-
公开(公告)号:CN1726082A
公开(公告)日:2006-01-25
申请号:CN200380106111.0
申请日:2003-10-15
Applicant: 高等技术学院
CPC classification number: B01J31/2243 , B01J31/04 , B01J31/223 , B01J31/26 , B01J31/36 , B01J2231/46 , B01J2531/56 , C07C51/285 , C07C53/08
Abstract: 本发明包括在温和的条件下,有或者没有一氧化碳存在,根据反应通式(I),在过氧焦硫酸盐(K2S2O8)存在条件下,在三氟乙酸(CF3COOH)中利用催化剂络合物将甲烷直接一锅法转化为乙酸,所述络合物为钒(处于+4或+5氧化态)和通过氮和氧(N,O)或氧和氧(O,O)原子配位的两个或多个配位基配体络合的,配体来自氨基乙醇、(肟基)二羧酸、羟基吡喃酮、三氟乙酸、三氟甲磺酸或无机酸。
-
公开(公告)号:CN1202052C
公开(公告)日:2005-05-18
申请号:CN98808940.8
申请日:1998-09-03
Applicant: 弗门尼舍有限公司
Inventor: 于贝尔·米蒙
IPC: C07C29/143
CPC classification number: B01J31/2243 , B01J31/1805 , B01J31/223 , B01J31/2282 , B01J2231/64 , B01J2531/26 , B01J2531/27 , B01J2531/845 , C07B2200/07 , C07C29/14 , C07C29/143 , C07C29/147 , C07C2602/10 , C07C33/20 , C07C33/18 , C07C35/36
Abstract: 本发明涉及一个通过前手性酮的对映体选择性还原反应制备手性醇的方法,该方法包括下列步骤:a)在有由锌,钴或镉的前体化合物与手性配位体,如手性胺,亚胺,醇及氨基醇,所组成的催化剂参与反应的条件下,用化学计算量的硅烷试剂实施前手性酮的还原反应;b)用适当的化学剂对所得的硅氧烷进行水解反应;c)分离与纯化上述反应生成的旋光醇。在该方法的一个优选实施例中,用聚甲基氢化硅氧烷(PMHS)作为硅烷剂。优先使用锌金属,用一个还原剂与各自金属的盐类或配(络)合物进行反应制备出前体化合物。在另一个实施例中,直接将选定金属的适用盐类与手性配位体一起加入反应体系,经与配位体反应后形成催化剂型物质。该方法可以高对映体过剩率(ee)地制备手性醇。
-
公开(公告)号:CN1186125C
公开(公告)日:2005-01-26
申请号:CN02133305.X
申请日:2002-06-18
Applicant: 中国科学院成都有机化学研究所
CPC classification number: B01J31/2243 , B01J31/36 , B01J2531/0266 , B01J2531/42 , B01J2531/56 , C07B2200/07 , C07C37/11 , C07C41/30 , C07F9/005 , C07C39/14 , C07C39/38 , C07C43/23
Abstract: 本发明是一种用于氧化偶联萘酚的手性催化剂,其特征在于该手性催化剂是手性氨基酸与甲酰基联苯二酚形成的席夫碱与金属钒的络合物,其轴手性是由手性氨基酸诱导生成,其结构式如下:其中R为苄基、异丙基、异丁基和叔丁基;氨基酸的构型是R或S;该手性催化剂在催化氧化偶联萘酚及其衍生物时能得到高光学纯度的联二萘酚及其衍生物。
-
公开(公告)号:CN1185196C
公开(公告)日:2005-01-19
申请号:CN00118761.9
申请日:2000-06-26
Applicant: BASF公司
IPC: C07C49/543 , C07C45/34
CPC classification number: B01J31/2243 , B01J2531/0252 , B01J2531/72 , B01J2531/90 , C07C45/34 , C07C49/603
Abstract: 本发明涉及制备3,5,5-三甲基环己-2-烯-1,4-二酮(氧代异佛尔酮;OIP)的方法,包括在溶剂、碱和作为催化剂的过渡金属salen衍生物以及添加剂存在下用分子氧将3,5,5-三甲基环己-3-烯-1-酮(β-异佛尔酮,β-IP)氧化。
-
公开(公告)号:CN1179790C
公开(公告)日:2004-12-15
申请号:CN00816585.8
申请日:2000-01-28
Applicant: 纳幕尔杜邦公司
Inventor: D·E·普茨格
CPC classification number: B01J31/0261 , B01J27/16 , B01J31/0212 , B01J31/223 , B01J31/2243 , B01J2231/14 , B01J2231/40 , B01J2231/49 , B01J2531/46 , C08G63/85
Abstract: 公开了一种催化剂组合物。该组合物含有钛化合物、络合剂、次磷酸或其金属盐、水和任选的溶剂。所述络合剂可以是羟基羧酸、链烷醇胺、氨基羧酸或它们的两种或多种的混合物。所述溶剂可以是水、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、乙二醇、丙二醇、异丙二醇、丁二醇、1-甲基丙二醇、戊二醇或它们的两种或多种的混合物。所述钛化合物可以与锆化合物混合。还公开了一种使用所述组合物生产酯或聚酯的方法。该方法包括在所述组合物的存在下,在适合于酯化、酯交换、聚合或这些反应的两种或多种的结合的条件下,使羰基化合物与醇接触。
-
公开(公告)号:CN1160381C
公开(公告)日:2004-08-04
申请号:CN01141472.3
申请日:2001-09-27
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 , 华东理工大学
