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公开(公告)号：CN103183601B
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201310040468.9
申请日：2013-01-30
Applicant: 巨化集团技术中心
Abstract: 本发明公开了一种同时制备二氟乙酸酐和二氟乙酸酯的方法，包括以下步骤：第一步：将二氟乙酸与五氧化二磷加入到反应器中进行反应，反应结束后蒸馏得到二氟乙酸酐；第二步：在第一步蒸馏后的剩余物中加入过量的二氟乙酸，进行进一步反应，反应结束后蒸馏得到二氟乙酸酐和未反应的二氟乙酸的混合物；第三步：在第二步蒸馏后的剩余物中加入醇、二氟乙酸进行反应，反应结束后，精馏得到相应的二氟乙酸酯；第四步，将第二步得到的二氟乙酸和二氟乙酸酐的混合物加入到新的五氧化二磷中进行反应，得到纯度大于97%的二氟乙酸酐。通过本发明的方法，可以提高五氧化二磷的利用率和二氟乙酸酐的收率，具有收率高、五氧化二磷利用率高等优点。
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公开(公告)号：CN104045508A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410251932.3
申请日：2014-06-09
Applicant: 巨化集团技术中心
IPC: C07C21/185 , C07C21/18 , C07C17/269
Abstract: 本发明公开了一种同时制备三氟氯乙烯和四氟乙烯的方法，将二氟一氯甲烷、一氟二氯甲烷和稀释剂混合后进行共裂解反应，所述二氟一氯甲烷与一氟二氯甲烷的摩尔比为1：1～4，稀释剂与二氟一氯甲烷和一氟二氯甲烷的总量的摩尔比为1：1-20；反应温度为500-1200℃，反应压力为0.1-1MPa，停留时间为0.01-10s，反应生成的裂解气经急冷、水洗、碱洗、干燥、压缩、精馏提纯后即分别得到三氟氯乙烯和四氟乙烯产品。本发明具有工艺简单，原料易得，易于工业化、绿色环保的优点。
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公开(公告)号：CN104032585A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410220637.1
申请日：2014-05-22
Applicant: 巨化集团技术中心
IPC: D06M15/576 , D06M11/46 , D06M11/79 , D06M11/72 , D06M13/364 , D06M101/32 , D06M101/26
Abstract: 本发明公开了一种涂覆纤维防火布及其制备方法，该涂覆纤维布包括纤维基布和涂覆于纤维基布正反两面的氟涂层。所述氟涂层为由含氟树脂、阻燃剂、钛白粉、纳米二氧化硅和固化剂形成的交联固化层。制备方法如下：将含氟树脂、阻燃剂、钛白粉、纳米二氧化硅加入混合溶剂中分散研磨至一定细度，过滤获得均匀分散液；再加入固化剂，搅拌均匀，制成涂布液；采用辊涂的方式将涂布液涂布在纤维布的正反两面，涂布量控制在2-7g/100cm2；涂覆过的纤维布放入110-200℃的烘箱中干燥3-30分钟，即制成涂覆纤维防火布。该涂覆纤维防火布阻燃效果好、且耐候性能优异、同时具有一定的防污功效，也满足涂覆织物耐屈挠性能的要求。
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公开(公告)号：CN103172489A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310082650.0
申请日：2013-03-14
Applicant: 巨化集团技术中心
Abstract: 本发明公开了一种1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的合成方法，包括以下步骤：(1)将1,1,1,4,4,4-六氟丁烷与卤素按摩尔比2～10：1混合后，在反应温度为300～500℃、1,1,1,4,4,4-六氟丁烷的停留时间为2～90s的条件下进行反应，将反应产物水洗、冷凝、精馏得到1,1,1,4,4,4-六氟-2-卤丁烷；（2）将步骤(1)得到的1,1,1,4,4,4-六氟-2-卤丁烷滴加到碱溶液中进行反应精馏，所述碱溶液中的碱与1,1,1,4,4,4-六氟-2-卤丁烷的摩尔比为1～3：1，反应温度为50～100℃，将反应生成的1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯蒸出，即得到1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯产品，本发明具有工艺简单、步骤短、反应收率高的优点。
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公开(公告)号：CN102936347A
公开(公告)日：2013-02-20
申请号：CN201210422151.7
申请日：2012-10-29
Applicant: 巨化集团技术中心
