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公开(公告)号：CN103656679B
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201310613693.7
申请日：2012-05-23
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供一种纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：1）将聚阳离子高分子溶于超纯水或无RNase酶水配制成聚阳离子溶液,将核酸药物溶解于超纯水或者无RNase酶水配制成核酸溶液；2）将所述聚阳离子溶液加入到所述核酸溶液中，反复吹打均匀，室温下孵育，得到polyplexes；3）将嵌段高分子溶解于超纯水或无RNase酶水中配制成嵌段高分子溶液，将所述嵌段高分子溶液缓慢加入至所述步骤2）制备的polyplexes颗粒中，吹打均匀，静置，使其充分包裹，即可制得由嵌段高分子包裹的纳米颗粒。与现有技术相比，本发明制备的纳米颗粒可以排除阳离子颗粒在体内循环的障碍，提高体内循环效率，同时，还可接枝靶向基团，实现体内病变细胞靶向，并有效提高靶向效果。
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公开(公告)号：CN102895196B
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201210365207.X
申请日：2012-09-26
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种制药技术领域的纳米颗粒混悬液包油-油包油-油包固制备微球的方法，该方法制备的微球包括药物、聚合物、药用辅料、纳米颗粒，各组分重量含量为：药物的重量百分比为0.01％-40％，纳米颗粒的重量百分比为0.01％-40％，聚合物的重量百分比为20％-99.98％，药用辅料的重量百分比为0-30％。本发明将药物颗粒加到聚合物有机溶液中进行乳化，并将所得乳液加入亲水油相搅拌混合，然后选择纳米颗粒混悬液做表面活性剂球，最后在另一大水相中硬化，除去有机溶剂并收集微球。本发明避免了用常规的W/O，W/O/W，或S/O/O的方法制备微球引起的组织相容性问题，制备的微球具有增强细胞黏附、减少局部过酸和疏水材料引起的炎症及微囊化的作用，可以运用到各种药物缓释或控释微球的制备及疾病的治疗中。
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公开(公告)号：CN102488619B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201110397471.7
申请日：2011-12-05
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: A61K9/1647 , A61K9/1611 , A61K9/1694 , A61K38/22 , A61K38/23 , A61K38/25 , A61K38/26 , A61K38/31
Abstract: 本发明公布了一种连续生产艾塞那肽微球的装置及控制微球释放速度的方法。装置中高压容器内高压气体通过管道输送至挤压装置，挤压出微球后在初步固化装置中固化后进入软微球收集器，再通过液压输送阀输送到大容积装置，搅拌固化后，收集微球，冻干备用。首先将药物粉末溶解在强极性溶剂B1中，然后将该溶液按比例加入到溶解有聚合物的弱极性溶剂B2中，药物无法溶解在B2中，且B1和B2可以互溶；把水溶性物质C加入B1/B2混合溶剂中，通过高速搅拌使之混合均匀，再将形成的悬浊液分散到水相中，待有机溶剂挥发以后，得到包封了药物的缓控释微球。与现有技术相比，本发明成功的制备了高包封率，无突释现象，均匀释放完全的艾塞那肽PLGA缓释微球。
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公开(公告)号：CN102764442B
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201210248240.4
申请日：2012-07-18
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K48/00 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K9/14 , C08G81/00 , C08B37/02 , C08G63/08 , C08G63/91
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种包括鱼精蛋白和基因物质的纳米颗粒的制备方法。本发明的制备方法，包括以下步骤：1）以PEG为连续相制备亲水相系统；2）将嵌段高分子、鱼精蛋白和基因物质加入步骤1）所制备的亲水相系统中，搅拌或摇动，形成纳米颗粒；3）用透析袋透析除去所述纳米颗粒水相中留存的PEG，即可制得纳米颗粒。与现有技术相比，采用本发明的制备方法制成的纳米颗粒，可实现基因物质的输送，并且，不存在体内毒性和体内免疫原性的问题，由于纳米颗粒不带电荷，还可避免体内非靶组织的粘附，并可接枝靶向基团，实现体内病变细胞靶向，从而有效提高靶向效果，且不影响体内病变细胞的内吞。
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公开(公告)号：CN102293685B
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201110226950.2
申请日：2011-08-09
