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公开(公告)号：CN114601821B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202111561360.5
申请日：2021-12-17
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/216 , A61P31/16 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域，具体公开了一种化合物在制备具有抗病毒作用的产品中的应用。所述化合物的化学结构如式I所示。式I所示结构的化合物(‑)‑bornyl p‑coumarate其具有优异的抗流感病毒作用和抗呼吸道合胞病毒作用；尤其是抗甲型流感病毒作用，其抗甲型流感病毒的作用要远远优于阳性药利巴韦林。
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公开(公告)号：CN116003536A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211171355.8
申请日：2022-09-23
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/135 , C12N15/45 , C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/68 , A61K39/155 , A61P31/14
Abstract: 本发明提出了构象稳定和表达量较高的呼吸道合胞病毒融合前F蛋白突变体及其应用，属于生物工程技术领域。突变方式包括以下两种：(1)在野生型融合前F蛋白全长序列基础上进行氨基酸点突变；(2)将野生型融合前F蛋白全长序列中的跨膜区/胞内区删除，在其C末端连接fibritin/Throm/6his/Stretaq序列，获得SEQ ID NO.2所示序列，并在该序列的基础上再进行氨基酸点突变。本发明突变体的表达量和融合前构象稳定性均强于野生型F蛋白，对机体具有较强的免疫保护作用，可用于以融合前F蛋白为抗原的RSV诊断试剂、抗体及各种类型疫苗的制备。
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公开(公告)号：CN114105807A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111384289.8
申请日：2021-11-18
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C233/23
Abstract: 本发明公开了一种羟基环己二酰胺类化合物及其制备方法与应用，该化合物具有如式I所示的结构，R基团的结构如A1～A5所示。本发明根据药核相似性原理和生物电子等排体原理，以天然来源的1α,2β‑O,O‑二咖啡酰环戊‑3β‑醇为先导物，设计合成具有抗病毒作用的羟基环己二酰胺类化合物。本发明所设计合成的羟基环己二酰胺类化合物均具有强的抗呼吸道合胞病毒活性，而且细胞毒性低，其抗RSV的选择性指数高于阳性对照药利巴韦林及天然先导物3,4‑O,O‑二咖啡酰奎宁酸甲酯，部分化合物优于1α,2β‑O,O‑二咖啡酰环戊‑3β‑醇。同时延长了半衰期和提高了氧化稳定性。
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公开(公告)号：CN110025659B
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN201910283876.4
申请日：2019-04-10
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/489 , A61P31/20 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及天然药物化学技术领域，具体公开了一种具有抗HBV作用的中药活性部位及制备方法与应用。该方法是以中药苦豆子为原料，采用超临界二氧化碳萃取法萃取得到；所述的超临界二氧化碳萃取法的具体条件为：萃取压力为10～30兆帕，萃取温度为30～40℃，流速为5～15升/小时，萃取时间为2～3小时。由该方法制备得到的中药活性部位具有显著的抗HBV作用，且其抗HBV作用与现有治疗乙肝药物苦参素胶囊以及苦参素片中的主要成分氧化苦参碱的抗HBV作用相当甚至更强。
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公开(公告)号：CN112741831A
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN202010799867.3
申请日：2020-08-11
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/352 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一类多环聚酮化合物在制备用于抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2药物中的应用。本发明发现的聚酮类化合物在细胞水平对新型冠状病毒SARS‑CoV‑2具抑制作用，能显著降低病毒在细胞中的毒价，抑制其诱导的细胞病变，且具有浓度依赖性。此外，该聚酮类化合物具有与瑞德西韦、磷酸氯喹不同的化学结构类型，有望发展成为一类新型的抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2药物。因此，此类化合物在治疗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2感染所引起的相关疾病中具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110075102B