Abstract: 本发明公开了一种含氟聚合物微粉的制备方法，将含氟聚合物乳液与有机溶剂按体积比0.25∶1～5∶1混合进行破乳，然后将破乳后的悬浮液干燥即得到平均粒径为0.3～5μm的含氟聚合物微粉，本发明采用有机溶剂将含氟聚合物乳液中的乳化剂溶解进行破乳，使初级粒子表面直接失去乳化剂破乳析出，从而得到的二次粒子粒径更小，然后通过干燥，得到的粉体粒子粒径小、不结块，且所需工序少、周期短，有机溶剂能够回收利用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102698778A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210201720.5
申请日：2012-06-15
IPC: B01J27/132 , C07C21/18 , C07C19/08 , C07C17/08
Abstract: 一种用于氟化乙炔制备氟乙烯和1,1-二氟乙烷的催化剂及其制备方法，由载体和活性组分组成，所述载体为β-AlF3、α-AlF3、α-Al2O3的混合物，活性组分Cr2O3和La2O3的质量百分数占催化剂的1~5%，Cr和La同时负载到载体上。将铬和镧的可溶性盐制备成混合溶液，然后加入到γ-Al2O3中，室温下浸渍4小时；120℃烘箱中干燥12小时，在1100℃空气气氛下焙烧4小时得到粉体；粉体经无水HF在450℃氟化预处理4~6小时，然后通入N2直至冷却至室温得到本发明的催化剂。该该催化剂低成本、制备工艺简单、高活性，环境友好，能提高VF和HFC-152a总选择性。
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公开(公告)号：CN102503766A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110310984.X
申请日：2011-10-08
Applicant: 巨化集团技术中心 , 浙江衢化氟化学有限公司
Abstract: 本发明公开了一种2，3-二氯-1，1，1-三氟丙烷的光催化合成方法。该方法以1，1，1-三氟丙烯和氯气为原料，在光催化作用下，调节1，1，1-三氟丙烯与氯气摩尔比为0.5∶1～2∶1，经混合器混合后进入温度为-20～150℃反应器反应，控制空速为50～1000h-1，反应压力为-0.02～1.0Mpa的条件下得到2，3-二氯-1，1，1-三氟丙烷；产物选择性可达到98％以上，收率可达到95％以上。本方法具有工艺流程短、收率高、反应选择性好、可连续操作、设备要求低、对人体伤害小等优点。
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公开(公告)号：CN102336630A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201110200121.7
申请日：2011-07-07
Applicant: 浙江衢州巨新氟化工有限公司 , 巨化集团技术中心
Abstract: 本发明公开了一种催化合成2，3-二氯-1，1，1-三氟丙烷的方法。该方法以3，3，3-三氟丙烯和氯气为原料，先将3，3，3-三氟丙烯、氯气分别预热至100～150℃，控制3，3，3-三氟丙烯与氯气摩尔比为0.5∶1～2∶1，经混合器混合后进入固定床反应器，在γ-Al2O3催化剂作用下进行反应。反应过程中，控制反应温度220～290℃，反应压力0～1.0MPa，空速50～1000h-1，反应转化率和目标产物的选择性均较高。本方法具有工艺流程短、催化剂易得、可连续操作、易工业化放大等优点。
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公开(公告)号：CN102320917A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110200065.7
申请日：2011-07-07
Applicant: 浙江衢州巨新氟化工有限公司 , 巨化集团技术中心
Abstract: 本发明公开了一种合成2，3-二氯-1，1，1-三氟丙烷的方法。该方法以3，3，3-三氟丙烯和氯气为原料，先将3，3，3-三氟丙烯、氯气分别预热至100～150℃，控制3，3，3-三氟丙烯与氯气摩尔比为0.5∶1～2∶1，经混合器混合后进入空管反应器进行反应。反应过程中，控制反应温度200～350℃，反应压力0～1.0MPa，空速50～1000h-1，转化率可达到22％以上，反应产物中2，3-二氯-1，1，1-三氟丙烷选择性可达到80％以上。本方法具有工艺流程短、可连续操作，易工业化放大等优点。
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公开(公告)号：CN101367037A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200810121387.0
申请日：2008-10-09
Abstract: 用于生产氟乙烯和1，1－二氟乙烷的催化剂及制备方法，该催化剂由活性组份A的氧化物和活性组份B的氧化物组成前驱体，其中A为Mg、Y、Sm、La中的一种或一种以上，B为Al、Zn中的一种或两种，A与B之间的摩尔比为1∶9～99；经惰性气体预处理和氟化预处理制得。该催化剂采用沉淀法或浸渍法来制备，经一定温度处理得到该类催化剂的前驱体，再经过惰性气体和无水氟化氢处理得到本发明催化剂。本发明催化剂具有低成本、制备工艺简单、高活性、高稳定性等优点，尤其适用于乙炔法气相氟化生产氟乙烯和1，1－二氟乙烷。
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