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公开(公告)号：CN113293161B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202010106549.4
申请日：2020-02-21
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及一种控制水稻锌吸收的基因OsZIP9的克隆及其应用。克隆了一个负责水稻锌吸收的主要转运蛋白基因OsZIP9，其核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示，该基因编码的蛋白质序列如SEQ ID NO：3所示，该基因的特异启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。所述的启动子可在缺锌条件下诱导水稻基因的表达。所述的蛋白基因可以通过增强或调控基因表达水平从而提升水稻中锌积累。在水稻中超量表达OsZIP9基因可显著提升水稻对锌的吸收能力。本发明为利用基因工程改良水稻对锌的吸收利用提供了新的育种靶基因。
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公开(公告)号：CN103255140B
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201210039585.9
申请日：2012-02-21
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及一种水稻缺氮后恢复供氮特异性诱导表达启动子Y2及应用。利用芯片技术，得到了启动子Y2下游基因供氮诱导表达的信息，通过不同水稻品种验证了Y2下游基因供氮诱导的表达模式。通过PCR方法，扩增出启动子Y2全长和其5`端截短的片段，连接到启动子载体DX2181b上，构建得到启动子融合GUS表达的载体。再将构建好的载体对水稻品种中花11进行遗传转化，在转化阳性植株中验证该启动子对GUS基因表达的调控，通过Realtime表达量验证和GUS蛋白活性的检测，进一步确证该启动子属于缺氮后恢复供氮特异性诱导表达的启动子，其功能区段在AT6上游519bp。
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公开(公告)号：CN101386866A
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：CN200810197030.0
申请日：2008-09-19
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基因EcAAT在控制水稻谷粒品质中的用途，利用EcAAT的基因，进行转基因超量表达，将该基因转入水稻品种中，得到编码大肠杆菌中天冬氨酸转氨酶的基因的全长DNA序列。通过PCR方法，扩增出EcAAT基因的全长编码区，连接到超量表达载体pCAMBIA1301s上。再进行遗传转化，在水稻品种中，超量表达，在转基因T2代植株中发现，阳性植株种子中的氨基酸水平和蛋白质含量都显著高于阴性植株。发现转基因阳性植株的种子中的氨基酸总含量为113.72mg/g，比其对应的阴性植株的含量提高了5.4％；转基因阳性植株的种子中的蛋白质含量为71.00mg/g，比其对应的阴性植株的含量提高了11.1％。
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公开(公告)号：CN109112141A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201810608567.5
申请日：2018-06-13
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及影响水稻体内铜转运和分配的分子伴侣蛋白OsATX1的克隆及应用。本发明包括水稻铜转运子基因OsATX1的DNA片段的分离克隆和功能验证。OsATX1基因编码一种铜离子伴侣蛋白基因，该基因片段编码的蛋白质的序列如SEQ ID NO:3所示。将该片段与其外源调节序列直接转入水稻，超量表达OsATX1的转基因，水稻显著增强铜从根向地上部的运输以及其向幼嫩组织和籽粒中转移。本发明可望通过提高水稻籽粒中的铜浓度，进而保证稻米的营养品质。
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公开(公告)号：CN101381732A
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200810197278.7
申请日：2008-10-17
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基因OsGS1；2在提高水稻对除草剂Basta抗性中的用途。根据公开的编码水稻内源谷氨酰胺合成酶的OsGS1；2基因的mRNA序列，通过同源匹配，获得此基因的全长cDNA序列。通过限制性内切酶酶切获得此基因的完整编码序列，连接到超量表达载体pCAMBIA1301s上。再进行遗传转化，在水稻品种中，超量表达，在转基因植株后代中发现，阳性植株相对于阴性植株和非转基因野生型植株在种子萌发期，幼苗期和成熟期对除草剂Basta表现为极显著的抗性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101381730A
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200810197386.4
申请日：2008-10-24
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基因OsPT2在控制水稻磷酸盐吸收转运中的用途。利用OsPT2基因，构建超量表达载体，将载体转入水稻品种中，得到超量表达OsPT2的转基因水稻品种。通过PCR方法，扩增出OsPT2基因的全长编码区，连接到超量表达载体pCAMBIA1301s上。再将构建好的载体进行遗传转化，在水稻品种中超量表达。正常营养液培养条件下，转基因阳性植株对磷的最大吸收速率是阴性对照的4.05倍，地上部有效磷浓度是阴性植株浓度的5.5倍，地下部有效磷浓度是阴性植株浓度的2倍。转基因阳性植株地上部全磷浓度为是阴性对照的4倍；地下部全磷浓度为是阴性对照的1.5倍。
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公开(公告)号：CN104711260A
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201310684154.2
申请日：2013-12-13
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及一种水稻缺氮后恢复供氮特异性诱导表达启动子Y8A及应用。利用芯片技术，得到了启动子Y8A下游基因供氮诱导表达的信息，通过不同水稻品种验证了Y8A下游基因供氮诱导的表达模式。通过PCR方法，扩增出启动子Y8A全长及其5`端截短的片段Y8B，连接到载体DX2181b上，构建得到启动子融合GUS表达的载体。再将构建好的载体转化水稻品种中花11，在转化阳性植株中验证该启动子对GUS基因表达的调控，通过Realtime表达量验证，进一步确证Y8A及Y8B属于缺氮后恢复供氮特异性诱导表达的启动子，其功能区段在ATG上游982bp。本发明为水稻提供了新的启动子资源。
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公开(公告)号：CN103255140A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201210039585.9
申请日：2012-02-21
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及一种水稻缺氮后恢复供氮特异性诱导表达启动子Y2及应用。利用芯片技术，得到了启动子Y2下游基因供氮诱导表达的信息，通过不同水稻品种验证了Y2下游基因供氮诱导的表达模式。通过PCR方法，扩增出启动子Y2全长和其5`端截短的片段，连接到启动子载体DX2181b上，构建得到启动子融合GUS表达的载体。再将构建好的载体对水稻品种中花11进行遗传转化，在转化阳性植株中验证该启动子对GUS基因表达的调控，通过Realtime表达量验证和GUS蛋白活性的检测，进一步确证该启动子属于缺氮后恢复供氮特异性诱导表达的启动子，其功能区段在AT6上游519bp。
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公开(公告)号：CN105052729A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510551134.7
申请日：2015-08-31
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于受选择位点指数评估动植物品种育种潜力的方法及其应用，所述的方法包括以下步骤：1）获得同一物种大量品种的基因型数据；2）通过群体遗传分析将品种划分不同亚群；3）基于多种指标鉴定不同亚群之间的受选择区段；4）鉴定受选择区段上的受选择的单倍型；5）计算不同品种的受选择位点指数。受选择位点指数可用于评估动植物品种综合育种潜力。
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公开(公告)号：CN103255141A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201210039612.2
申请日：2012-02-21
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及一种水稻缺氮特异性诱导表达的启动子Y5(又称Y5A)及应用。利用芯片技术，得到了启动子Y5(Y5A)下游基因供氮诱导表达的信息，通过不同水稻品种验证了Y5A下游基因供氮诱导的表达模式。通过PCR方法，扩增出启动子Y5A全长和其5`端截短的片段，连接到启动子载体DX2181b上，构建得到启动子融合GUS表达的载体。再将构建好的载体对水稻品种中花11进行遗传转化，在转化阳性植株中验证该启动子对GUS基因表达的调控，通过Realtime表达量验证和GUS蛋白活性的检测，进一步确证该启动子属于一种水稻缺氮特异性诱导表达的启动子，其功能区段在ATG上游546bp。
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