-
公开(公告)号:CN110075102A
公开(公告)日:2019-08-02
申请号:CN201910468338.2
申请日:2019-05-30
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/352 , A61P31/22
Abstract: 本发明公开了一类多环聚酮化合物在制备抗疱疹病毒药物中的应用。本发明发现的聚酮类化合物可以抑制单纯疱疹病毒I型(Herpes simplex virus-1,HSV-1)、单纯疱疹病毒II型(HSV-2)、水痘-带状疱疹病毒(Varicella zoster virus,VZV)和巨细胞病毒(Cytomegalo virus,CMV)四种疱疹病毒感染所引起的疾病。本发明所涉及的化合物与上市药物阿昔洛韦等相比,表现出相当的活性,但作用机制不同,可克服现有上市药物的耐药性。因此,此类化合物在治疗HSV-1、HSV-2、VZV和CMV疱疹病毒感染所引起的相关疾病中具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号:CN104761572A
公开(公告)日:2015-07-08
申请号:CN201510106974.2
申请日:2015-03-11
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D519/00 , A61K31/439 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了一种一叶萩型生物碱二聚体类化合物或其可药用盐及其制法和应用。所述一叶萩型生物碱二聚体类化合物或其可药用盐具有如式(1)所示的化学结构:式(1),式中:X是或者S中的一个,其中的R基团是CH3、C2H5、n-C3H7、n-C4H9、n-C5H11或者H中的一个;m是0、1、2、3、4、5、6、7、8或者9中的一个;n是0或者1中的一个;式中的数字1、2、3、4、5、6、7和8指示手性中心位置,该位置的构型是R或者S构型中的一种。所述一叶萩型生物碱二聚体类化合物或其可药用盐可应用于制备治疗神经发育异常、神经损伤、神经退行性疾病和学习记忆障碍的药物。
-
公开(公告)号:CN104644711A
公开(公告)日:2015-05-27
申请号:CN201410671304.0
申请日:2014-11-21
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于植物天然药物领域,具体公开了一种艾纳香属植物提取物及其制备方法与应用。所述提取物含有质量百分比为10~99%的总咖啡酰奎宁酸。其制备方法包括如下步骤:S1.将艾纳香属植物的全草或一部分粉碎,用有机溶剂、水或有机溶剂的水溶液提取,得粗提物;S2.将粗提物用正丁醇萃取或经大孔吸附树脂柱纯化得艾纳香属植物提取物。该提取物具有很好的抗病毒作用,可用于制备预防和治疗病毒感染的药物和保健品,其有效部位成分明确,毒性小,药理作用强,具有良好的药用前景;此外,其制备工艺简单、适合于大规模生产。
-
公开(公告)号:CN102755309A
公开(公告)日:2012-10-31
申请号:CN201210202249.1
申请日:2012-06-19
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/192 , A61K45/00 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开了木豆素作为唯一活性成分在制备治疗和预防股骨头坏死药物制剂中的应用。所述的药物制剂中含有质量百分比为1~99%的木豆素,余量为药用辅料,所述药用辅料可以是各种药用溶剂、崩解剂、矫味剂、防腐剂、着色剂、粘合剂;所述的药物制剂包括多种临床药物剂型。本发明的木豆素可以有效舒张股动脉,显著改善股骨头坏死大鼠的血液流变学,增加骨密度,预示木豆素具有较好的药用前景。
-
公开(公告)号:CN101732383B
公开(公告)日:2012-01-11
申请号:CN200910213741.7
申请日:2009-12-11
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/28 , C07D493/10 , A61K31/365 , A61P35/00
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 本发明提供一种鹅不食草总倍半萜内酯提取物及其制备方法和应用。制备方法包括步骤:将鹅不食草的干燥全草粉碎,采用超临界二氧化碳萃取方法提取得到鹅不食草挥发油;再将鹅不食草挥发油经大孔吸附树脂柱层析法富集或硅胶柱层析法富集得到鹅不食草总倍半萜内酯提取物。本发明首次从中药鹅不食草中提取并富集具有抑制肿瘤增殖作用的有效部位——总倍半萜内酯;该提取物含富含短叶老鹳草素;该提取物含有至少9个倍半萜内酯类化合物,其中当归酸鹅不食草素和异丁酸鹅不食草素为新的活性倍半萜内酯类化合物;该制备工艺得率高、适合工业化生产,具有抑制肿瘤细胞增殖作用,可用于制备具有抗肿瘤作用的各种药物或保健品。
-
公开(公告)号:CN102302685A
公开(公告)日:2012-01-04
申请号:CN201110124349.2
申请日:2011-05-13
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/899 , A61K31/352 , A61K31/7048 , C07H17/07 , C07H1/08 , A61P31/12 , A61P31/16 , A61K127/00 , A61K135/00
Abstract: 本发明公开了一种淡竹叶提取物及其制备方法和用途。该淡竹叶提取物含有异牡荆素、日本当药黄素、当药黄素、木犀草素7-O-β-D-葡萄糖-6-C-α-L-阿拉伯糖苷、荭草苷和牡荆素。该淡竹叶提取物的制备方法是将淡竹叶的干燥药材用乙醇水溶液提取得到粗提物,再经过大孔吸附树脂柱纯化得到。该提取物可用于制备抗呼吸道合胞病毒、抗副流感3型病毒或抗甲型流感病毒的药物或保健品。
-
公开(公告)号:CN101843612A
公开(公告)日:2010-09-29
申请号:CN201010178799.5
申请日:2010-05-21
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/352 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了异荭草苷作为制备抗呼吸道合胞病毒的药物的用途。所述抗呼吸道合胞病毒的药物含有治疗有效量的异荭草苷和药学上可接受的载体。所述抗呼吸道合胞病毒的药物制成散剂、丸剂、片剂、胶囊剂、口服液、气雾剂或注射剂。本发明针对目前呼吸道病毒治疗领域急需解决的问题,寻找出新的高效、低毒的抗呼吸道病毒药物资源;本发明提供的异荭草苷是天然来源的单体化合物,具有很强的抗呼吸道合胞病毒活性,且对宿主细胞的毒性小;另外,体外抗病毒实验表明,异荭草苷与临床上常用的抗病毒药物病毒唑联合应用时,具协同增效作用。因此,异荭草苷的抗病毒的活性具有高效、低毒、作用机理新颖的特点,有很好的应用前景。
-
-
-
-
-
-