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公开(公告)号：CN109164152A
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201811263874.0
申请日：2018-10-28
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种亚甲基蓝-氯金酸修饰玻碳电极的制备方法及其应用。先合成亚甲基蓝染料-氯金酸复合材料，再与Nafion溶液混合滴涂到玻碳电极表面，自然干燥后在电极表面形成一层薄膜，得到亚甲基蓝-氯金酸修饰玻碳电极。在0.1 mol/L的PBS（pH=7）缓冲溶液中，用差分脉冲伏安法，以亚甲基蓝-氯金酸修饰玻碳电极对鸟嘌呤检测，结果表明该亚甲基蓝-氯金酸修饰玻碳电极对鸟嘌呤有着明显的电化学响mo应l/，L并，r且=0呈.9现91良，检好出线限性是关1.系5×。线10性-7m范o围l/L为。本5.0发×明10方-6~法3.中5×，亚10甲-5基蓝-氯金酸修饰玻碳电极的制备过程简单，对鸟嘌呤的快速检测具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109082459A
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201810792603.8
申请日：2018-07-18
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C12Q1/6827 , C12Q1/682
Abstract: 本发明公开了一种Taq DNA连接酶和量子点信号放大的DNA电化学传感器检测单核苷酸多态性的方法。靶序列的两端分别与CdS量子点指示探针和磁珠捕获探针杂交形成“三明治结构”，加入Taq DNA连接酶修补两探针的空隙，退火连接—变性解链的循环，以靶序列为模板引发两探针之间的链式反应，CdS量子点探针与磁珠探针通过共价键连接，方波伏安法测定Cd2+溶出信号，溶出信号与靶序列的浓度的对数值成良好的线性关系；当靶序列存在错配时，连接反应不能进行，检测不到电信号，从而达到了检测单核苷酸多态性的目的。本发明简单快速、灵敏度高、选择性好、仪器成本低，在单核苷酸多态性分析中有着重要的实际意义和发展前景。
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公开(公告)号：CN109022554A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810793176.5
申请日：2018-07-18
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C12Q1/6858
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q2531/125 , C12Q2563/107 , C12Q2537/101
Abstract: 本发明公开了一种一锅法滚环扩增技术检测单核苷酸多态性的方法。一锅法滚环扩增将常规滚环扩增反应合三为一，将扩增需要的锁式探针、dNTPs等原料构成A溶液，所需的缓冲液，连接酶、聚合酶和目标序列混合构成B溶液，将溶液A和B溶液混合，在一定温度下和一定的缓冲体系下反应扩增所需要的时间。本发明建立了快速简便的一锅法滚环扩增新方法，提供一种简单快速、灵敏度高的单核苷酸多态性的方法，具有操作简便、分析时间短、特异性高、更适于原位检测的特点。
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公开(公告)号：CN108535343A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810280003.3
申请日：2018-04-01
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48
CPC classification number: G01N27/3278 , G01N27/48
Abstract: 本发明公开了一种亚甲基蓝-金复合纳米微粒修饰电极的制备方法及其应用。将配制好的亚甲基蓝-金混合溶液于超声清洗器中震荡1 min，再加入Nafion溶液混合均匀。然后移取30μL直接滴涂在活化玻碳电极上，等自然晾干后，亚甲基蓝-金复合纳米微粒附在电极表面，形成亚甲基蓝-金复合纳米微粒修饰电极。该电极应用于生物传感器中。该亚甲基蓝-金复合纳米微粒综合了无机材料、有机材料和纳米材料的优良特性，具有良好的吸附性能和成膜性，作为电极修饰材料，应用到鸟嘌呤的检测之中，结果令人满意。同时在力学、热学、光学、生物以及环保等领域中展现出广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105891184B
公开(公告)日：2018-09-11
申请号：CN201610495193.1
申请日：2016-06-30
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种单液滴‑电化学荧光检测装置。该装置包括电化学三电极体系和荧光检测体系，电化学三电极体系由旋转玻碳电极和银铂复合电极组成，旋转玻碳电极为工作电极，银铂复合电极是将银丝和铂丝嵌入一根聚四氟乙烯棒内组合成复合电极，银丝为参比电极，铂丝为对电极；荧光检测体系由光学检测暗室和荧光检测系统组成，光学检测暗室由光学密封圈、样品反应室和底座组成；荧光检测系统由激发光源、光纤光谱仪、SMA905‑SMA905光纤、数据线和计算机组成。本发明装置利用单液滴代替传统光学检测比色池，消除了样品与试剂对比色池的污染以及因光学界面对光的吸收、散射等所引起的对测量信号的影响，大大提高检测的灵敏度和准确性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108508076A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810280010.3
