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公开(公告)号:CN116445309A
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202310236679.3
申请日:2023-03-13
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种高效利用木质纤维素水解液生产甘油的方法,属于微生物技术领域。本发明提供了一种以耐高渗透压的Candida glycerinogenes为生产菌株发酵纤维素水解液生产甘油的方法。采用本发明构建得到的耐高渗透压的Candida glycerinogenes菌株Cg‑6,该菌株能够耐受纤维素水解液中有毒物质,有效克服了水解液对宿主生产菌的生长抑制,可利用纤维素水解液(包含约60g/L的葡萄糖和40g/L的木糖)生成50.8g/L的甘油。本发明的制备方法具有操作方便、转化效率高、生产成本低、工业化应用前景广等特点。
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公开(公告)号:CN114886121A
公开(公告)日:2022-08-12
申请号:CN202210540993.6
申请日:2022-05-17
Applicant: 江南大学
IPC: A23L33/135
Abstract: 本发明公开了一种肠道益生菌高活性胶珠制备及应用,属于食品加工技术领域。本发明以海藻酸钠溶液或不同组合混合溶液为固定化细胞载体对益生菌进行固定,不仅提高了益生菌的存活率,同时由于除海藻酸钠以外其他成分的加入,调整了益生菌胶珠的机械强度,提高了益生菌包埋颗粒包埋率和模拟胃肠道环境下的活菌数,益生菌胶珠在胃中稳定性提高,肠道内释放彻底;在研发果汁、茶饮料过程中,通过加入制备的益生菌胶珠,不仅使产品的风味和外观得以改善,同时赋予产品一定的功能特性。
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公开(公告)号:CN114250252A
公开(公告)日:2022-03-29
申请号:CN202111530029.7
申请日:2021-12-09
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种利用葡萄干发酵制备多功能甘油的方法,属于化妆品及食品领域。本发明选取的菌株是耐高渗透压的产甘油假丝酵母CCTCC M 93018,要解决的是产甘油假丝酵母在化妆品应用中的空白。使用产甘油假丝酵母发酵葡萄干得到发酵液中甘油含量可达到70.43g/L,DPPH自由基清除率可以达到99.30%,羟自由基清除率可达84.75%,发酵液中总酚含量可达2.86mg GAE/mL发酵液,总黄酮含量1.23mg RE/mL发酵液,是一种有效的多功能甘油制备方法。得到的产品富含活性成分,且具有优异的抗氧化性能,可以作为一种功能性甘油应用于化妆品制备中。
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公开(公告)号:CN112553098A
公开(公告)日:2021-03-26
申请号:CN202011446180.8
申请日:2020-12-09
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种咖啡酸的生物制备方法,属于微生物技术领域。本发明选取高渗透压的产甘油假丝酵母CCTCC M93018构建工程菌,敲除了L‑色氨酸合成基因trp1和L‑苯丙氨酸合成基因pheA,并过表达3‑脱氧‑D‑阿拉伯庚酮糖酸‑7‑磷酸合成酶基因aro4和双功能脉络膜酸合酶和黄素还原酶基因aro7,并对酪氨酸解氨酶,和4‑羟基苯乙酸‑3‑单加氧酶进行了突变,在该酵母中实现以葡萄糖为碳源从头合成咖啡酸,咖啡酸的产量达到87.6mg/L。本发明的制备方法具有操作方便、转化效率高、生产成本低、工业化应用前景广等特点。
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公开(公告)号:CN108410875B
公开(公告)日:2021-03-26
申请号:CN201810219618.5
申请日:2018-03-16
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/113 , C12N1/21 , C12N15/70 , C12P7/18
Abstract: 本发明公开了一种提高重组大肠杆菌中1,2,4‑丁三醇产量的方法,属于遗传工程领域。本发明是以重组大肠杆菌E.coli W3110ΔyagEΔyjhHΔyiaEΔycdW(pEtac‑mdlC‑tac‑xdh)(ATCC 27325)作为出发菌株,通过构建含有木糖异构酶XylA的反义RNA片段的重组表达载体,抑制木糖分支途径中木糖异构酶的表达水平,加强碳流流向代谢终产物,从而提高1,2,4‑丁三醇产量的方法。最后质粒pEtac‑mdlC‑tac‑xdh‑lac‑asRNA3,使重组大肠杆菌1,2,4‑丁三醇产量提高了44%。
