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公开(公告)号：CN107739506B
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201711011405.5
申请日：2017-10-25
Applicant: 暨南大学
IPC: C08L79/02 , C08K3/08 , C08K3/28 , C08G73/02 , C08J5/18 , A61K33/00 , A61K41/00 , A61K9/70 , A61K47/34 , A61K47/59 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P17/02
Abstract: 本发明公开了一种光控释放一氧化氮的复合膜材料及其制备方法和应用。该材料的制备方法包括如下步骤：先合成出球形树枝状聚酰胺‑胺(N‑N‑PAMAM‑D3)，然后在粒径均一的金纳米粒子的表面修饰N‑N‑PAMAM‑D3，制备出N‑N‑PAMAM修饰的纳米金，再负载一氧化氮，得到光控释放一氧化氮的复合膜材料。将光控释放一氧化氮的复合膜材料与聚己内酯(PCL)共混冻干压制成膜，能得到可在近红外激光照射下控制释放的一氧化氮的复合膜材料。该材料粒径均一，响应敏感，NO负载及储存量大，释放时间长，生物相容性良好，可应用于生物医药工程材料领域，且该材料能有效抑制细菌和真菌的生长和繁殖，可用于制备抗菌药物。
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公开(公告)号：CN110964222A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201911336996.2
申请日：2019-12-23
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了具有抗蛋白质非特异性吸附的氟修饰硅橡胶及其制备方法与应用。所述方法为：(1)将硅橡胶浸入水中，温育，得到处理后的硅橡胶；(2)按体积百分数计，将1～10％含氟硅烷、78～81％甲醇和12～18％乙酸水溶液混合均匀，加入步骤(1)处理后的硅橡胶，反应，洗涤，干燥，得到具有抗蛋白质非特异性吸附的氟修饰硅橡胶。本发明将具有疏水性质的含氟硅烷修饰硅橡胶，以构建一种具有抗蛋白质黏附和成纤维细胞黏附的硅橡胶表面，并通过细胞实验验证该材料的性质，从而实现增强硅橡胶表面的抗蛋白质黏附和成纤维细胞作用。该材料具有较好的抗蛋白质黏附性和生物相容性，是一种能用于植入人体设备领域的改性材料。
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公开(公告)号：CN107510849B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201710700712.8
申请日：2017-08-16
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/59 , A61K31/519 , A61K31/4745 , A61P35/00 , A61K31/12 , A61K9/107
Abstract: 本发明公开一种谷胱甘肽响应型双重药物载体及其制备方法和应用，属于生物医学工程材料领域。本发明首先通过麦克尔加成反应得到超支化聚酰胺胺；然后通过酰胺化反应将疏水药物连接在高聚物的末端基团氨基上形成前药胶束分子；然后通过前药胶束分子的主客体组装再负载另一种疏水药物，有效提高载药量和促进药物协同作用，制备得到谷胱甘肽响应型双重药物载体。本发明的方法温和、操作方便，副产物少且产物易于分离纯化，有利于材料的生物相容性。本发明材料成分简单、原料易得、生物相容性好，表面的大量可修饰功能团为其在制备生物医药工程材料的应用提供支持，有望在生物医学工程材料领域得到广泛应用。
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公开(公告)号：CN109970881A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201910153730.8
申请日：2019-03-01
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医学工程材料领域，特别涉及一种NO存储载体，一种可控释NO纳米支架材料及其制备方法与应用。所述材料具有三维网状结构，由BSA‑Au NSs@CS‑PLLD/NONOate@PCL/PLA材料作为支架；其中按质量计，PCL：PLA：CS‑PLLD/NONOate＝1：0.5‑1.5：0.1‑1；所述BSA‑Au NSs中Au和CS‑PLLD/NONOate的质量比为2×10‑5‑6×10‑5。该材料孔洞之间高度相互连通，孔径规整均匀，有利于支架内部材料的均匀分布，材料性能明显，且能够快速吸收伤口渗出液，保持伤口干燥，极大地改善了感染伤口的愈合环境。
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公开(公告)号：CN109395092A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811264940.6
申请日：2018-10-29
Applicant: 广东省医疗器械研究所 , 暨南大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/704 , A61K48/00
Abstract: 本发明公开了一种基于主客体相互作用的载体及其应用，载体包括主体分子和客体分子，主体分子为聚合物接枝改性的环糊精，客体分子可以容纳于环糊精的环内，客体分子共价偶联在PCL-HPG的表面。本发明的载体，细胞毒性低，对疏水性药物分子和核酸序列均具有很好的载运能力，对血清具有很好的耐受能力和细胞相容性，同时可以很好地提高转染效率。通过客体分子的变换，可以获得不同pH响应的载体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107510849A
