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公开(公告)号：CN109287303A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811454987.9
申请日：2018-11-30
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01G2/10
Abstract: 本发明提供了一种毛白杨的扦插管理方法，涉及植物扦插繁育技术领域。本发明所述方法包括以下步骤：1)用在水中浸泡0.6～1.5h的插穗，速蘸生根剂后扦插；2)扦插后第0～4d，设置温度20～26℃，空气湿度为75～84％；3)扦插后第5～15d，设置温度25～31℃，空气湿度为80～90％；4)扦插后第16～30d，设置温度27～33℃，空气湿度为85～96％。本发明所述方法精准控制毛白杨扦插后各个阶段的温度和空气湿度，从而显著提高扦插生根率(30％)，且生根苗生长30d时，根系明显较对照发达、小苗健壮，移栽成活率显著提高。
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公开(公告)号：CN108467898A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201710099761.0
申请日：2017-02-23
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , A01H1/04 , C12M1/34
Abstract: 本发明提出了预测杨树木材品质性状的方法、杨树选育方法、用于预测杨树木材品质性状的试剂盒、用于预测杨树木材品质性状的设备、杨树选育系统以及预定位点的基因型在预测杨树的木材品质性状中的用途。所述方法包括：(1)确定所述杨树下列预定位点的基因型：Pto-MIR475b基因的第1929位、Pto-RPF3-1基因的第1828位以及Pto-EMP16基因的第365位；以及(2)基于所述预定位点的基因型，预测所述杨树的木材品质性状，其中，所述Pto-MIR475b基因的第1929位基因型为GG、Pto-RPF3-1基因的第1828位基因型为GG和Pto-EMP16基因的第365位基因型为GG，是所述杨树的木材品质性状优的指示。利用本发明的方法能够预测出杨树的木材品质性状，选育出优质杨树，缩短育种周期。
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公开(公告)号：CN106755436A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611241126.3
申请日：2016-12-29
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C12Q2600/156 , C12Q2565/125 , C12Q2525/131 , C12Q2525/191 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明涉及一种林木基因组DNA甲基化遗传连锁图谱的构建方法，属于分子遗传技术领域。本发明的构建方法包括以下步骤：1)提取木质部组织的基因组DNA；2)采用第一组EcoRI和HpaII酶和第二组EcoRI和MspI酶分别对所述基因组DNA进行双酶切，在两组双酶切产物上分别连接接头，得到两组酶切连接后的产物；3)利用所述酶切连接扩增产物依次进行预扩增和选择性扩增，通过毛细管电泳分离所述选择性扩增的产物，获得群体基因组甲基化标记位点；4)从所述群体基因组甲基化标记位点中筛选符合孟德尔遗传分离的群体甲基化多态性位点，构建甲基化遗传连锁图谱。本发明提供的构建方法高效、稳定、易操作，有利于加快林木群体表观遗传学研究进展。
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公开(公告)号：CN106521002A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611198895.X
申请日：2016-12-22
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一组SNP位点在筛选光合作用强、生长快性状毛白杨中的应用及试剂盒，属于分子遗传技术领域。本发明提供了一组SNP位点在筛选光合作用强、生长快性状毛白杨中的应用，所述SNP位点为毛白杨PetC基因第2068位、第2347位和第2457位碱基。利用本发明的应用能够实现光合能力强和生长快的杨树的快速筛选，大大加速育种进程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106399579A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201611160425.4
申请日：2016-12-15
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q2563/107 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明提供了一种InDel位点基因型分型的方法，包括以下步骤：1)将目的基因DNA序列进行T载体克隆测序，得到目的基因克隆产物序列，将所述目的基因克隆产物序列进行多重比对，得到InDel位点；2)根据所述InDel位点设计PCR扩增引物，所述PCR扩增引物包括正向引物和反向引物，所述正向引物的5'末端采用荧光基团修饰；3)用所述PCR扩增引物对待测样本DNA进行PCR扩增获得扩增产物，用毛细管荧光凝胶电泳检测扩增产物确定所述待测样本中InDel位点的基因型。本发明提供的基因型分型方法，成本低、操作简单灵活、结果准确。
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公开(公告)号：CN104293887B
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201310298553.5
申请日：2013-07-16
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种杨属派间不同种亲缘关系的鉴定方法及鉴定试剂盒。其中，该方法包括以下步骤：S1，采用多态性微卫星DNA引物对对杨树进行基因分型，构建种间个体的微卫星DNA指纹图谱；S2，采用多态性微卫星DNA引物对对待鉴定杨树进行基因型扩增，并根据微卫星DNA指纹图谱判断待鉴定杨树的亲缘关系；其中，多态性微卫星DNA引物对包括：引物对1、引物对2、引物对3、引物对4和引物对5。应用本发明的技术方案，利用5对多态性高且两两不发生相互作用的微卫星DNA引物组合构建微卫星DNA指纹图谱，然后通过微卫星DNA指纹图谱判断杨属派间不同种亲缘关系。本发明的方法快速、高效、稳定，适用于杨树不同生长时期。
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公开(公告)号：CN104293888B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201310298555.4
申请日：2013-07-16
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种筛选杨树生长和木材品质性状的SNP位点、筛选方法、试剂盒及应用。其中，该SNP位点为毛白杨GA20氧化酶基因第617位、第888位、第1138位和第1607位碱基以及毛白杨UDP-葡萄糖脱氢酶基因第69位、第92位和第229位碱基。应用本发明的毛白杨GA20氧化酶基因和毛白杨UDP-葡萄糖脱氢酶基因内与杨树生长和木材品质性状关联的7个功能SNP标记，可以在杨树生长的早期就能够高效、准确地鉴定出生长快和木材品质好的单株，从而大大加速育种进程，缩短了选育周期。
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公开(公告)号：CN104293896B
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201310298870.7
申请日：2013-07-16
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种SNP位点基因型分型的方法。该方法包括以下步骤：S1，对目标区域的DNA序列进行克隆测序和多重比对，确定待测SNP位点；S2，针对SNP位点设计PCR扩增引物，PCR扩增引物中的正向引物或反向引物的3'末端对应待测SNP位点，将对应待测SNP位点的3'末端上的核苷酸进行LNA修饰；S3，采用PCR扩增引物对待测样本的DNA进行扩增，并根据扩增产物中目的条带的有无确定待测样本的SNP位点基因型。应用本发明的技术方案，采用锁核酸引物进行PCR扩增以确定SNP位点的基因型，不仅增加了检测结果的精确性和可靠性，而且极大地提高了实验的灵活性，简化了配套条件并显著地降低了实验成本。
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公开(公告)号：CN105331728A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201510869105.5
申请日：2013-07-16
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q1/6853 , C12Q2531/113 , C12Q2525/113
Abstract: 本发明公开了一种SNP位点基因型分型的方法。该方法包括以下步骤：S1，对目标区域的DNA序列进行克隆测序和多重比对，确定待测SNP位点；S2，针对SNP位点设计PCR扩增引物，PCR扩增引物中的正向引物或反向引物的3'末端对应待测SNP位点，将对应待测SNP位点的3'末端上的核苷酸进行LNA修饰；S3，采用PCR扩增引物对待测样本的DNA进行扩增，并根据扩增产物中目的条带的有无确定待测样本的SNP位点基因型。应用本发明的技术方案，采用锁核酸引物进行PCR扩增以确定SNP位点的基因型，不仅增加了检测结果的精确性和可靠性，而且极大地提高了实验的灵活性，简化了配套条件并显著地降低了实验成本。
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