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公开(公告)号：CN117844957A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202211228908.9
申请日：2022-10-08
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于农作物分子遗传育种学领域，具体提供了与水稻籽粒长度相关的分子标记引物及其应用。本发明的目的在于公开一个水稻基因OsXLG1的SNP分子标记应用，该基因的cDNA序列如SEQ ID NO.1。OsXLG1核苷酸序列在第1364位存在两种等位变异(T1364C)，导致了氨基酸变化(Met455Thr)，利用单碱基基因编辑技术将中花11品种中的OsXLG11364C编辑为OsXLG11364T(ZH11‑OsXLG1C‑T)，显著提高了粒长。进一步发现该SNP位点参与水稻油菜素甾醇信号通路的调控，ZH11‑OsXLG1C‑T对外源BL激素的施加呈敏感表型，可用于水稻产量性状和籽粒外观品质的遗传改良。
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公开(公告)号：CN116286954B
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202310245629.1
申请日：2023-03-15
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于种子科学与技术学领域，公开了水稻赤霉素分解基因OsGA2ox7敲除突变体材料在提高水稻种子活力中的应用。所述的水稻赤霉素分解基因OsGA2ox7的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。水稻赤霉素分解基因OsGA2ox7突变后，在正常和盐胁迫下水稻种子萌发与幼苗形成能力显著提升。证明本发明OsGA2ox7基因敲除后能够提高水稻种子活力，利用该基因敲除材料有助于高种子活力水稻品种的遗传改良，有利于水稻直播
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公开(公告)号：CN114959094A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210544741.0
申请日：2022-05-19
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，公开了水稻种子中稻瘟病菌的RPA快速检测方法及应用，包括如下步骤：(1)取水稻种子样品，提取水稻种子样品基因组DNA。(2)利用一组引物，对水稻种子样品基因组DNA进行重组酶聚合酶扩增。通过琼脂糖凝胶电泳观察是否有扩增的目标条带来判断样品中是否含有稻瘟病菌。通过本发明提供的方法可以快速准确的诊断出水稻种子中是否含有稻瘟病菌，有利于防治稻瘟病，减少经济损失。
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公开(公告)号：CN111621549B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202010502406.5
申请日：2020-06-05
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，公开了水稻种传白叶枯病菌的LAMP快速检测方法，包括如下步骤：(1)取水稻种子样品，提取水稻种子样品基因组DNA。(2)将水稻种子基因组DNA模板加入LAMP反应体系中进行环介导等温扩增。根据反应溶液颜色的变化判断样品中是否含有水稻白叶枯病菌。通过本发明提供的方法可以快速准确的诊断出水稻种子中是否含有水稻白叶枯病菌，有利于防治水稻白叶枯病害，减少经济损失。
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公开(公告)号：CN114457095A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202011241780.0
申请日：2020-11-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于种子科学与技术学领域，公开了水稻丙酮酸激酶基因OsPK5在提高水稻种子活力中的应用。所述的水稻丙酮酸激酶基因OsPK5的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明中水稻OsPK5基因能调控水稻种子活力，基因突变试验结果表明，该基因影响水稻种子萌发与幼苗形成。证明本发明OsPK5基因调控了水稻种子活力，利用该基因有助于高种子活力水稻品种的遗传改良，有利于水稻直播生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114181947A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111405883.0
申请日：2021-11-24
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一个水稻稻瘟病抗性相关基因OsPLUS3及其在基因工程中的应用。水稻基因OsPLUS3，是一个具有plus‑3结构域的转录因子，该基因的cDNA序列如SEQ ID NO.1所示，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明公开了水稻基因OsPLUS3，为水稻中首次报道，该基因是通过240份自然群体全基因组关联分析，筛选到的一个和苗瘟抗性显著相关且单倍型显著性差异的水稻基因。mRNA表达分析表明该基因受稻瘟病菌接种显著诱导，并且T‑NDA插入突变体的水稻植株苗瘟抗性低于野生型的东津材料。因此可作为目的基因，导入感病材料中，提高植物抗病性，以进行植物品种改良。
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公开(公告)号：CN106636335B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201610882281.7
申请日：2016-10-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，公开了一种水稻穗瘟抗性基因的分子标记方法。该方法包括如下步骤：(1)取水稻样品，提取水稻样品基因组DNA；(2)利用RM27187和RM27381中的任意一对分子标记的引物，对水稻样品基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物进行电泳检测，如果扩增出对应大小的分子标记DNA片段，标志着Pb‑hk1基因的存在。通过本发明提供的水稻穗瘟抗性基因Pb‑hk1的分子标记可以检测水稻黑壳子粳及其杂交、回交和复交后代是否含有该基因，可预测其对稻瘟病的抗性水平，大大提高水稻抗穗瘟材料的选择效率，加快抗病育种进程。
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公开(公告)号：CN106244716B
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201610863543.5
申请日：2016-09-28
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了水稻强耐盐高活力基因qSE3的分子标记及其应用。利用本发明SSR标记的引物中的一对或多对对水稻基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物在8％非变性聚丙烯酰胺胶上进行电泳检测，如果扩增出对应大小的DNA片段，标志着控制水稻强耐盐高活力基因qSE3增效等位基因存在。通过本发明的与强耐盐高活力基因qSE3共分离和紧密连锁的分子标记方法，可预测水稻种子萌发期耐盐性水平，能快速筛选出水稻种子萌发期耐盐性品种。
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公开(公告)号：CN106636335A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610882281.7
申请日：2016-10-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，公开了一种水稻穗瘟抗性基因的分子标记方法。该方法包括如下步骤：(1)取水稻样品，提取水稻样品基因组DNA；(2)利用RM27187和RM27381中的任意一对分子标记的引物，对水稻样品基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物进行电泳检测，如果扩增出对应大小的分子标记DNA片段，标志着Pb‑hk1基因的存在。通过本发明提供的水稻穗瘟抗性基因Pb‑hk1的分子标记可以检测水稻黑壳子粳及其杂交、回交和复交后代是否含有该基因，可预测其对稻瘟病的抗性水平，大大提高水稻抗穗瘟材料的选择效率，加快抗病育种进程。
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公开(公告)号：CN105779622A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610252190.5
申请日：2016-04-21
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，公开了一种与水稻小种专化性抗稻瘟病基因紧密连锁的分子标记及其应用，包括如下步骤：(1)取水稻样品，提取水稻样品基因组DNA；(2)利用RM24019和RM24048中的任意一对分子标记的引物，对水稻样品基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物进行电泳检测，如果扩增出对应大小的分子标记DNA片段，标志着Pi?hk2(t)基因的存在。通过本发明提供的水稻小种专化性抗稻瘟病基因Pi?hk2的分子标记可以检测水稻黑壳子粳及其杂交、回交和复交后代是否含有该基因，可预测其对稻瘟病的抗性水平，大大提高水稻抗稻瘟病材料的选择效率，加快抗病育种进程。
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