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公开(公告)号：CN102424861A
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN201210003674.8
申请日：2012-01-06
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种食品中病原菌的快速检测方法，特别是一种以HisJ为靶基因的环介导等温扩增检测食品中沙门菌的方法及试剂盒。所述的检测方法是以沙门菌HisJ基因为靶基因，使用四条环介导等温扩增特异性引物检测沙门菌，所述四条环介导等温扩增特异性引物序列如SEQIDNO1-4所示。本发明具有操作简单，检测时间短，特异性强，灵敏度高；适用范围广等优点，可替代传统的食品中沙门菌的检测方法。
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公开(公告)号：CN101441220A
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200810235438.2
申请日：2008-11-25
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种检测鸡γ－干扰素(IFN－γ)的双单克隆抗体夹心ELISA方法。采用抗ChIFN－γ特异性单克隆抗体(mAbs)建立检测ChIFN－γ特异性双单克隆抗体夹心ELISA方法。该方法以mAb3E5作为捕获抗体，以生物素标记的mAb 3E3作为检测抗体，建立检测ChIFN－γ的双单抗夹心ELISA方法，可以灵敏的检测到微量的ChIFN－γ(125－500pg/ml)。该方法便捷、实用、灵敏、多效，可以用于检测生物样品中的ChIFN－γ及重组的ChIFN－γ，为检测和评价家禽的细胞免疫应答提供了灵敏的检测工具，将有利于研究ChIFN－γ在家禽不同的免疫应答机制中的作用，有效弥补了现有ChIFN－γ检测方法的不足。
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公开(公告)号：CN101067123A
公开(公告)日：2007-11-07
申请号：CN200710021820.9
申请日：2007-04-30
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体是涉及一种镁离子调控下的表达噬菌体裂解基因破壁方法。所说的镁离子调控下的表达噬菌体裂解基因的破壁方法，其特征是，将噬菌体裂解基因克隆进受镁离子调控的表达载体pYS，再转化进宿主菌，然后通过控制Mg2+的浓度使裂解基因在宿主菌内表达。本发明将噬菌体裂解基因克隆进受镁离子调控的表达载体pYS，通过控制Mg2+的浓度可使裂解基因在大肠杆菌内表达，获得了在温和条件下宿主菌的有效自我裂解。
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公开(公告)号：CN1932042A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200610041482.0
申请日：2006-09-08
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/70
Abstract: 红细胞富集与RT－PCR联合检测禽流感病毒方法，本发明公开了一种鉴定病毒，特别是鉴定禽流感H5、H9亚型病毒的检测方法。先采用浓度为1％的红细胞凝集、解凝集，得到富集的禽流感病毒，然后用Trizol kit提取样本基因RNA，再进行反转录合成cDNA，然后进行一次性PCR扩增特定的多个基因，最后电泳鉴定。该方法联合多重RT－PCR检测临床样品，提高快速检测方法对禽流感临床样品检出率，进一步完善了RT－PCR方法在禽流感临床检测中的应用。本发明较常规的禽流感病毒富集方法简单、快速，尤其是对少量禽流感病毒的富集。
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公开(公告)号：CN107574252B
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201710918762.3
申请日：2017-09-30
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种用于快速鉴定鸡白痢/鸡伤寒沙门菌的PCR检测试剂盒。所述试剂盒中包括SPUL_2694基因检测引物对，所述SPUL_2694基因检测引物对包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的正向引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的反向引物。本发明的试剂盒能用于快速高通量鉴定鸡白痢/鸡伤寒沙门菌，可作为沙门菌传统血清学分型的辅助方法，并为鸡白痢/鸡伤寒沙门菌的监测与实验室诊断提供了一种简单快速、灵敏性高的新方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104371025B
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201410666087.6
申请日：2014-11-19
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/74 , C12N1/21 , A61K39/12 , A61K48/00 , A61P31/20 , A61P35/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种针对宫颈癌具有免疫原性的融合蛋白及其应用，本发明的针对宫颈癌具有免疫原性的融合蛋白，为含有人乳头瘤病毒16亚型E7原癌蛋白的融合蛋白，本发明还进一步公开了一种重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌，所述重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌的基因组中整合有密码子优化的HPV16 E7的编码基因。本发明的融合蛋白或其编码基因或重组减毒单核细胞增生性李斯特细菌可用于制备宫颈癌疫苗。
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公开(公告)号：CN106967744A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710296593.4
申请日：2017-04-28
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于微生物领域，具体涉及一种利用自杀载体消除沙门菌中多拷贝质粒的方法及其应用。所述方法为采用外源自杀载体将沙门菌中的多拷贝质粒进行消除。整个过程简单，快速，稳定，高效。为研究这些质粒的功能奠定基础。
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公开(公告)号：CN105483051A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201511030667.7
申请日：2015-12-31
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/20 , C12N15/74 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12R1/42
CPC classification number: C07K14/255 , A61K39/0275 , A61K2039/522 , A61K2039/54 , A61K2039/545
Abstract: 本发明属于禽沙门菌病的防治领域，具体涉及一种鸡白痢沙门菌spiC-rfaL双基因敲除减毒株及其制备与应用。所述减毒株为spiC基因和rfaL基因都不表达的鸡白痢沙门菌。本发明通过动物试验发现，所述突变株毒力显著降低，在宿主体内定殖时间明显缩短。采用所述减毒株制备鸡白痢沙门菌活疫苗，鸡只接种所述疫苗后，无不良反应，可有效清除强毒力菌株感染。宿主不产生针对O-抗原的抗体，通过鸡白痢鸡伤寒多价检测抗原，可有效地应用玻板凝集试验对免疫接种鸡和自然感染鸡予以区分，具有DIVA疫苗的特征。
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