-
公开(公告)号:CN109762823A
公开(公告)日:2019-05-17
申请号:CN201910160209.7
申请日:2019-03-04
Applicant: 中南大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于肿瘤分子生物学技术领域,具体涉及circ_1892及其在制备鼻咽癌治疗制剂中的应用和治疗制剂。本发明通过构建过表达载体在鼻咽癌细胞系HONE1、HNE2和CNE2中确保circ_1892被过表达后,进行Transwell小室实验及划痕愈合实验,相对于对照组,过表达组细胞的侵袭与迁移速度明显减慢;相反地,通过RNA干扰技术在鼻咽癌细胞系HONE1、HNE2和CNE2中下调circ_1892的表达后,相对于对照组,细胞的侵袭与迁移速度明显加快。即circ_1892可以抑制鼻咽癌细胞的侵袭迁移。表明过表达circ_1892能延缓鼻咽癌扩散转移,具有深远的临床意义和重要的推广应用前景。
-
公开(公告)号:CN109666674A
公开(公告)日:2019-04-23
申请号:CN201910159010.2
申请日:2019-03-04
Applicant: 中南大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6886
CPC classification number: C12N15/113 , C12N2310/532 , C12Q1/6886 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明属于肿瘤分子生物学技术领域,具体涉及circCDYL2及其在制备鼻咽癌诊断制剂中的应用和诊断制剂。首次发现circCDYL2在鼻咽癌细胞系中高表达,且能促进鼻咽癌细胞的侵袭与转移,提示circCDYL2可能成为鼻咽癌诊断标记物,以及用于制备诊断鼻咽癌的试剂。具有深远的临床意义和重要的推广应用前景。
-
公开(公告)号:CN109852692B
公开(公告)日:2021-08-27
申请号:CN201910066566.7
申请日:2019-01-24
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/113
Abstract: 本发明属于肿瘤分子生物学技术领域,具体涉及一种环状RNA circ_3480及其在制备鼻咽癌诊断制剂中的应用和相应的制剂。本发明收集多例鼻咽癌组织和正常炎性鼻咽上皮组织,利用qRT‑PCR技术检测了circ_3480的表达情况。结果显示,与12例正常炎性鼻咽上皮组织相比,circ_3480在28例鼻咽癌组织中明显高表达,在鼻咽癌组中circ_3480表达水平大约是正常炎性鼻咽上皮的7倍,两组数据的差异具有统计学意义(P=0.0006)。因此,circRNA circ_3480在鼻咽癌组织中高表达,circ_3480对鼻咽癌的发生发展可能具有重要的生物学功能,可以作为鼻咽癌诊断分子标记物。
-
公开(公告)号:CN109847064A
公开(公告)日:2019-06-07
申请号:CN201910066567.1
申请日:2019-01-24
Applicant: 中南大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P11/02 , A61P11/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于肿瘤分子生物学技术领域,具体涉及circ_3480在制备鼻咽癌治疗制剂中的应用和治疗制剂。由于siRNA具有良好的沉默效果,本发明在确保circ_3480被干扰掉后,在沉默了circ_3480的鼻咽癌细胞系HONE1、HNE2和CNE2中进行MTT实验,相对于NC组,siRNA组细胞的增殖速度明显减慢,即沉默circ_3480抑制了鼻咽癌细胞的增殖。即抑制circ_3480能治疗鼻咽癌,具有深远的临床意义和重要的推广应用前景。
-
公开(公告)号:CN109701025A
公开(公告)日:2019-05-03
申请号:CN201910162070.X
申请日:2019-03-05
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明属于肿瘤分子生物学技术领域,具体涉及circCDYL2在制备鼻咽癌治疗制剂中的应用和治疗制剂。我们首次发现circCDYL2可能成为鼻咽癌治疗的潜在靶点。本发明采用反义寡核苷酸(antisense oligonucleotide,ASO)针对环状RNA头尾相接处的拼接位点设计序列对circCDYL2进行干扰,在鼻咽癌细胞系HONE1、HNE2和CNE2中进行划痕愈合实验、基质胶侵袭实验,相对于NC组,ASO组细胞的侵袭和迁移能力明显减弱,即沉默circCDYL2抑制了鼻咽癌细胞的侵袭转移。即抑制circCDYL2能治疗鼻咽癌,具有深远的临床意义和重要的推广应用前景。
