-
公开(公告)号：CN117299171A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311044390.8
申请日：2023-08-18
Applicant: 西北师范大学
Abstract: 本发明属于催化剂技术领域，涉及一种光催化剂BNQDs/STO及其制备方法和应用：包括以下步骤：1)制备钛酸锶STO：取钛酸四丁酯、有机溶剂、硝酸锶以及水，利用水热法制备得到STO；2)制备氮化硼量子点BNDQs：取硼酸、三聚氰胺和水，利用水热法制备得到BNDQs溶液；3)制备BNQDs/STO：采用浸渍法，将BNQDs溶液稀释后嵌入到STO中，得到纳米催化剂BNQDs/STO。本发明制备的光催化剂BNQDs/STO具有高光催化性能、多活性吸附位点的特点，对甲苯具有良好的降解性能。
-
公开(公告)号：CN109847765B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201910177171.4
申请日：2019-03-08
Applicant: 西北师范大学
IPC: B01J27/043 , C01B3/04
Abstract: 本发明公开了一种CdSNRs@NiSilicate超薄纳米片复合材料的制备方法，是先在CdS NRs表面上负载硅烷层，再添加硝酸镍以形成硅酸镍；在水热处理过程中消除了中间二氧化硅层，形成了CdS@NiSilicate纳米结构，NiSilicate纳米片作为保护层，抑制CdS的光致转移，促进CdS中的电荷分离，形成CdS NRs与NiSilicate之间的异质结，这种独特的1D‑2D纳米结构具有大量活性位点的NiSilate纳米片，比表面积明显增加，加速了电子传输并大大提高性能，在光催化产氢中表现出优异的性能。
-
公开(公告)号：CN110227552A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201910617238.1
申请日：2019-07-10
Applicant: 西北师范大学
Abstract: 本发明公开了一种BCN@AZIS复合材料的制备：将苯甲酸官能化g-C3N4，氨基修饰的ZIS加入到乙醇-甘油的混合溶液中，并剧烈搅拌直至均匀分散；然后将混合溶液转移到高压釜内，在150~160℃保持10~12小时；冷却至室温后离心，所得产物用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和乙醇洗涤次，干燥，得到BCN@AZIS复合材料样品。本发明通过对g-C3N4纳米片和花状ZIS微球进行改性修饰后，通过水热反应使ZIS上的氨基与g-C3N4纳米片上的羧酸酯基团缩合，制备的BCN@AZIS催化剂中，AZIS与BCN以共价键连接，使得复合催化剂具有强键合力，进而提高了BCN@AZIS复合催化剂的光催化活性和长期稳定性。
-
公开(公告)号：CN110227478A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201910617247.0
申请日：2019-07-10
Applicant: 西北师范大学
IPC: B01J23/847 , C25B11/06 , C25B1/04
Abstract: 本发明提供一种通过旋涂煅烧制备CoOx/BiVO4复合材料的方法，是将CoCl2用乙醇配置成CoCl2的乙醇溶液；用微量注射器将CoCl2的乙醇溶液均匀滴涂在BiVO4膜上，用匀胶机进行旋涂，然后将均匀旋涂后的BiVO4膜置于马弗炉中，升温至280~320℃，煅烧1~1.5小时，制得CoOx/BiVO4复合材料，该复合材料具有负载片状的虫状结构，这种结构有效抑制了光生载流子的复合，加速了电子和空穴的传输速率，因此具有优异的光电催化水氧化活性，以其作为光电阳极材料用于析氧反应，表现出优异的光电化学分解水性能。而且这种旋涂制备方法操作简便，负载均匀，易于大规模使用。
-
公开(公告)号：CN109847765A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201910177171.4
申请日：2019-03-08
Applicant: 西北师范大学
IPC: B01J27/043 , C01B3/04
Abstract: 本发明公开了一种CdSNRs@NiSilicate超薄纳米片复合材料的制备方法，是先在CdS NRs表面上负载硅烷层，再添加硝酸镍以形成硅酸镍；在水热处理过程中消除了中间二氧化硅层，形成了CdS@NiSilicate纳米结构，NiSilicate纳米片作为保护层，抑制CdS的光致转移，促进CdS中的电荷分离，形成CdS NRs与NiSilicate之间的异质结，这种独特的1D-2D纳米结构具有大量活性位点的NiSilate纳米片，比表面积明显增加，加速了电子传输并大大提高性能，在光催化产氢中表现出优异的性能。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109794256A
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201910155257.7
申请日：2019-03-01