CPC classification number: B01J31/2243 , B01J31/143 , B01J31/2295 , B01J31/38 , B01J2231/12 , B01J2531/46 , B01J2531/48 , B01J2531/49 , C07F17/00 , C08F4/65912 , C08F10/02 , C08F110/02 , C08F210/16 , Y10S526/943 , C08F4/6592 , C08F2500/03 , C08F210/14
Abstract: 一种烯烃聚合催化剂,具有如式(I)所示的结构表达式,式(I)中R1选自氢、C1~C12的烷基、C1~C12的烷氧基或C6~C12的芳基,R2、R2′分别选自氢或C1~C4的烷基,R3选自氢、C1~C12的烷基、C1~C12烷氧基或C6~C12的芳基,M选自Ti、Zr或Hf。该催化剂适用于烯烃聚合,可得到高分子量和高共聚单体插入率的聚合产品。
-
公开(公告)号:CN1402653A
公开(公告)日:2003-03-12
申请号:CN00816585.8
申请日:2000-01-28
Applicant: 纳幕尔杜邦公司
Inventor: D·E·普茨格
CPC classification number: B01J31/0261 , B01J27/16 , B01J31/0212 , B01J31/223 , B01J31/2243 , B01J2231/14 , B01J2231/40 , B01J2231/49 , B01J2531/46 , C08G63/85
Abstract: 公开了一种催化剂组合物。该组合物含有钛化合物、络合剂、次磷酸或其金属盐、水和任选的溶剂。所述络合剂可以是羟基羧酸、链烷醇胺、氨基羧酸或它们的两种或多种的混合物。所述溶剂可以是水、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、乙二醇、丙二醇、异丙二醇、丁二醇、1-甲基丙二醇、戊二醇或它们的两种或多种的混合物。所述钛化合物可以与锆化合物混合。还公开了一种使用所述组合物生产酯或聚酯的方法。该方法包括在所述组合物的存在下,在适合于酯化、酯交换、聚合或这些反应的两种或多种的结合的条件下,使羰基化合物与醇接触。
-
公开(公告)号:CN1098415A
公开(公告)日:1995-02-08
申请号:CN93117792.8
申请日:1993-08-05
Applicant: 史密丝克莱恩比彻姆有限公司
IPC: C07F13/00 , C07D307/22 , C07D309/14 , C07D405/04
CPC classification number: B01J31/2243 , B01J2231/72 , B01J2531/0252 , B01J2531/72 , C07D211/56 , C07D301/02 , C07D307/22 , C07D309/14 , C07D321/06 , C07D493/04 , C07F13/005
Abstract: 一种通式(I)的化合物,其中M是过渡金属离子。必要时,A是抗衡离子。
-
公开(公告)号:CN109126877A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201811103190.4
申请日:2018-09-20
Applicant: 西北师范大学
IPC: B01J31/22 , C02F1/30 , C08G83/00 , C02F101/38
CPC classification number: B01J31/2243 , B01J31/1691 , B01J35/004 , C02F1/30 , C02F2101/38 , C02F2305/10 , C08G83/008
Abstract: 本发明提供了一种铁(III)四羧基苯基卟啉植入金属有机框架复合材料的制备方法,是以TCPP和FeCl2·4H2O为原料通过溶剂热法制得FeTCPPCl,再通过溶剂热法将FeTCPPCl植入到金属有机框架UiO‑66中得到复合材料FeTCPPCl‑UiO‑66,该复合材料中FeTCPPCl通过敏化UiO‑66,有效提高了UiO‑66的光响应能力,并且拓宽了光的吸收范围和提高了电荷分离效率,在Photo‑Fenton‑like催化降解反应中具有较高的光催化活性。与暗反应以及UiO‑66相比,复合材料的光致类芬顿反应对染料RhB的降解效果明显增强,其在90 min之内对RhB的降解率达到100%。
-
公开(公告)号:CN109046459A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201810763217.6
申请日:2018-07-12
Applicant: 天津大学
CPC classification number: B01J31/2217 , B01J31/2243 , B01J31/26 , B01J31/30 , B01J2231/32 , B01J2531/16 , B01J2531/54 , B01J2531/821 , B01J2531/845 , C07C17/08 , C07C21/06
Abstract: 本发明涉及一种两性离子型表面活性剂和过渡金属氯化物催化剂及其制备方法。将过渡金属氯化物、表面活性剂加入到溶剂中完全溶解,表面活性剂与过渡金属氯化物的质量比50‑0.5:1,在30‑80℃温度静置6‑16h后过滤分离,得到过渡金属‑表面活性剂配合物;将配合物溶于水中至完全溶解得到催化剂浸渍液,将多孔活性炭载体在搅拌下加入催化剂浸渍液,60‑100℃温度下浸渍12‑24h后在80‑120℃温度下蒸干溶剂得到表面活性剂和过渡金属氯化物催化剂。本发明催化剂降低反应温度,降低反应过程中的积碳和结焦,提高催化剂寿命,并且反应产物选择性好,副产物少,是成本低,活性高,稳定性好的无汞催化剂。
-
-
-
-
-
-
-
-
-