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公开(公告)号：CN102219838A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201110101362.6
申请日：2011-04-22
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/63 , C12N15/84 , C12N1/21 , C12N15/11 , C12N15/82 , A01H5/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，涉及一种大豆MYC类转录因子及其编码基因与应用。本发明大豆MYC类转录因子GmMYC1，具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。该基因的开放阅读框具有SEQ ID NO.1所示的DNA序列。本发明首次从大豆基因组中克隆得到一种大豆MYC类转录因子的编码基因GmMYC1。并验证了该基因的功能。利用植物表达载体，将本发明的GmMYC1基因导入植物细胞，可获得抗虫转基因植株。过量表达本发明GmMYC1基因的烟草与空载烟草相比，其抗虫性显著提高，说明GmMYC1基因在提高植物抗虫性方面起着重要作用。
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公开(公告)号：CN101921758A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010258526.1
申请日：2010-08-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及大豆耐低磷基因GmAPt的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用大豆耐低磷基因GmAPt在大豆耐低磷材料中与不耐低磷材料中在第一内含子存在10bp的缺失，设计合成了标记Indel_S170，由于这个标记为基因本身的标记，因此和耐低磷基因GmAPt及其等位基因表现为共分离。利用该标记能够准确快速的鉴定大豆种质资源的耐低磷性，大大提高大豆耐低磷材料的选择效率和分型鉴定效率，加速大豆耐低磷分子标记辅助选择育种进程。
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公开(公告)号：CN101792747A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010018299.5
申请日：2010-01-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种大豆茉莉酸生成途径的重要催化酶-AOC类酶及其编码基因与应用，属于生物技术领域。该大豆AOC类酶，是具有序列表中的SEQ ID NO.2所述氨基酸序列的蛋白质。其编码基因为GmAOC1基因SEQ ID NO.1的DNA序列。本发明大豆AOC类酶及其编码基因可用于培育抗虫植物品种特别是大豆品种。烟草叶片伺喂斜纹夜蛾，转基因烟草叶片损失率显著低于野生型叶片的损失率，说明GmAOC1基因对提高植物抗虫性方面起重要作用。
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公开(公告)号：CN119932037A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202411878864.3
申请日：2024-12-19
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了大豆核干细胞因子类编码基因GmNSN1的应用。SEQ ID NO.1所示大豆核干细胞因子类编码基因GmNSN1在基因工程改造大豆对斜纹夜蛾抗性中的应用。突变该基因能够显著提高大豆对斜纹夜蛾的抗性。本发明所述的大豆核干细胞因子类编码基因GmNSN1可通过构建基因编辑载体和基因工程转化到大豆中，定向突变GmNSN1基因，调控大豆对斜纹夜蛾的抗性。
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公开(公告)号：CN119776390A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411878868.1
申请日：2024-12-19
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆GsIFS2编码基因在大豆花叶病毒病抗性中的应用。SEQ ID NO.1所示大豆GsIFS2基因在基因工程改造大豆花叶病毒病抗性中的应用。过表达该基因能够显著提高大豆对大豆花叶病毒病的抗性。本发明所述的大豆编码基因GsIFS2可通过基因工程转化到大豆中，并最终调控大豆的对大豆花叶病毒病的抗性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119530277A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411609749.6
申请日：2024-11-12
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆GmCLO1编码基因在调节大豆对大豆花叶病毒病抗性中的应用。SEQ ID NO.1所示大豆GmCLO1基因在基因工程改造大豆花叶病毒病抗性中的应用。过表达该基因能够显著提高大豆对大豆花叶病毒病的抗性，而基因编辑敲除该基因则显著降低大豆对大豆花叶病毒病的抗性。本发明所述的大豆编码基因GmCLO1可通过基因工程转化到大豆中，并最终调控大豆的对大豆花叶病毒病的抗性。
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公开(公告)号：CN119162227A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411341363.1
申请日：2024-09-25
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆溶血磷脂酸酰基转移酶LPAT4编码基因GmRGD14的应用。SEQ ID NO.1所示大豆溶血磷脂酸酰基转移酶LPAT4编码基因GmRGD14在基因工程改造大豆根系结构和提高植物对高盐、干旱胁迫耐性中的应用。过表达该基因能够显著提高拟南芥的侧根数、拟南芥对高盐、干旱胁迫的耐性和大豆毛状根的根量。本发明所述的大豆溶血磷脂酸酰基转移酶LPAT4编码基因GmRGD14可通过构建基因过表达载体和基因工程转化到大豆和拟南芥中，高表达GmRGD14基因，调控大豆和拟南芥的根系发育和拟南芥对高盐、干旱胁迫的耐性。
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公开(公告)号：CN116355948B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202310306601.4
申请日：2023-03-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆E2泛素结合酶GmUBC2编码基因的应用。大豆E2泛素结合酶GmUBC2蛋白编码基因GmUBC2，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GmUBC2转化到大豆毛状根中，用0.005mMHoagland处理28d后发现，在GmUBC2‑OE转基因毛状根中，GmUBC2‑OE转基因毛状根中的根瘤数量和根瘤干重显著提高。GmUBC2‑OE转基因毛状根的根干重和磷含量在正常磷条件下显著提高。
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公开(公告)号：CN116355948A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310306601.4
申请日：2023-03-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆E2泛素结合酶GmUBC2编码基因的应用。大豆E2泛素结合酶GmUBC2蛋白编码基因GmUBC2，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GmUBC2转化到大豆毛状根中，用0.005mMHoagland处理28d后发现，在GmUBC2‑OE转基因毛状根中，GmUBC2‑OE转基因毛状根中的根瘤数量和根瘤干重显著提高。GmUBC2‑OE转基因毛状根的根干重和磷含量在正常磷条件下显著提高。
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公开(公告)号：CN114774462B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202210428736.3
申请日：2022-04-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了一种大豆双组分系统响应调节器基因GmRR1的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明通过PCR克隆大豆GmRR1基因，通过转基因和基因编辑技术获得GmRR1超量表达和GmRR1敲除转基因植株，GmRR1超量表达的转基因大豆的磷吸收利用效率、生物量及产量均显著下降，基因敲除大豆植株的磷吸收利用效率、生物量及产量显著提高。本发明所述大豆响应调节器基因GmRR1可作为目的基因导入植物，调节转基因植物体内磷代谢平衡能力，对培育磷高效大豆新品种有重要意义。
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