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公开(公告)号：CN114807987A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210355948.3
申请日：2022-04-06
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C25B3/07 , C25B3/09 , C25B3/11 , C25B3/20 , C07D471/04 , C07D487/04
Abstract: 一种制备稠合多环喹唑啉酮衍生物的电化学方法，本发明涉及有机电化学合成技术领域，具体涉及一种制备稠合多环喹唑啉酮衍生物的方法。本发明要解决目前制备方法复杂，反应条件苛刻的技术问题。方法：将含有烯烃的喹唑啉酮化合物、三氟甲基亚磺酸钠、nBu4NClO4、分子筛和溶剂混合，放入两个电极，在室温、惰性气体氛围下搅拌，持续通入恒电流，得到稠合多环喹唑啉酮衍生物。本发明不使用催化剂、氧化剂、强碱等苛刻的反应条件和复杂的合成步骤，操作方法简单，反应条件温和、原料易得，只需通电就能够高效实现该转化，极具应用发展价值。本发明用于喹唑啉酮化合物制备。
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公开(公告)号：CN114507867A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202210198259.6
申请日：2022-03-01
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C25B3/11 , C25B3/09 , C25B3/07 , C25B11/042
Abstract: 一种氟代酰胺衍生物的制备方法，本发明涉及氟代酰胺衍生物的制备方法领域。本发明要解决现有方法合成氟代酰胺衍生物需要高温高压、金属催化的条件，造成环境污染、高能耗和高成本的技术问题。方法：将三氟甲基酰胺化合物、硼试剂、电解质和有机溶剂混合均匀，放入两个电极，进行电催化反应，旋蒸去除溶剂后经硅胶柱层析分离纯化，所得产物即为氟代酰胺衍生物。本发明方法在常温常压下即可反应，反应条件温和，无需过渡金属催化，产率最高可达77％，且具有操作简单、无污染、安全环保、成本低的优点。本发明应用于有机合成领域。本发明用于制备氟代酰胺衍生物。
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公开(公告)号：CN113149847A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110435373.1
申请日：2021-04-22
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C07C211/54 , C07C211/52 , C07C209/80 , C07C217/44 , C07C213/02
Abstract: 一种芳基叔胺类化合物的制备方法，本发明涉及催化合成领域，具体涉及一种制备芳基叔胺类化合物的方法。本发明要解决现有合成方法过于繁琐，需要预活化的烷基源的技术问题。方法：将二级芳胺化合物、醛类化合物、烷烃化合物、TBADT、TBSOTf和分子筛加入到溶剂中，得到混合溶液，在室温、惰性气体氛围下，用LEDs光源照射混合溶液，得到芳基叔胺类化合物。本发明通过简便、高效、绿色的方法构筑芳基叔胺类化合物，通过“一锅法”实现三组份的转化，非常简便；在室温下通过LEDs光源照射便能实现克级反应，且具有高产率，体现出高效性；使用催化量的光催化剂，反应节约环保。本发明的方法具有巨大的应用价值。本发明用于制备芳基叔胺类化合物。
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公开(公告)号：CN112561969A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011564796.5
申请日：2020-12-25
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
Abstract: 本发明提供了一种基于无监督光流网络的移动机器人红外目标跟踪方法及系统，该移动机器人红外目标跟踪方法用一个无监督的可端到端训练的光流网络提取前一帧的光流信息并使用这个光流信息对之前数帧的特征图进行对齐。通过空间和时间上的注意机制融合前几帧特征得到目标的特征图，最后根据这个特征图和要预测帧的特征图使用相关滤波器得到跟踪结果。本发明的有益效果是：本发明使用无监督的可端到端训练的光流网络，提取光流特征将之前数帧的特征进行融合，提升了跟踪效果。尤其是移动机器人跟踪过程中经常出现快速移动的目标，利用该发明可以有效跟踪这类目标。
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公开(公告)号：CN108640807B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201810381428.3
申请日：2018-04-25
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C07B41/06 , C07D217/16 , C07D215/14 , C07D221/12 , C07D241/42
