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公开(公告)号:CN1482256A
公开(公告)日:2004-03-17
申请号:CN02139603.5
申请日:2002-09-13
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/68 , G01N33/574
Abstract: 鼻咽癌分子标志物—BRD7试剂盒。本发明通过PCR技术和直接测序法对BRD7基因的编码区进行单核苷酸多态性(Coding-region Single Nucleotide Polymorphism,cSNP)分析,并计算基因型在对鼻咽癌患者和正常人群中的分布。利用BRD7基因编码区同一外显子两个偶联的cSNP等位基因型T450和G737多态性,制成价廉简便的鼻咽癌早期基因诊断试剂盒。该试剂盒的使用将提高鼻咽癌的早期诊断、改善鼻咽癌的预后,提高鼻咽癌的生存率,这将是一个成本低,但具有潜伏巨大的市场的诊断试剂盒,具有明显的社会效益和经济效益。
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公开(公告)号:CN119751591B
公开(公告)日:2025-05-16
申请号:CN202510261085.7
申请日:2025-03-06
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向增稳BRD7抑瘤蛋白的多肽及其在制备治疗实体肿瘤药物中的应用,属于医药治疗领域。本发明筛选并确定了TRIM28与BRD7发挥相互作用的结构基础CC2(299‑349aa),并从其中两个具有α螺旋的多肽结构中筛选鉴定了一个包含12个氨基酸且能增加BRD7蛋白稳定性的多肽TAB12,并证实该多肽在乳腺癌和鼻咽癌等多肿瘤中发挥抗肿瘤作用,可用于抗肿瘤靶向药物的研发。本发明所述的多肽药物TAB12已被证实能够竞争性阻断TRIM28与BRD7结合,抑制BRD7泛素化降解,具有良好的抗实体肿瘤的活性,有望成为新的抗肿瘤靶向药物。
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公开(公告)号:CN118910169A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202410997598.X
申请日:2024-07-24
Applicant: 中南大学
IPC: C12N15/867 , C12N15/64 , C12N15/65 , C12N15/55 , C12N15/113 , A61K48/00 , A61K38/46 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了基于抑瘤基因BRD7的LentiCRISPRv2/dCas9‑TET1CD‑sgRNAs基因编辑系统及其制备方法和应用。具体来说,BRD7的表达下调与其启动子区域CpG岛区域高甲基化修饰密切相关,通过sgRNAs的牵引可特异性去甲基化BRD7启动子区CpG岛高甲基化区域进而活化抑癌基因BRD7的表达,实现肿瘤患者的个体化精准治疗。因此,我们基于慢病毒递送和dCas9定向引导的去甲基化技术构建了LentiCRISPRv2/dCas9‑TET1CD‑sgRNAs基因编辑系统,用于活化BRD7表达,能显著抑制鼻咽癌、乳腺癌等肿瘤细胞的增殖和体内肿瘤的生长,从而表现出抗肿瘤效应,可望成为肿瘤个体化治疗的一种重要分子策略。
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公开(公告)号:CN106884016B
公开(公告)日:2020-02-14
申请号:CN201710076769.5
申请日:2017-02-13
Applicant: 中南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA LINC00472的表达载体、抑瘤试剂及其应用,即用于制备抑制肿瘤细胞生长和增殖的制剂,根据该lncRNA序列,设计并合成了用于过表达LINC00472的真核表达载体,并将该载体负载到多聚赖氨酸修饰的硅纳米颗粒上制成纳米球,成功地在鼻咽癌细胞系中表达出LINC00472,抑制了鼻咽癌细胞的生长。本发明的多聚赖氨酸修饰的硅纳米颗粒,可保护LINC00472载体免受核酸酶降解,延长作用时间,有更高的转染效率,有利于进一步的开发和应用。
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公开(公告)号:CN109847064A
公开(公告)日:2019-06-07
申请号:CN201910066567.1
申请日:2019-01-24
Applicant: 中南大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P11/02 , A61P11/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于肿瘤分子生物学技术领域,具体涉及circ_3480在制备鼻咽癌治疗制剂中的应用和治疗制剂。由于siRNA具有良好的沉默效果,本发明在确保circ_3480被干扰掉后,在沉默了circ_3480的鼻咽癌细胞系HONE1、HNE2和CNE2中进行MTT实验,相对于NC组,siRNA组细胞的增殖速度明显减慢,即沉默circ_3480抑制了鼻咽癌细胞的增殖。即抑制circ_3480能治疗鼻咽癌,具有深远的临床意义和重要的推广应用前景。
