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公开(公告)号：CN104313175B
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201410639817.3
申请日：2014-11-13
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种致病疫霉菌的LAMP检测引物组合物及其LAMP检测试剂盒和LAMP检测方法。该LAMP检测引物组合物由正向内引物FIP、反向内引物BIP、正向外引物F3、反向外引物B3和反向环引物LB组成。本发明的检测方法准确性高、特异性强、操作方便、实用性好、实现了恒温扩增，同时还为致病疫霉菌的检测提供了新的技术平台，可用于致病疫霉菌的高灵敏度快速检测，同时在病害侵染初期鉴定出病原物，能够对田间土壤中的病原物进行检测，本发明对马铃薯、番茄的晚疫病防治和对减少农药盲目使用，降低生产成本，减少农药的环境污染也具有重要意义。
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公开(公告)号：CN104404157B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201410742915.X
申请日：2014-12-08
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种掘氏疫霉菌的LAMP检测引物组合物及其LAMP检测试剂盒和LAMP检测方法。该LAMP检测引物组合物由正向内引物FIP、反向内引物BIP、正向外引物F3、反向外引物B3和反向环引物LB组成。本发明的检测方法准确性高、特异性强、操作方便、实用性好、实现了恒温扩增，同时还为掘氏疫霉菌的检测提供了新的技术平台，可用于掘氏疫霉菌的高灵敏度快速检测，同时在病害侵染初期鉴定出病原物，能够对田间土壤中的掘氏疫霉菌进行检测。本发明对掘氏疫霉菌引起的疫病防治和对减少农药盲目使用，降低生产成本，减少农药的环境污染也具有重要意义。
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公开(公告)号：CN104372092B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410642888.9
申请日：2014-11-13
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种木香疫霉菌的LAMP检测引物组合物及其LAMP检测试剂盒和LAMP检测方法。该LAMP检测引物组合物由正向内引物FIP、反向内引物BIP、正向外引物F3、反向外引物B3和反向环引物LB组成。本发明的检测方法准确性高、特异性强、操作方便、实用性好，在64℃等温条件下，能快速、方便、高效、高特异、高灵敏地检测到P.tentaculata，不需要复杂仪器，能较好满足对P.tentaculata的现场检测，为P.tentaculataa的检测提供了新的技术平台，可用于P.tentaculata的高灵敏度快速检测，同时也可用于发病田块中疫病的早期诊断和病菌的监测。
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公开(公告)号：CN104404157A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410742915.X
申请日：2014-12-08
Applicant: 南京林业大学
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/6895 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明公开了一种掘氏疫霉菌的LAMP检测引物组合物及其LAMP检测试剂盒和LAMP检测方法。该LAMP检测引物组合物由正向内引物FIP、反向内引物BIP、正向外引物F3、反向外引物B3和反向环引物LB组成。本发明的检测方法准确性高、特异性强、操作方便、实用性好、实现了恒温扩增，同时还为掘氏疫霉菌的检测提供了新的技术平台，可用于掘氏疫霉菌的高灵敏度快速检测，同时在病害侵染初期鉴定出病原物，能够对田间土壤中的掘氏疫霉菌进行检测。本发明对掘氏疫霉菌引起的疫病防治和对减少农药盲目使用，降低生产成本，减少农药的环境污染也具有重要意义。
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公开(公告)号：CN104372092A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410642888.9
申请日：2014-11-13
Applicant: 南京林业大学
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/6895 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明公开了一种木香疫霉菌的LAMP检测引物组合物及其LAMP检测试剂盒和LAMP检测方法。该LAMP检测引物组合物由正向内引物FIP、反向内引物BIP、正向外引物F3、反向外引物B3和反向环引物LB组成。本发明的检测方法准确性高、特异性强、操作方便、实用性好，在64℃等温条件下，能快速、方便、高效、高特异、高灵敏地检测到P.tentaculata，不需要复杂仪器，能较好满足对P.tentaculata的现场检测，为P.tentaculataa的检测提供了新的技术平台，可用于P.tentaculata的高灵敏度快速检测，同时也可用于发病田块中疫病的早期诊断和病菌的监测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117004751B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202310380212.6