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201710700712.8
申请日：2017-08-16
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/59 , A61K31/519 , A61K31/4745 , A61P35/00 , A61K31/12 , A61K9/107
Abstract: 本发明公开一种谷胱甘肽响应型双重药物载体及其制备方法和应用，属于生物医学工程材料领域。本发明首先通过麦克尔加成反应得到超支化聚酰胺胺；然后通过酰胺化反应将疏水药物连接在高聚物的末端基团氨基上形成前药胶束分子；然后通过前药胶束分子的主客体组装再负载另一种疏水药物，有效提高载药量和促进药物协同作用，制备得到谷胱甘肽响应型双重药物载体。本发明的方法温和、操作方便，副产物少且产物易于分离纯化，有利于材料的生物相容性。本发明材料成分简单、原料易得、生物相容性好，表面的大量可修饰功能团为其在制备生物医药工程材料的应用提供支持，有望在生物医学工程材料领域得到广泛应用。
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公开(公告)号：CN107412853A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710355035.0
申请日：2017-05-19
Applicant: 暨南大学
IPC: A61L27/18 , A61L27/20 , A61L27/52 , A61L27/50 , A61L27/54 , C08F283/06 , C08F220/02 , C08F2/48 , B29C64/135 , B33Y10/00
Abstract: 本发明公开了一种由3D打印制成的形状记忆水凝胶及其在控释制剂中的应用，该水凝胶的制备方法包括以下步骤：在合成基底改性水凝胶材料后，将其与海藻酸钠和光引发剂混合搅匀后制得打印墨水，通过3D打印得到具有一定内部结构的水凝胶，打印完成后立即使用紫外灯照射固定其形状(初始形状)；将初始形状人工折叠后，用氯化钙溶液处理固定，即为临时形状；再用碳酸钠溶液处理后，其临时形状会展开恢复成初始形状。与现有的形状记忆水凝胶相比，本发明的形状记忆水凝胶具有内部结构，该内部结构的存在对药物释放、细胞培养有积极的作用。另外，本发明的记忆水凝胶在特定的条件下恢复初始形状，可以使药物在特定的环境下快速释放，实现药物的控释。
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公开(公告)号：CN118717799A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410765069.7
申请日：2024-06-14
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种透皮递送一氧化氮的多剂型载体及其制备方法和应用，属于气体脱发治疗技术领域。本发明的递送系统采用脂质体、透明质酸、聚乙烯醇等材料易于涂抹和擦拭，且可以乳液、凝胶、薄膜等多剂型形式存在，成分安全简单，易于清理。本发明的载体可实现一氧化氮活性分子的有效负载及高效透皮，促进一氧化氮在皮肤中的渗透与缓释，防止一氧化氮泄露，满足透皮治疗需求，进一步提升生物利用率。同时一氧化氮作为内源性信号分子，低浓度的NO可有效促进真皮毛乳头细胞与血管内皮细胞的增殖与迁移、提升细胞活力、抑制雄性激素对毛囊的损伤、调节细胞通路，从而实现一氧化氮气体高效治疗雄激素源性脱发。
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公开(公告)号：CN117777469A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311648988.8
申请日：2023-12-04
Applicant: 河源市深河人民医院(暨南大学附属第五医院)
Abstract: 本发明公开了一种具有光动力的载NO三臂聚轮烷材料及其制备方法和应用。本发明通过聚乙二醇修饰的Ce6和环糊精之间的主客体自组装制备得到准聚轮烷PPR，然后利用金刚烷封端，得到三臂聚轮烷Ce6‑PR；接着利用五乙烯六胺修饰Ce6‑PR上的环糊精，制备得到阳离子化聚轮烷Ce6‑PRP，最后在NO氛围中通过高压反应制备得到载NO的三臂聚轮烷Ce6‑PRP/NO。Ce6‑PRP/NO的NO负载量高达8.396±0.027μmol/mg，在生理条件下可持续释放24小时，生物相容性良好，增强了NO对MRSA的生物膜消散效果和杀菌效果，在生物医学工程特别是抗菌领域应用广泛。
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公开(公告)号：CN114949253B
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202210621639.6
申请日：2022-06-01
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: A61K47/69 , A61K31/4174 , A61K31/785 , A61P15/02 , A61P31/10
Abstract: 本发明提供一种双药联载的聚轮烷纳米递药系统，以介孔聚多巴胺(mPDA)为核心，将具有分子运动能力的阳离子化聚轮烷(PR‑PHEA)对其表面进行修饰得到阳离子化聚轮烷纳米材料(mPDA@PR‑PHEA)，得到克霉唑和NO双药联载的聚轮烷纳米递药系统(Clo@mPDA@PR‑PHEA/NONOate)。本发明的一种双药联载的聚轮烷纳米递药系统可有效加速并增强NO递药系统与真菌的充分接触，增强材料本身与真菌的相互作用，在此基础上提升NO及负载药物的生物利用度，进一步实现NO与药物的协同联合作用，对白色念珠菌等相关疾病具有治疗效果。
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