申请日：2018-04-01
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种离子液体萃取差分脉冲伏安法测定铜离子浓度的方法。先将铜离子溶液与PAN-乙醇溶液、pH=8.0的NH3-NH4Cl缓冲液震荡反应15 s后静置，再加入1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐震荡反应6 min，离心获得离子液体相。取30μL离子液体相滴到玻碳电极表面，与银丝、铂丝形成三电极体系，用差分脉冲伏安法即实现离子液体萃取差分脉冲伏安法测定铜离子浓度。该方法检测铜离子的线性范围是2.0×10-6 mol/L到1.0×10-4 mol/L，标准曲线相关系数R2=0.9964，检出限是2.41×10-7 mol/L。本发明方法有良好的稳定性和重现性，而且离子液体是绿色环保的萃取剂，对检测Cu(II)有良好的前景。
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公开(公告)号：CN107367534A
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201710394818.X
申请日：2017-05-30
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N27/30 , G01N27/333
CPC classification number: G01N27/30 , G01N27/333
Abstract: 本发明公开了一种中性红-金复合材料修饰电极检测半胱氨酸的方法。将中性红和氯金酸混合溶液滴涂于玻碳电极表面，自然干燥后在玻碳电极表面形成一层薄膜，制得中性红-金复合材料修饰玻碳电极。在PBS（pH=7）的缓冲溶液中，用差分脉冲伏安法，以中性红-金复合材料修饰电极对半胱氨酸检测，电极的还原峰电流减小的程度与半胱氨酸的浓度在一定范围内呈线性关系。线性范围为5×10-6~1×10-4mol/L，r=0.998，检出限是2×10-6mol/L。本发明方法中，修饰电极制备过程简单，成本低，对检测半胱氨酸有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105372306A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510880001.4
申请日：2015-12-06
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N27/30
CPC classification number: G01N27/30
Abstract: 本发明公开了一种罗丹明6G-磷钨酸杂化纳米微粒修饰玻碳电极的方法。分别取5~10mL罗丹明6G乙醇溶液和磷钨酸水溶液于烧杯中混合搅拌、晃动，然后取20~30μL混合液直接滴在玻碳电极上，等自然晾干后形成罗丹明6G-磷钨酸杂化纳米微粒修饰玻碳电极。该方法简便、快速，无需离心分离等步骤，制得的罗丹明6G-磷钨酸杂化纳米微粒具有良好的吸附性能和成膜性，是一种良好的玻碳电极修饰材料，可应用到多巴胺的电化学检测中。
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公开(公告)号：CN105334254A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201510879694.5
申请日：2015-12-05
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48
CPC classification number: G01N27/3271 , G01N27/48
Abstract: 本发明公开了一种基于酶催化还原氯金酸的葡萄糖氧化酶电极制备方法。以Pt电极为基底电极，通过吸附法将葡萄糖氧化酶固定在电极表面，然后再在电极表面生长金来加固葡萄糖氧化酶在电极表面的固定。本发明有效的解决了生物分子与固体表面结合力弱，易泄露或解脱，稳定性差等问题，而且纳米金具有良好的生物相容性且导电性好，对氧化还原反应具有较强的催化活性，加速酶的再生速度,提高葡萄糖氧化酶电极的响应灵敏度。该制备方法简单，重现性好，抗干扰能力强，具有很高的实用价值，特别是在电化学方面有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105301086A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510880316.9
申请日：2015-12-05
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N27/48 , G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种葡萄糖氧化酶生物传感器的制备方法及其应用。该生物传感器包括有一基体电极，其感应端包覆孔雀石绿薄膜，膜上修饰有葡萄糖修饰酶。其制备方法为：先通过电聚合方法在玻碳电极上形成孔雀石绿膜，再在膜上利用滴涂方法修饰葡萄糖氧化酶即可。本发明方法制备的复合膜生物传感器，能够用于测定溶液中的葡萄糖浓度，这种复合薄膜酶电极对葡萄糖氧化有良好的响应。本发明方法制备步骤简单，所制得的生物传感器导电性好，选择性好，催化活性高，灵敏度高，在葡萄糖的催化和检测方面具有很好前景。
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