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公开(公告)号：CN102532148A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110435049.6
申请日：2011-12-22
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07D491/056 , C07D491/18 , A61K31/4741 , A61K31/4748 , A61P35/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了从葱莲中分离得到的具有抗肿瘤作用的化合物及其分离制备方法和应用，具体公开了来源于植物葱莲的生物碱类化合物的活性及结构，包括抗肿瘤活性良好的化合物N-苯乙基文殊兰定碱及葱莲碱A和葱莲B的分离纯化制备方法和相关活性。研究证实其对白血病HL-60、K562、肺癌A-549、肝癌HepG2和结肠癌HT-29肿瘤细胞细胞增殖有抑制活性，可以作为治疗白血病、肺癌、肝癌、结肠癌等肿瘤疾病的药物。
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公开(公告)号：CN1739529A
公开(公告)日：2006-03-01
申请号：CN200410060754.2
申请日：2004-08-23
Applicant: 华中科技大学同济医学院
Abstract: 本发明公开了浙贝乙素及其衍生物在镇咳祛痰平喘药物中的用途。在浙贝乙素的一系列3位衍生物中，3β－乙酰化浙贝乙素具有很强的镇咳、祛痰、平喘活性，远远强于浙贝乙素，整体效果明显，是一种很有开发前途的高效镇咳、祛痰、平喘药物。
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公开(公告)号：CN119587548A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411817374.2
申请日：2024-12-11
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心) , 华中科技大学
IPC: A61K31/498 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了吩嗪‑1‑羧酸或其可药用盐在制备抑制非洲猪瘟病毒药物中的用途。本发明使用共表达绿色荧光蛋白和高斯荧光素酶的双报告病毒rASFV‑Gluc/EGFP，从246种天然小分子化合物中筛选发现吩嗪‑1‑羧酸对ASFV的复制具有显著的抑制效果；进一步评估其抑制作用发现，PCA对其靶细胞原代猪肺泡巨噬细胞的半数最大细胞毒性浓度为470.5μM，在PAMs中对ASFV的半数最大抑制浓度为1.59μM。根据剂量依赖性抑制实验结果，当PCA浓度为25μM时，对ASFV的抑制效果可达100倍以上。本发明在制备抗ASFV的药物或制剂等方面具有应用前景。
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公开(公告)号：CN119499243A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202311072676.7
申请日：2023-08-24
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K31/438 , A61P37/06
Abstract: 本发明涉及一种生物碱用于制备T细胞免疫抑制剂的应用，属于天然产物应用技术领域。本发明公开了葱莲的天然产物生物碱用于制备T细胞免疫抑制剂的应用，尤其是同种异基因移植中急性排斥药物，更尤其是同种异基因心脏移植中急性排斥药物。本发明中生物碱用于抑制T淋巴细胞的增殖和用于降低炎性因子分泌：其中T淋巴细胞为CD3+T淋巴细胞；炎性因子为Th1型炎性因子、Th2型炎性因子和/或Th17型炎性因子，Th1型炎性因子为IL‑2、TNF‑α和IFN‑γ；Th2型炎性因子为IL‑4、IL‑6和IL‑10；Th17型炎性因子为IL‑17。
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公开(公告)号：CN114507211A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202011286176.X
申请日：2020-11-17
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07D401/06
Abstract: 本发明属于有机合成领域，公开了一种2,3‑萘酰亚胺衍生物的制备方法，主要包括以下二脱氢DA反应步骤：将炔酰胺衍生物与碱性物质反应、继而与肉桂酰氯衍生物反应制备得到2,3‑萘酰亚胺衍生物。本发明通过对合成路线、制备方法的整体流程工艺设计等进行改进，与现有技术相比能够有效解决2,3‑萘酰亚胺衍生物制备方法步骤繁琐、合成路线复杂、反应条件苛刻、底物范围有限、产率低的缺陷；本发明使用的方法具有以下优点：反应条件温和、起始原料容易获得、反应路线简短、反应容易操作、反应速度快、反应选择性好、反应的底物范围广、反应产率高等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113730423A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202110954136.6
