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公开(公告)号：CN108743961B
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN201810528942.5
申请日：2018-05-29
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/59 , A61K47/69 , A61K31/785 , A61K31/519 , A61K31/4745 , A61K31/337 , A61K31/196 , A61K31/12 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61K48/00
Abstract: 本发明属于药物载体领域，公开了一种具有化疗自增敏效果的药物载体、包含该载体的化疗药物及其制备方法。本发明将含有大量双硫键的超支化聚酰胺—胺(PAAs)接枝对甲苯磺酰氯化的β‑环糊精(β‑CD‑OTs)，以构建一种具有化疗自增敏效果的聚合物分子(PAAs‑β‑CD)，并通过其中环糊精的主客体作用来负载含苯环的化疗药物，从而实现增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性、协同药物治疗。该药物载体具有较好的抗肿瘤细胞耐药性和生物相容性，是一种能用于肿瘤治疗领域的药物载体材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108530646A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810380373.4
申请日：2018-04-25
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一类具备抗癌性能的聚合物及其制备方法和应用，属于生物医学工程材料领域。本发明通过迈克尔加成反应得到含双硫键的超支化聚酰胺胺；然后利用其所固有的药理活性去抑制肿瘤组织细胞的生长，且对正常组织细胞无副作用。本发明的制备方法温和、操作方便，副产物少且产物易于分离纯化，有利于材料的生物相容性。本发明材料成分简单、原料易得、生物相容性好，作为潜在的抗肿瘤药物单独使用时即有明显疗效，不需另行装载药物；表面的大量可修饰功能团为其在制备生物医药工程材料的应用提供支持，有望在生物医学工程材料领域得到广泛应用。
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公开(公告)号：CN107510849B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201710700712.8
申请日：2017-08-16
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/59 , A61K31/519 , A61K31/4745 , A61P35/00 , A61K31/12 , A61K9/107
Abstract: 本发明公开一种谷胱甘肽响应型双重药物载体及其制备方法和应用，属于生物医学工程材料领域。本发明首先通过麦克尔加成反应得到超支化聚酰胺胺；然后通过酰胺化反应将疏水药物连接在高聚物的末端基团氨基上形成前药胶束分子；然后通过前药胶束分子的主客体组装再负载另一种疏水药物，有效提高载药量和促进药物协同作用，制备得到谷胱甘肽响应型双重药物载体。本发明的方法温和、操作方便，副产物少且产物易于分离纯化，有利于材料的生物相容性。本发明材料成分简单、原料易得、生物相容性好，表面的大量可修饰功能团为其在制备生物医药工程材料的应用提供支持，有望在生物医学工程材料领域得到广泛应用。
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公开(公告)号：CN107510849A
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201710700712.8
申请日：2017-08-16
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/59 , A61K31/519 , A61K31/4745 , A61P35/00 , A61K31/12 , A61K9/107
Abstract: 本发明公开一种谷胱甘肽响应型双重药物载体及其制备方法和应用，属于生物医学工程材料领域。本发明首先通过麦克尔加成反应得到超支化聚酰胺胺；然后通过酰胺化反应将疏水药物连接在高聚物的末端基团氨基上形成前药胶束分子；然后通过前药胶束分子的主客体组装再负载另一种疏水药物，有效提高载药量和促进药物协同作用，制备得到谷胱甘肽响应型双重药物载体。本发明的方法温和、操作方便，副产物少且产物易于分离纯化，有利于材料的生物相容性。本发明材料成分简单、原料易得、生物相容性好，表面的大量可修饰功能团为其在制备生物医药工程材料的应用提供支持，有望在生物医学工程材料领域得到广泛应用。
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公开(公告)号：CN108530646B
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201810380373.4
申请日：2018-04-25
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一类具备抗癌性能的聚合物及其制备方法和应用，属于生物医学工程材料领域。本发明通过迈克尔加成反应得到含双硫键的超支化聚酰胺胺；然后利用其所固有的药理活性去抑制肿瘤组织细胞的生长，且对正常组织细胞无副作用。本发明的制备方法温和、操作方便，副产物少且产物易于分离纯化，有利于材料的生物相容性。本发明材料成分简单、原料易得、生物相容性好，作为潜在的抗肿瘤药物单独使用时即有明显疗效，不需另行装载药物；表面的大量可修饰功能团为其在制备生物医药工程材料的应用提供支持，有望在生物医学工程材料领域得到广泛应用。
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公开(公告)号：CN108743961A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810528942.5
申请日：2018-05-29
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/59 , A61K47/69 , A61K31/785 , A61K31/519 , A61K31/4745 , A61K31/337 , A61K31/196 , A61K31/12 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61K48/00
CPC classification number: A61K47/595 , A61K31/12 , A61K31/196 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/519 , A61K31/704 , A61K31/785 , A61K47/6951 , A61K48/0008 , A61P35/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于药物载体领域，公开了一种具有化疗自增敏效果的药物载体、包含该载体的化疗药物及其制备方法。本发明将含有大量双硫键的超支化聚酰胺—胺(PAAs)接枝对甲苯磺酰氯化的β‑环糊精(β‑CD‑OTs)，以构建一种具有化疗自增敏效果的聚合物分子(PAAs‑β‑CD)，并通过其中环糊精的主客体作用来负载含苯环的化疗药物，从而实现增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性、协同药物治疗。该药物载体具有较好的抗肿瘤细胞耐药性和生物相容性，是一种能用于肿瘤治疗领域的药物载体材料。
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