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公开(公告)号：CN101092622A
公开(公告)日：2007-12-26
申请号：CN200710052213.9
申请日：2007-05-21
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于动物基因工程技术领域，具体涉及一种猪日增重基因TEF－1的克隆及其应用。本发明克隆了一种猪日增重基因TEF－1，它的cDNA序列如序列表SEQ ID NO：1所述。序列表SEQ ID NO：1的第93bp处有一个A93－G93的碱基突变，导致BshN I－RFLP多态性。本发明还公开了猪日增重TEF－1基因的制备方法、引物设计以及在猪分子标记辅助选择中的应用。
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公开(公告)号：CN1978641A
公开(公告)日：2007-06-13
申请号：CN200510019913.9
申请日：2005-11-29
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于动物基因工程技术领域，具体涉及猪FOXO3A基因的克隆以及作为分子标记的应用。本发明克隆的猪肉质性状基因FOXO3A序列如SEQ ID NO：1所示，序列长度为1153bp，编码383个氨基酸。在SEQ ID NO：1序列中有1个如序列表所示的T77－C77的碱基突变，从而导致AvaII－RFLP多态性，可以应用于猪肉质性状的关联分析。本发明克隆的基因为猪的标记辅助育种提供了新的分子标记。
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公开(公告)号：CN1300313C
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN200410013481.6
申请日：2004-07-16
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种与猪背膘厚相关基因MAC30单核苷酸多态性位点的检测方法及其在猪遗传传育种中作为分子标记辅助选择的应用。从猪背膘厚相关基因MAC30克隆到部分基因组基因，它的DNA序列如序列表SEQ ID NO：1所示，该序列全长为970bp，其中包含如附图2所述的部分外显子2和部分的外显子3序列。在该序列的848bp处有一个碱基突变(848G-848A)。应用本发明分别对原产于中国地方猪种和欧洲血统的猪种进行了相关检测，肯定了本发明用于猪遗传辅助选择的效果。本发明还提出了制备上述基因和用于检测应用的方法。
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公开(公告)号：CN1683554A
公开(公告)日：2005-10-19
申请号：CN200410013035.5
申请日：2004-04-14
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于动物基因工程技术领域，涉及一种利用分子生物学技术检测鸡的产蛋量的方法。更具体地说，本发明建立了一种利用鸡MHC B－LB基因的PCR－RFLP多态性对鸡的产蛋性能进行检测技术及其应用。本发明还涉及到一种用于检测与鸡产蛋量的试剂盒。其主要步骤包括：从鸡血液或组织中提取基因组DNA、设计引物、获得MHC B－LB基因部分序列，然后进行PCR产物克隆测序、BsuR I－RFLP多态性检测、RFLP多态性与产蛋量的关联分析，这些结果证实了BPR等位基因的存在与鸡产蛋量之间有显著关联。本发明还公开了用于扩增MHC B－LB基因片段特定序列的一对引物，以及该基因片段的所有的碱基突变位点和BsuR I－RFLP多态性在检测鸡产蛋量上的应用，本发明为鸡的标记辅助选择提供了有用的分子标记。
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公开(公告)号：CN1179044C
公开(公告)日：2004-12-08
申请号：CN01106477.3
申请日：2001-02-15
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于家畜分子生物学技术领域，具体涉及猪的微卫星DNA标记技术。一种适用于猪品种分类的猪微卫星标记方法，其步骤包括，构建猪的基因组文库，微卫星文库筛选，微卫星顺序测定，微卫星克隆和猪的品种分类。本发明的特征是，构建部分小插入片段基因组文库，分离鉴定猪新微卫星标记，筛选其中适用于猪品种分类的猪微卫星标记HAU01、HAU02、HAU03，确定了该三个微卫星标记DNA顺序，设计了三个位点的引物。本发明为猪的品种分类、亲缘鉴定和标记辅助育种提供新的分子标记。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1498897A
公开(公告)日：2004-05-26
申请号：CN03156242.6
申请日：2003-09-02
