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公开(公告)号：CN1629295A
公开(公告)日：2005-06-22
申请号：CN200310121124.7
申请日：2003-12-15
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一个新的柠檬酸合成酶基因及其在水稻改良上的应用，属基因工程和植物新品种选育领域。其特征在于：利用PCR从假单孢杆菌基因组中扩增出柠檬酸合成酶基因(CS)的编码序列SEQ ID NO：1；在分离的CS基因编码序列的两端分别添加植物基因高效表达元件，构建成超表达的CS基因SEQ ID NO：2；将SEQ ID NO：2装载到适于农杆菌介导的植物遗传转化的双元Ti质粒载体pCAMBIA1301上，构建成转化载体pCAMBIA1301－CSb；利用农杆菌介导遗传转化重组将CS基因导入水稻受体，借助报告基因、PCR和分子鉴定出转基因植株，考查后代植株对土壤无效磷的吸收情况和农艺性状，选育分蘖数明显增多、产量有较大提高、耐低磷的转基因水稻株系，进而培育磷高效水稻品种和创造育种新资源。
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公开(公告)号：CN1202254C
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN02139212.9
申请日：2002-10-28
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域。具体涉及一种DNA片断的分离克隆和应用。所述的DNA片断能够赋予植物抵抗由白叶枯病原菌引起的病害。将该片段与其内源调节序列直接转入植物体，或者将该片段和合适的调节序列连接后转入植物体，转基因植物可以产生抗病基因介导的对多种病原菌的防卫反应。将该DNA片段和其它基因的DNA片段重组有可能使植物产生更强和更广的抗病性。
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公开(公告)号：CN115812612B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202211587793.2
申请日：2022-12-08
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明涉及一种多目标小鼠全生育期高通量表型获取和分析系统及方法。本发明构建了适用于多目标实验小鼠生活的鼠笼系统，采用两个深度相机从鼠笼顶面的两个矩形孔对实验小鼠进行观测，获取RGB图像数据和深度图像数据，同时采用RGB相机从鼠笼顶面的圆角矩形孔向下观测，获取实验小鼠的视频数据。基于深度学习网络和多目标跟踪算法实时识别小鼠并准确跟踪每只小鼠，提取每只小鼠的鼻子、耳朵、脖子、背部中心点、尾巴根部等关键点，根据关键点估算单只小鼠的行为及小鼠之间的社交行为，确定各行为发生的时刻、时长、频次等行为参数并根据这些行为参数分析小鼠的健康状态。本发明能准确提取全生命周期多目标小鼠的表型，成本低，操作方便快捷。
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公开(公告)号：CN115991754B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202211417929.5
申请日：2022-11-14
Applicant: 华中农业大学 , 湖北稻道鸿业生物科技有限公司 , 湖北洪山实验室 , 湖北双水双绿生物科技有限公司
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H6/46 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种pf12A基因恢复籼粳水稻杂种育性的方法及在调控水稻籼粳亚种杂种育性中的应用，涉及植物基因工程技术领域。本发明通过构建敲除载体，转化pf12位点为籼型纯合基因型的近等基因系材料BL(pf12‑NJ/NJ)得到了敲除pf12A基因的敲除家系BL(pf12‑pf12AKO‑1/pf12AKO‑1)和BL(pf12‑pf12AKO‑2/pf12AKO‑2)。经试验证实可知，本发明所得的两个敲除家系与pf12位点近等基因系受体亲本材料BL杂交的杂种F1代的结实率均为81％，高于未敲除对照杂种F1的69％结实率，表明本发明所述基因是控制pf12位点杂种育性的必需基因。
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公开(公告)号：CN113293161A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202010106549.4
申请日：2020-02-21
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及一种控制水稻锌吸收的基因OsZIP9的克隆及其应用。克隆了一个负责水稻锌吸收的主要转运蛋白基因OsZIP9，其核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示，该基因编码的蛋白质序列如SEQ ID NO：3所示，该基因的特异启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。所述的启动子可在缺锌条件下诱导水稻基因的表达。所述的蛋白基因可以通过增强或调控基因表达水平从而提升水稻中锌积累。在水稻中超量表达OsZIP9基因可显著提升水稻对锌的吸收能力。本发明为利用基因工程改良水稻对锌的吸收利用提供了新的育种靶基因。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107418956B