申请日：2021-08-19
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K31/7048 , A61P1/16 , A61P39/00
Abstract: 本发明公开了金线莲苷用于制备放射性肝纤维化药物的应用，属于医药技术领域。本发明中金线莲苷用于制备能抑制结缔组织生长因子进而干预放射性肝纤维化药物中的应用。优选地，所述放射性肝纤维化为辐照诱导的肝纤维化；所述药物抑制肝星状细胞的激活；所述药物抑制辐照后激活的转化生长因子β1、肝星状细胞激活标志蛋白Smad和结缔组织生长因子CTGF蛋白表达的信号通路。本发明通过构建放射性肝纤维化大鼠模型，首次证明了金线莲苷能够治疗大鼠放射性肝纤维化，为临床防治放射性肝纤维化提供了候选药物。
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公开(公告)号：CN111904961A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN202010866444.9
申请日：2020-08-25
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K31/4745 , A61P37/06
Abstract: 本发明涉及石蒜碱用于制备T细胞免疫抑制剂的应用，属于医药技术领域。所述石蒜碱用于抑制T细胞增殖、抑制T细胞活化以及抑制细胞因子分泌。所述T细胞免疫抑制剂为用于治疗同种异基因器官移植中急性排斥反应的药物。该化合物能够有效延长移植物的存活时间，抑制同种反应性T细胞的浸润；通过T细胞受体特异性刺激及同种异基因淋巴细胞混合培养的体外模型，发现该化合物能够有效抑制T细胞的增殖、活化及细胞因子分泌。可以直接作为治疗同种异基因器官移植中急性排斥药物开发的药物或先导化合物。
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公开(公告)号：CN107540549B
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201610503931.2
申请日：2016-06-29
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提供了具有抗阿尔茨海默病作用的新杂萜类化合物及其分离制备方法，该化合物来源于土壤的土曲霉次生代谢产物，本发明通过对土壤来源Aspergillus terreus QCX1‑1固体发酵和对其发酵产物的工业酒精(95％乙醇)提取物进行分离纯化，得到3个新化合物。运用多种波谱分析手段和其他方法，确定其结构为杂萜类化合物，通过对这3个新化合物的BACE1抑制活性评价，发现其中2个化合物能够在体内及体外对BACE1产生极强的抑制活性，可以作为治疗抗阿尔茨海默病药物开发的先导化合物。
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公开(公告)号：CN106317142B
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201610685644.8
申请日：2016-08-18
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提供了具有抗自身免疫性肝炎作用活性的化合物金线莲苷及其制备方法，通过对植物金线莲(Anoectochilus roxburghii)水提取物进行分离纯化，得到化合物金线莲苷，通过对该化合物的免疫抑制活性评价，发现化合物能够在体内及体外对T淋巴细胞产生一定的抑制活性，可以作为治疗自身免疫性肝炎药物开发的先导化合物。实验结果显示，金线莲苷对自身免疫性肝炎具有较好的治疗作用，其机制在于该化合物对VEGFR2激酶具有较好的抑制作用，且可有效抑制代谢相关通路JAK2‑STAT3与炎症相关通路PI3K‑AKT。
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公开(公告)号：CN108795774A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201710295050.0
申请日：2017-04-28
Applicant: 华中科技大学
IPC: C12N1/14 , C12P17/02 , C12P7/26 , C07C49/653 , C07D303/40 , A61P29/00 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于医药技术领域，提供了一种拟茎点霉TJ507a(Phomopsis sp.TJ507a)菌株，保藏于位于中国武汉大学的中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M2016651，本发明从该菌株次生代谢产物中分离纯化制备得到了两个新甾体类化合物青拟甾酮A(Phomopsterone A)和青拟甾酮B(Phomopsterone B)，所得化合物具有对NO合成酶以及RAW264.7细胞抑制活性，为开发新的抑制NO合成酶的抗炎药物提供了候选化合物。
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