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体地说涉及猪背膘厚PSME3基因的克隆及其制备方法。特征是克隆到如序列表SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示的猪背膘厚PSME3基因的cDNA和DNA序列，检测到三个位点的碱基突变，其中的一个碱基突变与猪背膘厚性状有关。本发明公开了猪PSME3基因序列，三个位点的碱基突变，其中包括影响猪背膘厚的碱基突变位点。本发明还公开了获得上述基因的制备方法及检测三个位点的碱基突变的引物序列。本发明为猪的标记辅助育种提供了新的分子标记。
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公开(公告)号：CN1498896A
公开(公告)日：2004-05-26
申请号：CN03156241.8
申请日：2003-09-02
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于动物基因工程技术领域，具体地涉及猪断奶重PSME1基因的克隆、制备方法及应用。克隆的cDNA和DNA序列分别如序列表SEQ ID NO：1－2所述。制备步骤包括：电脑克隆、猪脾脏组织总RNA提取、RACE、RACE产物克隆测序、获得全长cDNA序列、设计引物扩增基因组DNA、获得PSME1基因的部分基因组DNA序列、RFLP多态性检测、RFLP多态性与断奶重的关联分析，SSCP多态性检测。本发明公开了猪PSME1基因cDNA全长序列和部分基因组DNA序列，制备基因组DNA序列的两对引物，并公开了基因组DNA序列中的两个位点的突变，C741－T741和C802－G802，以及PSME1－RFLP多态性用于检测猪断奶重的技术，为猪的标记辅助育种提供了新的标记。
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公开(公告)号：CN114317779B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202210057662.7
申请日：2022-01-19
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与猪胴体性状相关的SNP分子标记及应用，属于分子生物学与育种技术领域。本发明所述的SNP分子标记位于猪基因组11.1版本参考序列7号染色体第30263336位核苷酸处，具有G/A多态性，并且SNP分子标记为AA基因型个体背膘厚显著低于GG基因型个体，胴体长和皮厚显著高于GG基因型个体。采用本发明的SNP分子标记可对猪背膘厚、皮厚和胴体长三个胴体性状同时开展标记辅助选择，实施早期选择，提高育种效率。本发明为猪胴体性状的遗传改良提供了可靠的分子标记，对猪的遗传改良具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114231640B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202111336734.3
申请日：2021-11-12
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/683 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于家畜分子标记制备技术领域，具体涉及一种与猪两头乌毛色性状相关的分子标记及应用。所述的分子标记从EDNRB基因中筛选得到，该分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。在该序列表的第257位碱基处存在一个等位基因突变Y，所述的Y是C或T，该突变导致AvaI‑RFLP多态性。本发明还公开了扩增EDNRB基因SNP的引物对，该引物对也是检测本发明筛选的分子标记的引物对。本发明建立了一种用于与猪两头乌毛色性状多态性检测的方法。基因型频率分析应用表明，本发明的分子标记可以作为猪两头乌毛色性状辅助选择的标记。
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公开(公告)号：CN112680531B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202110089146.8
申请日：2021-01-22
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种用于马皮和骡皮中马源性成分快速检测的RPA标记引物对、试剂盒及方法，属于生物技术领域。RPA标记引物对，其序列如SEQ ID No.1、SEQ ID No.2所示。在肉眼初步鉴别的基础上，对于疑似驴皮的马皮和骡皮，提取DNA，采用RPA标记引物对其进行扩增；用检测试纸条对上述RPA扩增产物检测并判断结果。通过判定样品是否有马源性成分，鉴定样品是否为马皮或骡皮，从而判断驴皮真伪。本发明针对马皮和骡皮中马源性成分的检测方法无需特殊设备，反应时间仅需40min，特异性强，具有简便、快速等优点，还为马皮和骡皮中马源性成分的检测提供了有效、精准、可靠的手段，且十分适用于现场驴皮真伪的检测。
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