公开(公告)号：CN105527446B

公开(公告)日：2017-12-08

申请号：CN201610014747.1

申请日：2016-01-11

Applicant: 扬州大学

Inventor： 秦爱建 ,  邵红霞 ,  叶建强 ,  钱琨 ,  赵巍

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/569 ,  G01N33/543

Abstract: 一种多肽抗原检测牛结核分枝杆菌抗体的ELISA试剂盒，属于生物技术检测领域，本利用牛结核分支杆菌特异性多肽，体外人工合成作为抗原快速检测牛结核分枝杆菌的抗体。采用人工合成5种多肽抗原作为包被液，有效提高多肽与目标抗体的结合效率，从而显著提高可检测灵敏度，同时显著降低非特异背景读值，特异性高。本发明的牛结核分枝杆菌抗体ELISA检测试剂盒具有操作简单、诊断速度快、在进行大规模检测中经济方便等优点，是一种便于普及的好方法，具有广泛的应用前景。采用本发明的ELISA检测试剂盒检测牛结核分枝杆菌抗体，成本低，有利于推广使用。

公开(公告)号：CN106754691A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201611139082.3

申请日：2016-12-12

Applicant: 扬州大学

Inventor： 钱琨 ,  程晓薇 ,  秦爱建 ,  张杰 ,  孔正茹 ,  顾晨曦 ,  武宗仪

IPC: C12N5/078

Abstract: 一种从家禽全血样本快速分离高纯度红细胞的方法，涉及家禽血液分离鉴定检测技术领域。将柠檬酸钠或肝素抗凝的家禽血样先与PBS或生理盐水混合后再加到淋巴细胞分离液表面，经水平离心机离心处理，弃去离心后的血浆、淋巴细胞、淋巴细胞分离液和最上层的红细胞，取得高纯家禽红细胞，纯度达到99.9%以上，没有血液中其他细胞，尤其是淋巴细胞的污染，为研究家禽红细胞的生物学功能提供了非常好的生物样品。本发明建立了一种方便快速有效分离高纯度家禽红细胞的方法，便于显微操作，能够高效、准确地获取高纯度家禽红细胞进行后续的细胞鉴定及生物学功能研究。

公开(公告)号：CN103773891B

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201410067290.1

申请日：2014-02-26

Applicant: 扬州大学

Inventor： 金文杰 ,  于恩琪 ,  林伟东 ,  秦爱建 ,  张军 ,  房东升 ,  邵红霞 ,  钱琨 ,  梁祥焕 ,  王锦荣

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明涉及一种用环介导等温扩增(LAMP)技术快速检测耐药基因TetK的试剂盒及检测方法。本发明含有10X等温反应缓冲液、Bst DNA聚合酶8Μ/μL、l0mM dNTP、100mM硫酸镁、10μM内引物1、10μM内引物2、l0μM外引物1、10μM外引物2和4M甜菜碱的反应液A、反应液B（50mM MgCl2）和反应液C（100X的荧光染料SYBR GreenⅠ）。通过对细菌基因组DNA提取、耐药基因TetK的环介导等温扩增、扩增产物的显色检测，从而检测出耐药基因TetK。解决了现有技术时间长、工作量大、交叉污染、操作复杂等缺陷。本发明具有特异性强、灵敏度高、快速且成本低、操作方法更简单，适于现场快速检测。

公开(公告)号：CN104330560A

公开(公告)日：2015-02-04

申请号：CN201410629638.1

申请日：2014-11-11

Applicant: 扬州大学

Inventor： 秦爱建 ,  邵红霞 ,  钱琨 ,  鲍衍清

IPC: G01N33/569

CPC classification number: G01N33/56983

Abstract: 双夹心ELISA检测禽网状内皮组织增生病病毒（REV）抗原的试剂盒，属于生物技术检测领域，该试剂盒用于REVP30蛋白抗原检测，最低可以检测到101.82个TCID50的REVHA1101或SNV病毒株所携带的P30抗原。本发明为临床REV抗原的快速检测提供了可靠手段。该试剂盒操作简便、快速，可以用于REV的检测，适用于基层各级兽医部门、出入境检验检疫、疫苗生产企业等REV快速大量检测。该方法所需成本低廉，经济效益显著、应用前景广泛。

公开(公告)号：CN104140465A

公开(公告)日：2014-11-12

申请号：CN201310740803.6

申请日：2013-12-27

Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司 ,  扬州大学

Inventor： 萧伟 ,  秦爱建 ,  王振中 ,  赵妮 ,  李芳 ,  钱琨 ,  周军 ,  刘秋

IPC: C07K16/16 ,  C12N5/20 ,  G01N33/68 ,  C12R1/91

Abstract: 本发明涉及药物制剂检测领域，特别涉及单克隆抗体及其应用、试剂盒、检测银杏叶水溶性蛋白含量的Dot-ELISA方法。本发明提供的银杏叶水溶性蛋白的单克隆抗体由保藏号为CGMCC NO：8654的杂交瘤产生。本发明提供的Dot-ELISA方法检测银杏叶水溶性蛋白的检测限低，检测的灵敏度远远高于ELISA方法，且操作时间短。