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201910468338.2
申请日：2019-05-30
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/352 , A61P31/22
Abstract: 本发明公开了一类多环聚酮化合物在制备抗疱疹病毒药物中的应用。本发明发现的聚酮类化合物可以抑制单纯疱疹病毒I型(Herpes simplex virus‑1,HSV‑1)、单纯疱疹病毒II型(HSV‑2)、水痘‑带状疱疹病毒(Varicella zoster virus,VZV)和巨细胞病毒(Cytomegalo virus,CMV)四种疱疹病毒感染所引起的疾病。本发明所涉及的化合物与上市药物阿昔洛韦等相比，表现出相当的活性，但作用机制不同，可克服现有上市药物的耐药性。因此，此类化合物在治疗HSV‑1、HSV‑2、VZV和CMV疱疹病毒感染所引起的相关疾病中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105395586B
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201510932514.5
申请日：2015-12-14
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及渔药技术领域，具体涉及一种地胆草属植物提取物在制备具有抗菌作用的渔药中的应用。所述的地胆草属植物为白花地胆草(Elephantopus mollis)或地胆草(Elephan topus scaber)。所述的地胆草属植物提取物具有很好的抗菌作用，可以用来治疗鱼类由上述细菌感染所致的肠炎病、赤皮病或烂鳃病；此外，本发明所述的地胆草属植物资源广泛、价廉，所述的提取物制备工艺简单、易于大规模生产。
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公开(公告)号：CN110218160A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201910532392.9
申请日：2019-06-19
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C237/24 , C07C231/12 , C07C311/27 , C07C303/40 , C07F9/44 , A61P31/16 , A61P31/14 , A61K31/664 , A61K31/18 , A61K31/165
Abstract: 本发明公开了一种奎宁酸衍生物及其制备方法与应用，该奎宁酸衍生物具有如通式I所示的结构，其中，R1、R2、R3为OH或AcNH；R1＝OH，R2＝R3＝AcNH或者R2＝OH，R1＝R3＝AcNH或者R3＝OH，R1＝R2＝AcNH；*表示R构型或S构型；Ac表示咖啡酰基CAc或者其衍生物咖啡磺酰基SAc、咖啡(单甲酯)膦酰基PAc。本发明的奎宁酸衍生物具有制备条件温和、操作简便安全、产品纯度高、总收率较高的优点，得到的奎宁酸衍生物可以用于制备治疗病毒感染药物，特别是用于制备治疗流感病毒、副流感病毒和呼吸道合胞病毒感染药物。
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公开(公告)号：CN110075102A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910468338.2
申请日：2019-05-30
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/352 , A61P31/22
Abstract: 本发明公开了一类多环聚酮化合物在制备抗疱疹病毒药物中的应用。本发明发现的聚酮类化合物可以抑制单纯疱疹病毒I型(Herpes simplex virus-1,HSV-1)、单纯疱疹病毒II型(HSV-2)、水痘-带状疱疹病毒(Varicella zoster virus,VZV)和巨细胞病毒(Cytomegalo virus,CMV)四种疱疹病毒感染所引起的疾病。本发明所涉及的化合物与上市药物阿昔洛韦等相比，表现出相当的活性，但作用机制不同，可克服现有上市药物的耐药性。因此，此类化合物在治疗HSV-1、HSV-2、VZV和CMV疱疹病毒感染所引起的相关疾病中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109966339A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201910283878.3
申请日：2019-04-10
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/489 , A61P1/16 , A61P31/20 , A61K131/00
Abstract: 本发明涉及天然药物化学技术领域，具体公开了一种具有抗HBV病毒作用的苦豆子有效部位及制法与应用。所述的制备方法，其包含如下步骤：(1)将苦豆子用乙醇提取，得苦豆子乙醇提取物；(2)将步骤(1)得到的苦豆子乙醇提取物进行大孔树脂柱层析，得大孔树脂柱层析有效部位；(3)将步骤(2)得到的大孔树脂柱层析有效部位进行硅胶柱层析，得所述的具有抗HBV病毒作用的苦豆子有效部位。由该方法制备得到的苦豆子有效部位具有显著的抗HBV作用，且其抗HBV作用要强于现有治疗乙肝药物苦参素胶囊以及苦参素片中的主要成分氧化苦参碱。
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