Abstract: 一种甲酰化杂环衍生物的制备方法，本发明涉及一种甲酰化杂环衍生物的制备方法。本发明的目的是为了解决现有甲酰化杂环衍生物合成需要高温加热体系，耗能高，条件苛刻对设备的要求大，而且产率低的问题，本发明在室温下，将杂环衍生物、2,2‑乙氧基乙酸、氧化剂和碱溶解在有机溶剂中，混合均匀，然后通氮气25‑35min，再置于蓝色LEDs灯下光照反应完全，然后加酸催化水解，调整pH至中性，再经硅胶柱层析分离纯化，即可得到甲酰化的杂环衍生物。本发明方法在常温常压下即可反应，反应条件温和，产率可达80％，且具有操作简单、无污染、安全环保、成本低的优点。本发明应用于有机合成领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110305054B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201910656580.2
申请日：2019-07-19
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C07C391/02 , C07D249/18
Abstract: 一种双取代苯乙烯类衍生物的制备方法，本发明涉及一种双取代苯乙烯类衍生物的制备方法。本发明的目的是为了解决现有方法合成双取代苯乙烯类衍生物步骤繁琐、产率低且污染环境的问题，本发明在室温下，在氮气或者氧气气氛下，将苯乙烯衍生物，苯胺类化合物，二苯基二硒醚类化合物和光催化剂溶解在有机溶剂中，混合均匀，置于蓝色LEDs灯下进行反应，反应结束后，旋蒸溶剂，再分离纯化，即可得到双取代苯乙烯类衍生物；本发明提供了一种简洁的一步法合成方法，该方法解决了现有合成需要加热和过渡金属催化体系导致的产率低、方法环保性差的问题，寻求到一条绿色高效、条件温和、方法简单且操作方便的合成路线。本发明应用于有机合成领域。
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公开(公告)号：CN107955037B
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201711170811.6
申请日：2017-11-21
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C07F9/40
Abstract: 一种苯磷酸酯衍生物的制备方法，它涉及一种衍生物的制备方法。本发明是为了解决目前苯磷酸酯衍生物的合成方法大多在金属催化条件下进行，反应条件苛刻，需要高温、无水无氧等条件的技术问题。本发明：将原料溶解在有机溶剂中混合均匀，置于蓝色LEDs灯下光照，除去有机溶剂，再经硅胶柱层析分离纯化。本发明提供了一种苯磷酸酯衍生物的制备方法，该衍生物具有潜在的生物活性和研究价值，可以用作先导药物的筛选以及供生物活性测试研究等；该方法解决了现有苯磷酸酯衍生物合成需要金属催化，需要高温、无水无氧等苛刻反应条件的问题，寻求到了一种条件温和、方法简单且产率高的苯磷酸酯衍生物的合成路线。
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公开(公告)号：CN109736444A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201910088975.7
申请日：2019-01-29
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
Abstract: 本申请涉及模块化建筑领域，具体涉及一种模块化组装框架，其包括多个模块单元、第一连接件和第二连接件；模块单元包括第一承重构件和第二承重构件；第一承重构件包括多根模块柱；第二承重构件包括模块梁，模块梁包括腹板和设置在腹板两侧的翼部；多根模块柱的端部通过模块梁连接成立体框架；相邻模块单元拼接时，相邻模块单元的模块柱对齐排列，横向方向，相邻模块单元的腹板贴合并通过第一连接件固定连接；纵向方向，相邻模块单元的翼部贴合并通过第二连接件固定连接。模块单元的侧立面设有竖向耗能装置，相邻模块柱形成组合柱，组合柱设有外包耗能件。本方案具有整体性好、承载能力高，抗震性能佳，且拆装方便的有益效果。
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公开(公告)号：CN108471172A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201810367946.X
申请日：2018-04-23
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: H02J50/10
Abstract: 通用型无线电能传输系统耦合机构的耦合系数辨识方法，属于无线电能传输技术领域。本发明是为了解决无线电能传输系统发射端和接收端之间的耦合系数不能预先辨识，易造成电路故障的问题。它采用耦合系数辨识接收单元和耦合系数辨识发射单元实现对耦合系数的辨识；通过结合电能传输中各元件参量的特点，预先获取耦合机构的耦合系数，使系统的工作状态能被预先确定。本发明用于无线电能传输系统的耦合系数的辨识。
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