一种异丙氧苯胍-羟丙基-β-环糊精包合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115006548A

    公开(公告)日:2022-09-06

    申请号:CN202210590865.2

    申请日:2022-05-27

    Abstract: 本发明公开了一种异丙氧苯胍‑羟丙基‑β‑环糊精包合物及其制备方法和应用。该方法将异丙氧苯胍溶解于甲醇中,得到异丙氧苯胍甲醇溶液;将羟丙基‑β‑环糊精溶解于水中,得到羟丙基‑β‑环糊精水溶液;再将异丙氧苯胍甲醇溶液与羟丙基‑β‑环糊精水溶液通过包合反应得到包合液,冻干即得到所述异丙氧苯胍‑羟丙基‑β‑环糊精包合物;其中异丙氧苯胍与羟丙基‑β‑环糊精的质量比为1︰12~24。本发明采用特定的工艺,以羟丙基‑β‑环糊精为载体对异丙氧苯胍进行包合,实现了较高的产率和包合率,显著提升了异丙氧苯胍的溶解度和溶出度,进而提升了其在动物体内的生物利用度,实现了更好的治疗效果。

    一种用于母猪的多西环素温敏在体凝胶子宫灌注液及其制备方法

    公开(公告)号:CN109568262B

    公开(公告)日:2021-12-24

    申请号:CN201910008986.X

    申请日:2019-01-04

    Abstract: 本发明公开了一种用于母猪的多西环素温敏在体凝胶子宫灌注液及其制备方法。所述多西环素温敏在体凝胶子宫灌注液由主药、温敏材料、温度调节剂、金属络合剂、抗氧化剂、pH调节剂和超纯水组成。该制剂具有溶液‑凝胶转变特性和生物黏附性能,与常规的母猪子宫灌注液相比,该制剂可在给药部位迅速由液体转变成半固体凝胶,可时灌注液到达子宫更深层部位,并能紧密黏附在子宫粘膜表面,具有长时间作用于用药部位,有效防止药物突释,可以实现子宫定位、缓释作用,提高其临床用药效果,并极大地提高该类疾病地临床用药便利性。而且该制剂制备工艺简单,产品稳定、澄清,可室温储存,无毒,刺激性小,生物相容性好,具有很好的推广应用前景。

    一种替米考星缓释肠溶粉及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN106924189B

    公开(公告)日:2021-08-24

    申请号:CN201710296643.9

    申请日:2017-04-28

    Abstract: 本发明公开了一种替米考星缓释肠溶粉及其制备方法和应用。本发明所述替米考星缓释肠溶粉包括以下质量百分比的各组分:替米考星5~40%;疏水性载体10~50%;肠溶性材料20~60%,其中疏水性载体为胆固醇、棕榈酸甘油酯或蓖麻油蜡中的一种或几种;肠溶性材料包括醋酸纤维素酞酸酯、羟丙甲纤维素酞酸酯或Ⅱ号聚丙烯酸树脂中的一种或几种。本发明替米考星缓释肠溶粉一方面药物被疏水性载体包括,提高肠溶粉的适口性;另一方面提高药物的耐酸性,使药物到达肠道环境才崩解释放,使得禽畜体内的血药浓度较平稳,大大降低了替米考星心脏毒性的风险,同时有效血药浓度维持时间显著延长,减少给药次数,节省人工。

    一种猪排泄物中帕托珠利的高效液相色谱检测方法

    公开(公告)号:CN112578035A

    公开(公告)日:2021-03-30

    申请号:CN202011224887.4

    申请日:2020-11-05

    Abstract: 本发明属于药物检测技术领域,具体涉及一种猪排泄物中帕托珠利的高效液相色谱检测方法。该方法先对猪排泄物进行前处理后,以0.005mol/L的磷酸二氢钾溶液和乙腈为流动相,按照一定的比例进行等度洗脱,操作简单,可以将样品中的杂质峰与主峰帕托珠利完全分离,主峰峰型较好,检测限、定量限均符合药物的定性和定量分析要求,灵敏度高,且具有较高的回收率和精密度,重现性好、准确性高,可用于帕托珠利在猪排泄物中的含量测定及猪体内的排泄研究,有利于监控帕托珠利随猪排泄物排出到外界对水、土壤等的环境影响,推进帕托珠利在动物球虫病防治领域的应用。

    一种伊维菌素芬苯达唑混悬注射液及其制备方法

    公开(公告)号:CN105708850B

    公开(公告)日:2018-09-18

    申请号:CN201610132188.4

    申请日:2016-03-09

    Abstract: 本发明公开了一种伊维菌素芬苯达唑混悬注射液及其制备方法。本发明所述伊维菌素芬苯达唑混悬注射液,每100ml注射液中含有以下质量比例的各组分:芬苯达唑2.5~5 g,伊维菌素0.2~0.4 g,润湿剂0.2~1 g,助悬剂0.8~1.8 g,防腐剂0.1~0.4 g,反絮凝剂1.0~2.0 g,pH调节剂0.002~0.008 g。所述的混悬注射液的制备方法包括以下步骤:S1. 将润湿剂加水溶解;S2. 分别将助悬剂、防腐剂、反絮凝剂、pH调节剂加水溶解;S3. 将伊维菌素、芬苯达唑加入S1得到的溶液中,混匀;S4. 在剪切条件下将S2加入S3得到的溶液中,剪切。所述伊维菌素芬苯达唑混悬注射液制备方法简单易操作,使用的有机溶剂量较少,并且伊维菌素和芬苯达唑联用扩大了抗虫谱,极大降低了药物的成本和毒性。

    一种替米考星缓释肠溶粉及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN106924189A

    公开(公告)日:2017-07-07

    申请号:CN201710296643.9

    申请日:2017-04-28

    CPC classification number: A61K9/146 A61K9/0002 A61K9/145 A61K31/706

    Abstract: 本发明公开了一种替米考星缓释肠溶粉及其制备方法和应用。本发明所述替米考星缓释肠溶粉包括以下质量百分比的各组分:替米考星5~40%;疏水性载体10~50%;肠溶性材料20~60%,其中疏水性载体为胆固醇、棕榈酸甘油酯或蓖麻油蜡中的一种或几种;肠溶性材料包括醋酸纤维素酞酸酯、羟丙甲纤维素酞酸酯或Ⅱ号聚丙烯酸树脂中的一种或几种。本发明替米考星缓释肠溶粉一方面药物被疏水性载体包括,提高肠溶粉的适口性;另一方面提高药物的耐酸性,使药物到达肠道环境才崩解释放,使得禽畜体内的血药浓度较平稳,大大降低了替米考星心脏毒性的风险,同时有效血药浓度维持时间显著延长,减少给药次数,节省人工。

    一种兽用泰妙菌素混悬注射液及其制备方法

    公开(公告)号:CN103271873B

    公开(公告)日:2014-09-24

    申请号:CN201310154719.6

    申请日:2013-04-28

    Abstract: 本发明涉及医药技术领域,公开了一种兽用泰妙菌素混悬注射液及其制备方法。所述兽用泰妙菌素混悬注射液包括以下重量百分含量的各组分:泰妙菌素20%,助悬剂阿拉伯胶6~10%,助悬剂聚乙烯吡咯烷酮0.2~1%,表面活性剂0.1~0.3%,絮凝剂0.3~0.9%和其他助剂及余量的水。本发明泰妙菌素混悬注射液稳定性好,吸收迅速,生物利用度高,效果显著,为兽用泰妙菌素提供了一种新型高效的剂型。

Patent Agency Ranking