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公开(公告)号：CN108998454B
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN201810916726.8
申请日：2018-08-13
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/14
Abstract: 本发明公开了一种与菊花脑抗蚜性相关的miRNA160a及其应用，所述的miRNA160a具有序列表中SEQ ID NO.1所示的序列特征，可利用该miRNA进行抗蚜转基因植物的培育，进而提高植物的抗蚜性；通过TRV‑VbMS技术，在菊花脑中过表达含有SEQ ID NO.2所示的内源目的miR160a结合位点的STTM序列片段的TRV2e病毒沉默表达载体质粒，借助抽真空法瞬时转化菊花脑，诱导菊花脑内源目的miR160a发生沉默，从而鉴定该内源目的miR160a的功能。本发明方法提供了一种提高植物抗蚜性的miRNA160a，并提供了TRV‑VbMS沉默菊花脑内源miRNA从而鉴定miRNA功能的体系，其具有快速，高通量，易于操作等优势，为开展菊花脑miRNA功能研究提供了新途径。
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公开(公告)号：CN113186207A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110229366.6
申请日：2021-03-02
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术和转基因育种领域，公开一种通过转蓝目菊OhF3'5'H基因培育蓝色菊花的方法，通过将OhF3'5'H基因植物表达载体导入切花菊进行表达以使菊花花瓣产生蓝色花色苷。包括如下步骤：(1)构建花瓣中特异表OhF3'5'H基因植物表达载体；(2)农杆菌EHA105介导的叶盘法转化菊花；(3)转OhF3'5'H基因植株的表型观察和分析。通过对抗性生根植株进行PCR、半定量RT‑PCR检测证实OhF3'5'H基因已整合到转基因植株基因组中并转录表达，对转基因植株的花色进行观察和分析证实菊花产生了蓝色花色苷，为利用基因工程技术选育蓝色品种提供新颖而实用的方法，将有效推动菊花生物技术育种进程。
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公开(公告)号：CN105766409B
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201610105578.2
申请日：2016-02-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01G7/06
Abstract: 本发明公开了一种蔗糖处理促进菊花开花的方法，包括以下：当菊花插扦苗有完全展开叶10～14片时，每隔2～4天向处于长日照条件下的菊花插扦苗浇灌一次浓度为1.0％～3.0的蔗糖溶液，蔗糖溶液的浇灌量为30～40ml/株，至现蕾停止浇灌蔗糖溶液。本发明方法简单准确、有效，通过采用蔗糖水溶液对菊花的根际进行处理，为菊花开花提供充足的能量，同时蔗糖在植物体内还参与合成6‑磷酸海藻糖，6‑磷酸海藻糖为合成“开花素”FT蛋白所必须的物质，除此之外，蔗糖还可以直接促进FT基因的表达从而促进开花进程。蔗糖处理使其现蕾日期提前，浇灌蔗糖溶液38天即可完全现蕾，促进了菊花开花，效果明显。
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公开(公告)号：CN108998454A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810916726.8
申请日：2018-08-13
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/14
Abstract: 本发明公开了一种与菊花脑抗蚜性相关的miRNA160a及其应用，所述的miRNA160a具有序列表中SEQ ID NO.1所示的序列特征，可利用该miRNA进行抗蚜转基因植物的培育，进而提高植物的抗蚜性；通过TRV-VbMS技术，在菊花脑中过表达含有SEQ ID NO.2所示的内源目的miR160a结合位点的STTM序列片段的TRV2e病毒沉默表达载体质粒，借助抽真空法瞬时转化菊花脑，诱导菊花脑内源目的miR160a发生沉默，从而鉴定该内源目的miR160a的功能。本发明方法提供了一种提高植物抗蚜性的miRNA160a，并提供了TRV-VbMS沉默菊花脑内源miRNA从而鉴定miRNA功能的体系，其具有快速，高通量，易于操作等优势，为开展菊花脑miRNA功能研究提供了新途径。
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公开(公告)号：CN107502604A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710798914.0
申请日：2017-09-07