公开(公告)号：CN102504020B

公开(公告)日：2013-08-21

申请号：CN201110440566.2

申请日：2011-12-26

Applicant: 扬州大学

Inventor： 秦爱建 ,  钱琨 ,  郁川 ,  刘秋

IPC: C07K14/465 ,  C07K16/18

Abstract: 本发明涉及一种能诱导抗鸡β2-微球蛋白抗体的多肽，该多肽序列为TPSSGSTYACKVEHETLKEPQVYKWDPEF；用该多肽免疫动物如Balb/c小鼠等，制取的抗体不仅能够与转染chβ2M的293T细胞特异性结合，而且能够与禽类巨噬细胞系HD11和CEF细胞中天然的chβ2M特异性反应；该抗体可以用于胸腺，脾脏和法氏囊等组织中的chβ2M分析，也可以用于以流式细胞仪分析不同细胞中的chβ2M。该发明经济快速，方便，适用于相关研究中快速制备抗体工具。

公开(公告)号：CN102924577A

公开(公告)日：2013-02-13

申请号：CN201210494560.8

申请日：2012-11-28

Applicant: 扬州大学

Inventor： 钱琨 ,  秦爱建 ,  张娜 ,  朱明月 ,  高爱俊 ,  金文杰 ,  邵红霞

IPC: C07K7/08 ,  C07K16/18 ,  C12N5/20 ,  C12R1/91

Abstract: 本发明公开了鸡高迁移率族蛋白B1（chHMGB1）抗原多肽和抗chHMGB1的单克隆抗体。该chHMGB1抗原多肽序列为VDAGKKVVAKAEKSKK。以该抗原多肽为免疫原免疫Balb/c小鼠，筛选得到一株杂交瘤细胞株2G1，保藏编号为CGMCCNo.6708。该细胞株能够持续稳定地分泌抗chHMGB1的单克隆抗体。该单克隆抗体不仅能够与融合蛋白表达的chHMGB1反应，而且能够与禽类巨噬细胞系HD11和CEF、DF1细胞中天然的chHMGB1特异性反应；该抗体还可以用于细胞刺激后培养上清中chHMGB1的分析，因此可用于对chHMGB1分子生物学功能的深入研究。

公开(公告)号：CN102808037A

公开(公告)日：2012-12-05

申请号：CN201210341354.3

申请日：2012-09-14

Applicant: 扬州大学

Inventor： 钱琨 ,  秦爱建 ,  朱明月 ,  张娜 ,  金文杰 ,  邵红霞

IPC: C12Q1/68 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及定量RT-PCR检测试剂盒，具体是一种实时荧光定量逆转录聚合酶链反应检测的鸡高迁移率族蛋白B1的试剂盒。该试剂盒含有逆转录反应液、莫洛尼氏鼠白血病病毒逆转录酶、RNA酶抑制剂、聚合酶链反应液、耐热DNA聚合酶、标准品、对照品。本发明试剂盒通过逆转录(RT)mRNA样品得到cDNA，再结合实时荧光定量PCR检测技术，可以精确定量检测标本中鸡高迁移率族蛋白B1的mRNA表达量。该试剂盒可以用于鸡体内各组织脏器中HMGB1的表达分析，也可以用于检测不同状态下细胞中鸡HMGB1表达水平的变化。该发明为研究鸡HMGB1表达水平提供了一种快速、准确、可重复的检测方法。

公开(公告)号：CN117187196A

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202310898939.3

申请日：2023-07-21

Applicant: 扬州大学

Inventor： 钱琨 ,  刘华伟 ,  秦爱建 ,  张璐 ,  石彬 ,  邵红霞

IPC: C12N7/01 ,  C12N15/45 ,  C12N15/85 ,  C12N15/65 ,  C12N15/64 ,  A61K39/295 ,  A61K39/245 ,  A61K39/17 ,  A61P31/14 ,  A61P31/22 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明公开了一种表达新城疫病毒F基因的重组马立克氏病病毒株及其构建方法和应用，重组病毒株的名称为rCVI988‑F，保藏编号为：CGMCC No.45557；构建方法包括：构建带有绿色荧光基因的CVI988BAC eGFP载体；在CVI988BAC eGFP载体US2基因内部插入Kan‑loxp‑pMLV‑F表达盒，得到含有Kan‑loxp‑pMLV‑F表达盒的重组质粒；将重组质粒转染到CEF细胞中，拯救病毒后，利用cre‑loxp重组系统敲除卡那霉素和BAC序列基因，挑斑纯化，得到重组马立克氏病病毒株。本发明提供的重组病毒株具有良好的遗传稳定性、可以用于制备预防新城疫和鸡马立克氏病的生物制品。

公开(公告)号：CN116948991A

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202310898267.6

申请日：2023-07-21

Applicant: 扬州大学

Inventor： 钱琨 ,  申可 ,  秦爱建 ,  石彬 ,  邵红霞

IPC: C12N7/01 ,  C12N15/85 ,  C12N15/64 ,  C12N15/90 ,  C12N15/40 ,  C12N15/45 ,  C12N15/113 ,  A61K39/295 ,  A61K39/17 ,  A61K39/12 ,  A61P31/14 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明公开了一种共表达鸡新城疫病毒(NDV)F基因和鸡传染性法氏囊新型变异株(nVarIBDV)VP2基因的重组火鸡疱疹病毒、疫苗及其应用。在先前构建的rHVT‑Fopt的基础上，联合使用CRISPR/Cas9介导的基因编辑技术和Cre/Lox重组酶系统，将nVarIBDV/SN1905‑2株的VP2基因表达盒插入rHVT‑Fopt重组病毒的US2区，构建了一种HVT载体多联疫苗rHVT‑Fopt‑VP2，它能够同时表达基因VII型NDV的F蛋白和IBDV新型变异株的VP2蛋白。本发明获得的重组病毒rHVT‑Fopt‑VP2株，在体外可以稳定表达NDV F基因和nVarIBDV VP2基因，具有同时防控鸡新城疫和鸡传染性法氏囊病的潜力。