-
公开(公告)号:CN114921550A
公开(公告)日:2022-08-19
申请号:CN202210636988.5
申请日:2022-06-07
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于肿瘤分子生物学技术领域,具体涉及circSTX6在制备鼻咽癌诊断和/或预后、治疗制剂中的应用和诊断、治疗制剂。首次发现circSTX6在鼻咽癌中差异表达,可以作为诊断或预后分子标记物,还可能成为鼻咽癌治疗的潜在靶点。本发明采用反义寡核苷酸(antisenseoligonucleotide,ASO)针对环状RNA头尾相接处的拼接位点设计序列对circSTX6进行干扰,在鼻咽癌细胞系HNE2、CNE2和HONE1中进行基质胶侵袭实验、划痕愈合实验,相对于NC组,ASO组细胞的侵袭和迁移能力明显减弱,即沉默circSTX6抑制了鼻咽癌细胞的侵袭转移,即抑制circSTX6能治疗鼻咽癌,具有深远的临床意义和重要的推广应用前景。
-
公开(公告)号:CN109762818B
公开(公告)日:2020-05-22
申请号:CN201910066559.7
申请日:2019-01-24
Applicant: 中南大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明属于肿瘤分子生物学技术领域,具体涉及一种环状RNA circ_2157及其在制备鼻咽癌诊断制剂中的应用和相应的制剂。本发明收集多例鼻咽癌组织和正常炎性鼻咽上皮组织,利用qRT‑PCR技术检测了circ_2157的表达情况。结果显示,与12例正常炎性鼻咽上皮组织相比,circ_2157在29例鼻咽癌组织中明显高表达,在鼻咽癌组中circ_2157表达水平大约是正常炎性鼻咽上皮的5倍,两组数据的差异具有统计学意义(P=0.0279)。因此,circRNA circ_2157在鼻咽癌组织中高表达,circ_2157对鼻咽癌的发生发展可能具有重要的生物学功能,可以作为鼻咽癌诊断分子标记物。
-
公开(公告)号:CN109758472A
公开(公告)日:2019-05-17
申请号:CN201910066560.X
申请日:2019-01-24
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于肿瘤分子生物学技术领域,具体涉及circ_2157在制备鼻咽癌治疗制剂中的应用和治疗制剂。由于siRNA具有良好的沉默效果,本发明在确保circ_2157被干扰掉后,在沉默了circ_2157的鼻咽癌细胞系HONE1、HNE2和CNE2中进行MTT实验,相对于NC组,siRNA组细胞的增殖速度明显减慢,即沉默circ_2157抑制了鼻咽癌细胞的增殖。即抑制circ_2157能治疗鼻咽癌,具有深远的临床意义和重要的推广应用前景。
-
公开(公告)号:CN109758472B
公开(公告)日:2021-11-30
申请号:CN201910066560.X
申请日:2019-01-24
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于肿瘤分子生物学技术领域,具体涉及circ_2157在制备鼻咽癌治疗制剂中的应用和治疗制剂。由于siRNA具有良好的沉默效果,本发明在确保circ_2157被干扰掉后,在沉默了circ_2157的鼻咽癌细胞系HONE1、HNE2和CNE2中进行MTT实验,相对于NC组,siRNA组细胞的增殖速度明显减慢,即沉默circ_2157抑制了鼻咽癌细胞的增殖。即抑制circ_2157能治疗鼻咽癌,具有深远的临床意义和重要的推广应用前景。
-
公开(公告)号:CN109847064B
公开(公告)日:2021-02-02
申请号:CN201910066567.1
申请日:2019-01-24
Applicant: 中南大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P11/02 , A61P11/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于肿瘤分子生物学技术领域,具体涉及circ_3480在制备鼻咽癌治疗制剂中的应用和治疗制剂。由于siRNA具有良好的沉默效果,本发明在确保circ_3480被干扰掉后,在沉默了circ_3480的鼻咽癌细胞系HONE1、HNE2和CNE2中进行MTT实验,相对于NC组,siRNA组细胞的增殖速度明显减慢,即沉默circ_3480抑制了鼻咽癌细胞的增殖。即抑制circ_3480能治疗鼻咽癌,具有深远的临床意义和重要的推广应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-