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201610347215.X
申请日：2016-05-23
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及水稻光敏感核不育基因pms1的分离克隆及应用。pms1基因仅有一个转录本PMS1T，它是一个非编码长链RNA。该基因的不同等位基因之间存在65bp的插入/缺失变异以及两个单核苷酸突变。其中pms1显性等位基因的序列如SEQ ID NO:4所示，隐性等位基因的序列如SEQ ID NO:3所示。利用该插入/缺失变异及一个单核苷酸突变得到了水稻光敏感核不育基因pms1的两个分子标记。pms1显性等位基因能降低长日照下NIL(MH)结实率。超量表达全长或者截短的PMS1T也会降低长日照下NIL(MH)的结实率。光敏感核不育系农垦58S中抑制PMS1T的表达可以恢复农垦58S的育性。该基因的分离克隆对新的水稻光敏感核不育系的选育和改良具有重要利用价值。
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公开(公告)号：CN105052729B
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201510551134.7
申请日：2015-08-31
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于受选择位点指数评估动植物品种育种潜力的方法及其应用，所述的方法包括以下步骤：1）获得同一物种大量品种的基因型数据；2）通过群体遗传分析将品种划分不同亚群；3）基于多种指标鉴定不同亚群之间的受选择区段；4）鉴定受选择区段上的受选择的单倍型；5）计算不同品种的受选择位点指数。受选择位点指数可用于评估动植物品种综合育种潜力。
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公开(公告)号：CN107418956A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201610347215.X
申请日：2016-05-23
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明涉及水稻光敏感核不育基因pms1的分离克隆及应用。pms1基因仅有一个转录本PMS1T，它是一个非编码长链RNA。该基因的不同等位基因之间存在65bp的插入/缺失变异以及两个单核苷酸突变。其中pms1显性等位基因的序列如SEQ ID NO:4所示，隐性等位基因的序列如SEQ ID NO:3所示。利用该插入/缺失变异及一个单核苷酸突变得到了水稻光敏感核不育基因pms1的两个分子标记。pms1显性等位基因能降低长日照下NIL(MH)结实率。超量表达全长或者截短的PMS1T也会降低长日照下NIL(MH)的结实率。光敏感核不育系农垦58S中抑制PMS1T的表达可以恢复农垦58S的育性。该基因的分离克隆对新的水稻光敏感核不育系的选育和改良具有重要利用价值。
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公开(公告)号：CN106701778A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201510786256.4
申请日：2015-11-16
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/10 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域，具体涉及一种利用水稻SNB基因来增加穗粒数和降低株高的方法。所述的SNB基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明通过改变SNB基因中的microRNA172的结合位点获得人工突变的rSNB基因，所述的rSNB基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示，其编码的蛋白质序列如SEQ ID NO:3所示。本发明通过超量表达rSNB显著的增加了水稻的穗粒数和降低了水稻的株高，进一步的研究表明SNB编码的蛋白质具有转录抑制子的活性。本发明不仅揭示了SNB基因对增加水稻穗粒数和降低水稻株高的功能，同时也提供了一种新的水稻遗传改良的方法。
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公开(公告)号：CN106701777A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201510785919.0
申请日：2015-11-16
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域，具体涉及水稻OsTOE1基因的克隆及其在增加水稻穗粒数和降低水稻穗长中的应用，OsTOE1基因的核苷酸序列为序列表中的SEQ ID NO:1；其蛋白质编码区的核苷酸序列为序列表中的SEQ ID NO:2；编码的蛋白质序列如序列表中的SEQ ID NO:3所示。将OsTOE1基因的完整蛋白质编码区序列置于组成型启动子35S的控制下在水稻中超量表达，转基因植株显著增加了水稻的穗粒数和降低了水稻的穗长，表明OsTOE1基因在水稻的遗传改良中具有潜在的利用价值。本发明不仅阐述了OsTOE1基因在增加水稻穗粒数和降低水稻穗长中的作用，同时也提供了一种水稻改良的方法。
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