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程和转基因育种领域，公开了菊花独脚金内酯合成酶基因CmCCD8及其改变菊花花期的应用，本发明通过转CmCCD8基因调控菊花花期的方法包括以下步骤：从切花菊‘神马’中克隆CmCCD8基因；构建pBIG-CmCCD8植物表达载体并转入菊花叶盘中，进行继代培养初步获得转基因植株。对转基因植株进行花期表型观察，发现与未转基因植株相比，转基因植株在长日照下能正常开花。本发明通过转化内源CmCCD8基因从而调控了切花菊的开花时间，为利用基因工程技术提高切花菊观赏品质提供新颖而实用的方法，将有效推动菊花生物技术育种进程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107182506A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710428252.8
申请日：2017-06-08
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01G1/00
Abstract: 本发明公开了一种提高菊花商品率及产量的方法和应用，属于农业高效生产技术。包括以下步骤：(1)从菊花母株上取插穗，将插穗放入生根剂溶液和杀菌剂溶液中浸泡；(2)将浸泡后的插穗扦插入育苗基质中；(3)对大棚土壤进行整地浅耕，去除杂草，并铺上定制网，定植前一天傍晚，浇透土壤；(4)将生长状态一致，根系健壮的扦插苗定植到塑料大棚中，定植密度为165～110株·m‑2，统一常规田间管理，直到采收。本发明方法有助于显著提高菊花商品率、产量和菊花生产效益，为切花菊新品种的推广提供了重要的理论和技术指导。
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公开(公告)号：CN107041286A
公开(公告)日：2017-08-15
申请号：CN201710228804.0
申请日：2017-04-10
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种菊花插穗生根能力的评价方法，属于植物栽培与育种技术领域。一种菊花插穗生根能力的评价方法，包括对扦插苗根数、平均根长、根粗、最长根长、根表面积、根投影面积和根尖数等根系形态指标进行统计，通过主成分分析和隶属函数对7个形态指标的测量值进行转化，建立评价体系，并以最终得分评价不同品种的生根能力。本发明建立了菊花快速、简便的插穗生根能力量化评价体系，便于大规模菊花品种的生根能力评价工作，从而选择出快速生根的品种进行周年生产，也为进一步的菊花新品种选育奠定了良好基础。
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公开(公告)号：CN104372019B
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201410569007.5
申请日：2014-10-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程和转基因育种领域，提供包括有CmWRKY48基因的重组载体、转化细胞、转CmWRKY48基因切花菊的培育、鉴定方法及应用。转CmWRKY48基因切花菊的培育方法包括如下步骤：(1)菊花CmWRKY48基因的克隆(2)植物表达载体pMDC43‑CmWRKY48的构建(3)农杆菌EHA105介导叶盘法转化菊花。对转化植株进行PCR、定量RT‑PCR检测证实CmWRKY48基因已整合到转基因植株基因组DNA中并发生转录。对转基因植株进行抗蚜性检测，转基因植株抗蚜能力有很大提高，为利用基因工程技术选育菊花抗逆品种提供新颖而实用的方法，将有效推动菊花生物技术育种进程。
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公开(公告)号：CN106381302A
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201610818826.8
申请日：2016-09-12
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12N9/001 , C12N15/8203 , C12N15/8218 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，公开了基于TRV-VIGS技术快速鉴定菊花脑基因功能的方法，通过构建含有内源目的基因片段的TRV2病毒沉默表达载体质粒，借助叶片注射法瞬时转化菊花脑，诱导菊花脑内源目的基因发生沉默，从而鉴定该内源目的基因的功能。本发明方法建立了TRV-VIGS沉默菊花脑内源基因从而鉴定基因功能的体系，其具有快速，高通量，易于操作等优势，为开展菊花脑基因功能研究提供了新途径。
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公开(公告)号：CN106269589A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610663299.8
申请日：2016-08-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于栽培育种领域，涉及一种大花型茶用、观赏兼用菊花品种的高效筛选方法。本发明从传统秋菊、大花单头型切花菊品种中选择生长旺盛、着花多、花期较早，且花型端正、花径中大型、花色纯正的黄白色及少量其他颜色品种，进一步通过感官品质鉴定和化学成分测定，再采用模糊综合评价法进行分析评价，以筛选大花型茶用、观赏兼用菊花品种，本发明能够丰富茶用菊品种，满足市场多样化、个性化需求，这将对精品茶用菊的市场开发具有重要意义。
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