Applicant: 西北师范大学
IPC: B01J23/847 , C25B1/04 , C25B11/06
Abstract: 本发明提供了一种PEC性能良好的CoOx/BiVO4复合材料的制备，是将BiVO4薄膜浸泡于CoCl2溶液中，使Co2+达到吸附平衡；再将吸附有Co2+的BiVO4薄膜置于烘箱中干燥后置于马弗炉中，经高温煅烧，将CoOx纳米粒子成功载入BiVO4薄膜结构，使得n型BiVO4半导体构建成为p-n异质结，形成的CoOx/BiVO4复合材料具有虫状结构，这种虫状结构有效地抑制了光生载流子的复合，加速了电子和空穴的传输速率，因此具有优异的PEC活性，以其作为光电阳极材料用于析氢反应，表现出优异的光电化学分解水性能。
-
公开(公告)号：CN109589959A
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201910062017.2
申请日：2019-01-23
Applicant: 西北师范大学
Abstract: 本发明公开了一种α-三氧化二铁/二氧化钛纳米复合材料的制备及在光催化还原二氧化碳中的应用，该制备方法是先用水热法制备出海胆状的α-Fe2O3，用氢氟酸和钛酸四丁酯溶剂热制备出TiO2纳米片，将α-Fe2O3和TiO2纳米片在150℃条件下反应，反应结束后用去离子水洗涤数次，干燥，得到α-Fe2O3/TiO2纳米复合材料。该制备方法不使用价格高昂的贵金属，成本较低。本发明制备方法利用水热法将TiO2包覆在α-Fe2O3表面上，用于光催化还原CO2的反应中，具有较高的CH4的产率，最高产率可达14μmol/g.h-1。
-
公开(公告)号：CN109464986A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811442403.6
申请日：2018-11-29
Applicant: 西北师范大学
IPC: B01J20/22 , B01J20/30 , C02F1/28 , B01J31/26 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明提供了一种基于三元硫化物ZnIn2S4和卟啉MOFs的纳米复合材料ZnIn2S4@PCN-224，是将活化的PCN-224先分散到N,N-二甲基甲酰胺-甘油混合溶液中，再将ZnCl2，InCl3·4H2O和TAA加入其中，搅拌0.5~1.5h；混合悬浮液在160~200℃保温处理8~12h，冷却至室温，所得固体产物用蒸馏水和乙醇洗涤，离心分离沉淀，干燥，得到固体粉末即为ZnIn2S4@PCN-224。本发明通过溶剂热法将ZnIn2S4负载到卟啉金属有机框架PCN-224上，一方面可以很好的吸附有机污染物，另一方面显著提高了光生电子和空穴的分离效率，光催化产氢活性显著提高。
-
公开(公告)号：CN108855228A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810489225.6
申请日：2018-05-21
Applicant: 西北师范大学
Abstract: 本发明公开了一种CS‑Cu/TiO2纳米复合材料的制备方法，是将壳聚糖搅拌充分分散于乙醇中，加入醋酸铜和钛酸四丁酯，先搅拌1h~2h，再超声10~20min；然后加入冰醋酸，于100℃~120℃下反应20~26小时；反应结束后将混合物冷却至室温，并用醇和去离子水洗涤，干燥，研磨，即得CS‑Cu/TiO2纳米复合材料。本发明利用水热法将掺杂了Cu的二氧化钛成功的负载到了壳聚糖上，CS和Cu的引入扩大了二氧化钛对可见光吸收范围，在360~430nm的紫外‑可见光范围内增强了吸收强度，用于光催化还原CO2的反应中，具有较高的CH4的产量。
-
公开(公告)号：CN108786851A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810489825.2
申请日：2018-05-21
Applicant: 西北师范大学
IPC: B01J27/043 , C07C45/36 , C07C47/54
CPC classification number: B01J27/043 , B01J35/004 , C07C45/36 , C07C47/54
Abstract: 本发明公开了一种镍(II)负载混合相硫化镉复合材料Ni(II)/CdS，是将硫化镉、氯化镍分别均匀分散在去离子水中，溶解后将两种溶液混合，是将硫化镉（CdS）、氯化镍（NiCl2·6H2O）分别均匀分散在去离子水中，溶解后将两种溶液混合，在40~80℃下搅拌反应0.5~3h，反应完成后用去离子水洗涤，干燥，即得目标产物Ni(II)/CdS。本发明通过Ni（II）对混晶CdS修饰后的Ni(II)/CdS具有优异的光催化性能，用于催化氧化甲苯成苯甲醛的反应，具有较高的催化速率（可达216.70μmolh‑1g‑1）和较高的甲苯转化率（可达8.8%），对甲苯中饱和C‑H（sp3）键活化的选择性较高（可达78.8%）。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
117
records
(took 0.096 seconds)
