)日：1996-07-24

申请号：CN94192846.2

申请日：1994-06-23

Applicant: 中外制药株式会社

Inventor： 大井信広 ,  加藤达也 ,  尾崎友和

IPC: C07C233/78 ,  C07C235/50 ,  C07C261/04 ,  C07C311/18 ,  C07C311/29 ,  C07C327/48 ,  C07D233/84 ,  C07D249/08 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D277/12 ,  C07D277/14 ,  C07D277/16 ,  C07D285/12 ,  C07D291/04 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  C07D419/06 ,  A61K31/41 ,  A61K31/425

CPC classification number: C07D405/12 ,  C07D277/14 ,  C07D277/82 ,  C07D317/64 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D419/12 ,  C07D513/10

Abstract: 以通式(I)(式中，例如，R1、R2、R3、R4表示氢原子，R6、R7表示可以带有取代基的低级烷基，A表示通式(II)(其中，R5例如为氢原子)，n表示2-6的任意整数)所表示的化合物或其可能的立体异构体、光学异构体及其医药上容许的盐。由上述通式(I)表示的化合物，除具有血管松弛作用(钙拮抗作用)及脂质过氧化阻碍作用外，还同时具有钙超载阻碍作用。作为缺血性疾病的预防及治疗药以及降压药非常有用。

公开(公告)号：CN1029958C

公开(公告)日：1995-10-11

申请号：CN87103683

申请日：1987-03-30

Applicant: 联合碳化农产化学品公司

Inventor： 戴维·特雷德韦·曼宁 ,  詹姆斯·约瑟夫·卡皮 ,  雷蒙德·迈克尔·西伊 ,  安森·尼尔·惠勒 ,  查尔斯·戴维·弗里茨 ,  托马斯·尼尔·惠勒

IPC: C07C233/03 ,  C07C233/16 ,  C07C233/57 ,  C07C69/38 ,  C07C327/20 ,  C07D521/00 ,  A01N37/30 ,  C07C37/04

CPC classification number: C07D213/75 ,  A01N37/04 ,  A01N37/30 ,  A01N43/54 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N43/82 ,  A01N53/00 ,  C07C233/07 ,  C07C255/00 ,  C07D239/42 ,  C07D261/14 ,  C07D275/03 ,  C07D277/46 ,  C07D277/82 ,  C07D285/135 ,  C07D333/20 ,  C07F9/4021

Abstract: 本发明是关于将有效量的丙二酸衍生物施用于植物上以阻滞植物生长的方法。本发明也是关于新的丙二酸衍生物和它的制备方法。