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公开(公告)号:CN112538437A
公开(公告)日:2021-03-23
申请号:CN202011453875.9
申请日:2020-12-09
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种通过代谢工程改造提高蒎烯生物合成的方法。即选取耐高渗透压的产甘油假丝酵母(Candida glycerinogenes)CCTCC M 93018转化葡萄糖发酵生产蒎烯。该酵母对蒎烯耐受性可达1g/L,有效克服了蒎烯对宿主生产菌的生长抑制,通过代谢工程改后蒎烯的产量达到40mg/L,较初始产量(0.38mg/L)提高了100多倍。本发明的制备方法具有操作方便、转化效率高、生产成本低、工业化应用前景广等特点。
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公开(公告)号:CN111662861A
公开(公告)日:2020-09-15
申请号:CN202010718258.0
申请日:2020-07-23
Applicant: 江南大学 , 江苏尚维斯环境科技有限公司
IPC: C12N1/36
Abstract: 本发明属于印染废水生物处理领域,具体涉及一种用于降解不同类型染料的微生物菌群驯化培养方法。本发明公开一种用于降解多种类型染料的微生物菌群驯化培养方法,将活性污泥在含有染料的驯化培养基中进行定向驯化,驯化过程结束后即可得到微生物菌群。本发明的驯化培养方法得到的微生物菌群RDM 2能够明显提高多种类型染料的脱色率,并且能对高浓度的混合染料具有较好的脱色效果。本发明的驯化培养基配方简单,而且对多种不同类型的染料均具有较好的脱色效果,提高了染料的降解效率。
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公开(公告)号:CN107723300B
公开(公告)日:2020-08-04
申请号:CN201711220429.1
申请日:2017-11-29
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域,具体涉及CgGsh1基因的克隆及利用该基因在产甘油假丝酵母(Candida glycerinogenes CCTCC M 93018)中的过表达,获得2‑苯乙醇耐受性及产量均提高的产甘油假丝酵母重组菌株。方法是,利用如SEQ ID No.2和3所示的引物扩增产甘油假丝酵母基因组DNA片段,确定该扩增的DNA片段序列与酿酒酵母Gsh1基因为同源性序列,命名为CgGsh1,其核苷酸序列如序列表SEQ ID No.1所示。利用CgGsh1基因与GAP强启动子构建了过表达重组载体pGAPa‑CgGsh1,通过化学转化法将该重组载体导入尿嘧啶营养缺陷型产甘油假丝酵母中,获得重组菌株。与空载对照菌株相比,重组菌株在高浓度2‑苯乙醇(4g/L)外界环境下具有较明显的生长优势。且在发酵结束时,重组菌株的生长量提高了8.0%,2‑苯乙醇的产量提高了9.1%,达到3.6g/L。
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公开(公告)号:CN107858362B
公开(公告)日:2020-06-09
申请号:CN201711314455.0
申请日:2017-12-12
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明属于酵母基因工程领域,公开了一种源于产甘油假丝酵母Candida glycerinogenes CCTCC M93018的热休克蛋白基因CgYDJ1,在Saccharomyces cerevisiae中过表达该基因,可显著提高S.cerevisiae的热耐受性。其核苷酸序列为与如序列表SEQ ID NO.1中所示的DNA序列的相似性在75%以上,进一步优选在85%以上,更优选在95%以上且具有与如序列表SEQ ID NO.1中所示的DNA序列相同功能的DNA序列;最优选DNA序列如序列表SEQ ID NO.1所示。本发明在利用基因工程技术提高S.cerevisiae热耐受性上有重要作用。
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公开(公告)号:CN110408583A
公开(公告)日:2019-11-05
申请号:CN201910808493.4
申请日:2019-08-29
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种表达三肽酶的重组枯草芽孢杆菌及其构建方法,属于生物工程及基因工程领域。本发明首先克隆获得枯草芽孢杆菌三肽酶基因,并构建重组表达载体pMA5-TAP,然后将其转化到枯草芽孢杆菌WB600中,获得重组枯草芽孢杆菌WB600/pMA5-TAP,用该重组菌株能高效表达三肽酶,经过摇瓶初步优化后,发酵液上清中的酶活为25.63U/mL,为工业化生产三肽氨肽酶奠定了基础。
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