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公开(公告)号：CN111825856B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202010579809.X
申请日：2020-06-23
Applicant: 广东省医疗器械研究所
IPC: C08J3/075 , C08J3/24 , C08L5/02 , C08L5/08 , C08L79/04 , C08G73/06 , A61L26/00 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K47/02 , A61K9/06
Abstract: 本发明公开了一种防紫外线水凝胶及其制备方法和应用。这种防紫外线水凝胶是由聚多巴胺包覆的二氧化钛与天然多糖基水凝胶交联形成。这种防紫外线水凝胶可以应用作为药物载体或医用敷料。本发明提供的这种防紫外线水凝胶的抗压性更强，抗紫外线性能明显增强，综合性能明显提高，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN110951096B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN201911302909.1
申请日：2019-12-17
Applicant: 广东省医疗器械研究所
Abstract: 本发明公开了一种GelMA‑氧化葡聚糖双网络水凝胶及其制备方法。这种双网络水凝胶是通过以下的制备方法制得：1)制备氧化葡聚糖：将葡聚糖溶液与氧化剂进行反应，得到氧化葡聚糖；2)制备甲基丙烯酰化明胶：将明胶溶液与甲基丙烯酸酐进行反应，得到甲基丙烯酰化明胶；3)制备双网络水凝胶：将氧化葡聚糖溶液与甲基丙烯酰化明胶溶液混合，再与光引发剂溶液混合，得到混合溶液，然后静置成胶，将所得的凝胶进行紫外光照射，得到GelMA‑氧化葡聚糖双网络水凝胶。本发明这种光交联双改性的GelMA‑氧化葡聚糖双网络水凝胶结构稳定，力学性能好，且制备原料安全环保，制备方法简单，反应条件温和，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109908107B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN201910146133.2
申请日：2019-02-27
Applicant: 广东省医疗器械研究所
Abstract: 本发明公开了一种负载抗菌药物串珠状纳米纤维膜及其制备方法。这种负载抗菌药物串珠状纳米纤维膜，包括抗菌药物和串珠状纤维膜载体，其中抗菌药物为表没食子儿茶素没食子酸酯、姜黄素中的至少一种。同时也公开了这种负载抗菌药物串珠状纳米纤维膜的制备方法。本发明得到的负载表没食子儿茶素没食子酸酯和/或姜黄素的串珠状纳米纤维生物相容性、可降解性良好，与纤维丝相连接的珠粒可以充当药物的贮藏库，可以使得内部的药物持续缓慢的释放出来，从而维持稳定而有效的浓度，达到有效抗菌的目的。本发明制备方法便捷，成本低，且所制备的串珠状纳米纤维膜对白色念球菌、大肠杆菌、金色葡萄球菌的抗菌效果达到95％以上。
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公开(公告)号：CN110354312B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN201910664483.8
申请日：2019-07-23
Applicant: 广东省医疗器械研究所
Abstract: 本发明公开了一种碳酸盐/可降解高分子微球及其制备方法与应用，所述制备包括以下步骤：S1、将可降解高分子溶于有机溶剂，得到可降解高分子溶液；S2、将上述操作制得的可降解高分子溶液与碳酸盐混合均匀，得到碳酸盐/可降解高分子悬浮液或乳化液；S3、将经步骤S2制得的液体加入含表面活性剂和酸性物质的水溶液中，搅拌后，水洗并干燥得到碳酸盐/可降解高分子微球。所采取的工艺可同时灵活地调控碳酸盐在微球内部及表面的数量及分布，以及微球的孔结构，以适应不同组织缺损的修复要求。该制备方法工艺简单，反应条件温和，对设备的要求低，原料均已产业化、来源易得，成本低廉，易于实现产业化。
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公开(公告)号：CN109432062B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN201811372038.6
申请日：2018-11-16
Applicant: 广东省医疗器械研究所
IPC: A61K9/70 , A61K47/34 , A61K31/4745 , A61K31/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种载药电纺纤维膜，由抗肿瘤药物和载体材料组成，其特征在于：抗肿瘤药物中包含喜树碱、姜黄素；本发明还公开了该纤维膜的制备方法。该纤维膜作为一种全新的抗肿瘤药物载体，具有优异的生物相容性、可降解性，且具有良好的药物缓释性能，应用前景广阔。其生物相容性、可降解性良好，药物可从缓释载体中逐渐释放出来，从而维持稳定而有效的浓度，可以有效地抑制肿瘤细胞的生长，具有优异的抗肿瘤效果，制备方法便捷，成本低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110478525B
