公开(公告)号：CN102930113B

公开(公告)日：2015-06-17

申请号：CN201210455239.9

申请日：2012-11-14

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 刘雅红 ,  贺利民 ,  梁智斌 ,  方炳虎 ,  陈建新 ,  汤有志 ,  陈良柱

IPC: G06F17/50 ,  G06N3/02

Abstract: 本发明公开了一种用于预测化合物活性的两级拟合QSAR模型的构建方法，包括以下步骤：1）取若干个具有相同骨架的化合物作为训练集，将训练集化合物划分取代基，并叠合训练集化合物；2）采用线性回归法计算各取代基产生的局部生理作用，建立前级拟合模型；3）根据步骤2）计算得到的局部生理作用，采用神经网络法计算出化合物的整体生物活性，建立后级拟合模型；4）将前级拟合模型和后级拟合模型结合，构建成前后两级QSAR模型。本发明采用了线性回归法和神经网络法结合的方式建立模型，因神经网络法具有良好的拟合能力，构建的模型能够比传统线性模型更准确地预测化合物的生物活性。

公开(公告)号：CN103751092A

公开(公告)日：2014-04-30

申请号：CN201310750979.X

申请日：2013-12-30

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 汤有志 ,  刘雅红 ,  陈良柱

IPC: A61K9/00 ,  A61K31/22 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明属于动物专用抗菌药制剂技术领域，公开了一种盐酸沃尼妙林肠溶性固体分散体及其制备方法与应用。制备方法具体步骤为将盐酸沃尼妙林与肠溶性载体共溶于有机溶剂中，以溶剂法制得混合液产物，再用旋转蒸发仪去除有机溶剂，研磨过筛得盐酸沃尼妙林肠溶性固体分散体。按照本发明制备方法所得的盐酸沃尼妙林肠溶性固体分散体，可用于制备动物专用抗菌药预混剂。本发明制备方法原料成本低、生产设备简单，工艺操作简单，制得的盐酸沃尼妙林肠溶性固体分散体性质稳定、均匀性好、流动性大、无刺激性气味、无吸湿性，在酸性介质中释放量少，在缓冲盐介质中几乎能完全释放。

公开(公告)号：CN103524435A

公开(公告)日：2014-01-22

申请号：CN201310499534.9

申请日：2013-10-22

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 丁焕中 ,  李小红 ,  沈祥广 ,  古小燕 ,  汤有志 ,  曾振灵 ,  刘雅红

IPC: C07D241/42 ,  C07K16/06 ,  C07K16/02 ,  C07K16/44 ,  G01N33/68

CPC classification number: C07D241/42 ,  C07K14/765 ,  C07K14/77 ,  C07K16/44 ,  G01N33/531

Abstract: 本发明公开了一种乙酰甲喹残留标示物脱二氧乙酰甲喹的半抗原和完全抗原及其制备方法，属于免疫学领域。本发明为解决目前有关乙酰甲喹的残留检测方法需要复杂昂贵的仪器，而且要经过繁琐的前处理，很难达到快速、简便的现场检测要求的难题，本发明基于抗原抗体反应的免疫学检测技术是小分子残留分析检测的一个新途径，通过化学合成法制备脱二氧乙酰甲喹及带有羧基基团的半抗原，用水溶性碳二亚胺盐酸盐为偶联剂，将半抗原与载体蛋白偶联，制备M1完全抗原。该完全抗原可用于制备抗乙酰甲喹残留标示物抗体，也可进一步用于建立乙酰甲喹代谢物残留免疫检测方法。

公开(公告)号：CN102267992B

公开(公告)日：2012-10-31

申请号：CN201110163945.1

申请日：2011-06-17

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 刘雅红 ,  汤有志

IPC: C07D451/04 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了一种截短侧耳素类抗生素的合成方法，包括如下步骤：（1）对甲苯磺酰氯和截短侧耳素反应，得到对甲苯磺酰化截短侧耳素；（2）托品醇和溴化氢反应，得到溴代托品烷；（3）Na2S2和溴代托品烷反应得到连二硫代托品烷；（4）连二硫代托品烷和强碱在加热回流下，进行二硫键裂解，得到产物巯基托品烷；（5）对甲苯磺酰化截短侧耳素与巯基托品烷反应，得到式（Ⅰ）所示的截短侧耳素类抗生素瑞塔普姆林。本发明提供的方法制备瑞塔普姆林，所需原料总体价格便宜，生产过程中的反应液对设备腐蚀作用小，能够降低生产成本，瑞塔普姆林产率高、纯度高，具有很大的经济效益和社会效益，符合绿色生态和可持续发展的要求；（Ⅰ）。