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明的一种动物皮肤切割刀具，包括：一刀架；一刀片固定于所述刀架两端；所述刀架上还包括平衡与厚度调节装置。本发明的刀具可以任意调节分割皮肤的厚度，分割出动物皮肤的不同层，并且结构简单、设计合理，制备成本非常便宜。切割的皮肤可用于体外评价微针透皮给药系统，由于目前还没有适合分割动物皮肤用的刀具，本发明填补了针对该类透皮给药系统的体外评价需要的分离出皮肤角质层的空白。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102516534B
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201110359129.8
申请日：2011-11-14
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开一种药物技术领域的可用于核酸的输送的可降解为精胺的聚阳离子及其合成方法、纳米颗粒。用精胺与丙酮醛构建和降解回到多氨分子的起始状态的聚阳离子，聚阳离子的合成方法为：将丙酮醛水溶液缓慢滴加到精胺的乙醇溶液，同时加入干燥的分子筛中；在室温下利用磁力搅拌器搅拌进行伯氨基与醛基和酮羰基的缩合反应。本发明不仪可以降解，而且在降解过程中释放出含未质子化的氨基的精胺，而且它们的降解产物不会像其他可降解的聚合物那样产生酸性基团。能够有助于逃逸溶酶体，在低表面电荷的细胞质中释放基因。对于质子海绵效应，溶酶体是由于质子海绵效应产生的渗透压破裂的。聚阳离子的氨基键起质子海绵作用。
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公开(公告)号：CN102382856B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201110327109.2
申请日：2011-10-25
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种含可降解亚胺键的聚阳离子基因载体、制备方法和复合物，所述聚阳离子基因载体结构式为：，其中，n为1～20，m为1～20，x为1～20，y为1～20。所述制备方法包括如下步骤：将小分子量PEI及对苯二醛按摩尔比1:1的比例加入反应溶剂甲醇中；搅拌、摇动或震荡反应体系，使之发生缩合反应，即得所述聚阳离子基因载体。与现有技术相比，本发明的聚阳离子基因载体是具有高效、低毒、可降解回到多氨分子的起始状态的聚阳离子基因物质载体，可以用于基因物质(DNA与RNA)的输送。
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公开(公告)号：CN103145976A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201210064929.1
申请日：2012-01-13
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
Abstract: 本发明提供了一种用于细胞靶向基因载体的化合物、所述化合物制备的靶向基因载体以及用于基因治疗的复合物，所述化合物具有如结构式（I）所示的结构。本发明制备的基因载体具有很好的肝细胞靶向性、很高的转染活性和较小的细胞毒性。
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公开(公告)号：CN102895197A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210365218.8
申请日：2012-09-26
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供纳米颗粒混悬液包油-油包油制备微球的方法，包括以下步骤：（1）将被包埋的药物成分制备成药物油溶液；（2）将药物油溶液加入到聚合物的有机溶液中，即油相中，混和均匀形成混悬液；（3）把步骤（2）的混悬液滴加到矿物油中，搅拌、涡旋或超声形成复乳乳液；（4）把步骤（3）的复乳乳液滴加到含有纳米颗粒的混悬液中，搅拌、涡旋或超声形成微球；（5）将步骤（4）的微球分散到棉籽油中固化；（6）离心收集微球，干燥后得到表面自组装纳米颗粒的微球。与现有技术相比，本发明的制备方法制成的微球表面组装一层纳米颗粒，这种表面具有纳米颗粒的微球具有增强细胞黏附的作用，还可减少局部过酸和疏水材料引起的炎症及微囊化。
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公开(公告)号：CN102895192A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210364909.6
申请日：2012-09-26
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种制药技术领域的纳米颗粒混悬液包油-油包水(W/O/S)制备微球的方法，该方法将药物水溶液加到聚合物有机溶液中进行乳化，然后选择纳米颗粒混悬液做表面活性剂球，最后在另一大水相中硬化，除去有机溶剂并收集微球。所制得的微球包括药物、纳米颗粒、聚合物和药用辅料，它们的重量百分比含量分别为：药物0.01-40％，纳米颗粒0.01-96％，聚合物99.98-3.65％，药用辅料为0-30％。本发明避免了用常规W/O，W/O/W，和S/O/O方法制备的微球引起的组织相容性问题，而且本发明方法制备的表面组装有纳米颗粒的微球具有增强细胞黏附的作用，可减少局部过酸和疏水材料引起的炎症及微囊化，可以运用到各种药物缓释或控释微球的制备及疾病的治疗中。
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