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公开(公告)号:CN109701025A
公开(公告)日:2019-05-03
申请号:CN201910162070.X
申请日:2019-03-05
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明属于肿瘤分子生物学技术领域,具体涉及circCDYL2在制备鼻咽癌治疗制剂中的应用和治疗制剂。我们首次发现circCDYL2可能成为鼻咽癌治疗的潜在靶点。本发明采用反义寡核苷酸(antisense oligonucleotide,ASO)针对环状RNA头尾相接处的拼接位点设计序列对circCDYL2进行干扰,在鼻咽癌细胞系HONE1、HNE2和CNE2中进行划痕愈合实验、基质胶侵袭实验,相对于NC组,ASO组细胞的侵袭和迁移能力明显减弱,即沉默circCDYL2抑制了鼻咽癌细胞的侵袭转移。即抑制circCDYL2能治疗鼻咽癌,具有深远的临床意义和重要的推广应用前景。
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公开(公告)号:CN106492228B
公开(公告)日:2018-10-26
申请号:CN201610926559.6
申请日:2016-10-31
Applicant: 中南大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/7105 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了长链非编码RNA(LncRNA)LINC00673的siRNA的应用及抑制制剂。通过设计并合成靶向LINC00673的siRNA序列,转染到口腔癌细胞株中,证实靶向干扰LINC00673的表达可明显抑制口腔癌细胞的侵袭与迁移能力。本发明为口腔癌的治疗提供了新的潜在的途径。
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公开(公告)号:CN104878010B
公开(公告)日:2018-08-24
申请号:CN201510266789.X
申请日:2015-05-22
Applicant: 中南大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA AFAP1‑AS1在制备乳腺癌辅助诊断及预后判断制剂上的应用。该长链非编码RNA可以用于制备乳腺癌患者的辅助诊断及预后判断制剂,特别是制备出原位杂交检测法预测乳腺癌患者预后的试剂盒。通过研究证实AFAP1‑AS1在乳腺癌组织中表达上调,高表达AFAP1‑AS1的乳腺癌患者比低表达AFAP1‑AS1的乳腺癌患者预后差,因此,将AFAP1‑AS1的表达用于乳腺癌患者的预后预测,可以为乳腺癌患者的预后提供强有力的分子生物学依据,具有深远的临床意义和重要的推广应用前景。
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公开(公告)号:CN106309468A
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201610686529.2
申请日:2016-08-18
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/7088 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/7088
Abstract: 本发明公开了长链非编码LINC01420的siRNA的应用及抑制制剂。通过设计并合成靶向LINC01420的siRNA序列,转染到鼻咽癌细胞株中,证实靶向干扰LINC01420的表达可明显抑制鼻咽癌细胞的侵袭能力。本发明为鼻咽癌的治疗提供了新的潜在的途径。
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公开(公告)号:CN105925706A
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201610435511.5
申请日:2016-06-17
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178 , C12Q2521/107 , C12Q2531/113 , C12Q2545/101
Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA(long no‑coding RNA,LncRNA)LOC100506530的应用,即用于制备预测人脐带来源的间充质干细胞向成骨细胞分化的检测试剂,特别是制备出实时荧光定量分析法预测人脐带来源的间充质干细胞向成骨细胞分化的试剂盒。通过研究证实LncRNA LOC100506530在成骨诱导培养处理后,LOC100506530高表达,因此,将LOC100506530的表达用于间充质干细胞向成骨细胞分化的预测,具有深远的临床意义和推广性。
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