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN201910684432.1
申请日：2019-07-26
Applicant: 广东省医疗器械研究所
Abstract: 本发明公开了一种糖与酶协同作用的自交联水凝胶及其制备方法，制备方法：在水中混合羧甲基壳聚糖、葡萄糖、葡萄糖氧化酶和过氧化物酶，静置形成自交联水凝胶。本发明原料天然易得，生物相容性良好，无毒；水凝胶制备方法简单快速温和，容易实现工业化生产，制备成本较低、性状稳定、易于涂抹，制备过程中无需加入有毒的小分子交联剂、引发剂和催化剂，反应条件温和，有良好的生物相容性。本发明的水凝胶可作为新型的湿性创面敷料，透明性良好、可直观的观察创面的情况；不黏连创面组织。
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公开(公告)号：CN110404114B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201910664387.3
申请日：2019-07-23
Applicant: 广东省医疗器械研究所
Abstract: 本发明公开了一种具有表面凹坑可降解高分子微球及其制备方法与应用，制备方法包括以下步骤：将可降解高分子物质溶于有机溶剂得到可降解高分子溶液；加入含表面活性剂的水溶液中，对溶液上部开始进行磁力搅拌，然后加入磁性固体颗粒，再开始对溶液下部进行磁力搅拌，逐步形成微球；待微球固化后，停止搅拌，通过磁场将磁性固体颗粒及嵌入有磁性固体颗粒的微球分离出来；对处理后得到的未嵌入和未包覆有磁性颗粒的微球进行清洗后，干燥后即得。该方法工艺简单可行，原料易得，成本低廉，易于实现产业化生产；制备的微球不仅具有良好的生物相容性及可降解性，还具有适合细胞黏附的表面凹坑，可用于组织缺损的修复和重建。
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公开(公告)号：CN112755004A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202011397475.0
申请日：2020-12-04
Applicant: 广东省医疗器械研究所
IPC: A61K9/50 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/02 , A61K45/00 , A61L31/04 , A61L31/06 , A61L31/14 , A61L31/16
Abstract: 本申请公开了载药复合微球及其制备方法和应用。该载药复合微球包括负载治疗剂的多孔钛酸钡和包覆所述多孔钛酸钡的压电聚合物。根据本申请实施例的载药复合微球，至少具有如下有益效果：本申请所提供的载药复合微球将压电聚合物作为基体材料，并与多孔钛酸钡结合使用，使得载药复合微球同时具有良好的药物缓释效果和压电响应功能，药物释放周期可达28天以上，药物控释能力更强。
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公开(公告)号：CN112683807A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202011438429.0
申请日：2020-12-10
Applicant: 广东省医疗器械研究所
IPC: G01N21/17
Abstract: 本发明公开了一种组织切片成像方法和成像系统，该方法包括向待检测组织切片发射第一脉冲激光扫描信号，所述第一脉冲激光扫描信号用于对所述组织切片加热；间隔第一时间后，向所述组织切片发射第二脉冲激光扫描信号；接收所述组织切片被所述第二脉冲激光扫描信号所激发的光声信号；根据所述光声信号确定所述组织切片的光声图像。该方法和装置在组织切片的成像中利用双波段激发的光声显微成像技术，从而获得了无标记的高分辨高对比度的组织切片成像，可广泛应用于检测领域中。
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公开(公告)号：CN112604030A
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202011400228.1
申请日：2020-12-03
Applicant: 广东省医疗器械研究所
Inventor： 许为康
Abstract: 本发明公开了一种脱细胞基质、骨修复支架及其制备方法，脱细胞基质的制备方法包括：将骨组织器官进行脱细胞处理，而后进行超临界二氧化碳萃取。本发明脱细胞基质的制备方法以超临界二氧化碳作为萃取剂，其比液体更易于扩散进入骨组织器官的微孔内，具有很好的溶质能力，通过超临界二氧化碳萃取可使骨组织的微孔性更显著，可应用于制备生物支架材料，有利于移植后骨的诱导生长，不会引入有毒的化学物质，且一些非极性化合物可溶于超临界二氧化碳，安全可靠，所制得脱细胞基质具有优秀的生物相容性。
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