申请日：2023-04-11
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C07K14/37 , C12N15/31 , C12N15/11 , C12R1/77
Abstract: 本 发 明 公 开 了 一 种 茄 镰 孢 菌(Fusariumsolani)的检测新靶标g7594及其检测引物、检测方法和检测试剂盒，该检测靶标g7594的蛋白序列如SEQ ID NO：1所示，编码该蛋白的DNA序列如SEQ ID NO：2所示。同时，本发明还公开了特异性检测靶标g7594的引物及探针组合，其正向引物Fsg7594RPA‑F1序列如SEQ ID NO：3所示，其反向引物Fsg7594RPA‑R1序列如SEQ ID NO：4所示，ssDNArepoter序列如SEQ ID NO：5所示，FsCrRNA如SEQ ID NO：6所示。建立CRISPR‑Cas12a荧光检测，其特异性强，灵敏度高，证明g7594适合作为茄镰孢菌(Fusariumsolani)的检测靶标，从而实现对于植物上携带的有害病原茄镰孢菌F.solani实现分子检测。
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公开(公告)号：CN117004751A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310380212.6
申请日：2023-04-11
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C07K14/37 , C12N15/31 , C12N15/11 , C12R1/77
Abstract: 本发明公开了一种茄镰孢菌(Fusariumsolani)的检测新靶标g7594及其检测引物、检测方法和检测试剂盒，该检测靶标g7594的蛋白序列如SEQ ID NO：1所示，编码该蛋白的DNA序列如SEQ ID NO：2所示。同时，本发明还公开了特异性检测靶标g7594的引物及探针组合，其正向引物Fsg7594RPA‑F1序列如SEQ ID NO：3所示，其反向引物Fsg7594RPA‑R1序列如SEQ ID NO：4所示，ssDNArepoter序列如SEQ ID NO：5所示，FsCrRNA如SEQ ID NO：6所示。建立CRISPR‑Cas12a荧光检测，其特异性强，灵敏度高，证明g7594适合作为茄镰孢菌(Fusariumsolani)的检测靶标，从而实现对于植物上携带的有害病原茄镰孢菌F.solani实现分子检测。
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公开(公告)号：CN116083449B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310283320.1
申请日：2023-03-22
Abstract: 本发明公开了一种旋柄腐霉(Phytopythiumhelicoides)的检测新靶标Phe_g13067及其检测引物，该检测靶标Phe_g13067的DNA序列如SEQ IDNO：1所示，蛋白序列如SEQ ID NO：2所示。同时，还公开了特异性检测靶标Phe_g13067的PCR检测技术的特异性引物组合，其正向引物序列如SEQ ID NO：3所示，反向引物序列如SEQ ID NO：4所示。同时，本发明所发掘的检测靶标和其设计的引物组合用于普通PCR，其特异性强，灵敏度高，证明Phe_g13067适合旋柄腐霉(Phytopythiumhelicoides)的检测靶标。本发明发掘的新靶标和基于该靶标建立的检测方法对于港口的进境植物上携带的Pp.helicoides实现即检即防，保护我国生态安全具有重要作用。
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公开(公告)号：CN116120412B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310162180.2
申请日：2023-02-24
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种来源于樟疫霉的效应子蛋白SCR83830及其编码基因和应用。效应子蛋白SCR83830的氨基酸序列为SEQ ID No.1，编码该氨基酸的核苷酸序列为SEQ ID No.2。该基因控制表达的蛋白质能够参与疫霉侵染本氏烟草的过程，诱导死亡前体蛋白Bax诱导的植物细胞死亡。利用其诱导植物细胞死亡的功能可使植物细胞在致死因素存在时失去生理活性，可在农林复合经营体中降低有害植物的数量，为经营提供有利的理论基础和实际的经济效益，也为更加全面的了解樟疫霉的基因功能提供了实践应用价值。
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公开(公告)号：CN114457186B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202210232204.2
申请日：2022-03-09
Applicant: 南京林业大学 , 南京海关动植物与食品检测中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种引起杜鹃根腐病的病原菌Phytophthora pini的特异性检测靶标Ppini_05588，该检测靶标Ppini_05588的DNA序列如SEQ ID NO：1所示，CDS序列如SEQ ID NO:1所示，蛋白序列如SEQ ID NO：2所示。同时，还公开了特异性检测靶标Ppini_05588的引物对，其正向引物序列如SEQ ID NO：3所示，反向引物序列如SEQ ID NO：4所示。本发明所发掘的检测靶标和其设计的引物对用于普通PCR，其特异性强，灵敏度高，为杜鹃根腐病的病原菌P.pini的检测提供了新的技术方法。
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