-
公开(公告)号:CN106380432B
公开(公告)日:2018-06-01
申请号:CN201610702958.4
申请日:2016-08-23
Applicant: 山东阳谷华泰化工股份有限公司
IPC: C07C323/33 , C07C319/24
Abstract: 本发明公开了一种由促进剂M制备二苯氨基二硫化物的方法,步骤是:将2‑巯基苯并噻唑在250‑300℃条件下回流反应脱巯基,然后降温加入饱和碱水溶液在130‑150℃继续进行回流反应,反应后降温至50℃以下,滴加双氧水进行氧化反应,制得二苯氨基二硫化物。本发明的制备方法是在常压条件下进行,避免了高压反应的危险系数;利用饱和碱溶液进行碱解,减少废水产生,且使反应更大程度向正反应方向进行,提高了原料转化率和收率,所得产品为黄色固体粉末,各方面指标达优,收率高于80%,具有良好的经济效益。
-
公开(公告)号:CN107722204A
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201711040954.5
申请日:2017-10-30
Applicant: 山东阳谷华泰化工股份有限公司
IPC: C08G8/12
Abstract: 本发明所提供的一种增粘烷基酚醛树脂的合成方法,包括如下步骤:1:向反应釜中加入烷基酚和酸性催化剂;2:当温度升至50~60℃后,缓慢加入甲醛水溶液总量的65%~80%,回流反应1~3h后,将水全部蒸出后,停止蒸馏,缓慢加入剩余的甲醛水溶液;将水分蒸出;3:反应时间结束后,升温至140℃~160℃,真空状态下,蒸馏出残余的水分和未反应的烷基酚;4:蒸馏出夹带的水和未反应的烷基酚,蒸干有机相;向反应釜中加入水进行洗涤,分离出水相,将有机相烘干得本发明产品。本发明的制备方法中酸性离子液体作为溶剂和催化剂,替代传统的烷基酚醛树脂合成方法中的酸性催化剂和溶剂,有效避免了有机溶剂的大量使用。
-
公开(公告)号:CN107561224A
公开(公告)日:2018-01-09
申请号:CN201710943555.3
申请日:2017-10-11
Applicant: 山东阳谷华泰化工股份有限公司
Abstract: 本发明所提供的检测及回收胺或/和氨类两种混合物中每种胺或氨含量的方法,包括用卡式水分测定仪检测混合物中的水分含量,再用酸碱滴定法检测混合物中每种胺或氨含量;能够精确的测量出,在胺或/和氨类的两种化合物形成的混合物中,含有每种胺或氨的含量,从而回收胺或氨类化合物作为原料,在车间生产中继续利用。
-
公开(公告)号:CN105061272B
公开(公告)日:2017-09-05
申请号:CN201510419882.X
申请日:2015-07-16
Applicant: 山东阳谷华泰化工股份有限公司
IPC: C07C323/42 , C07C319/22
Abstract: 本发明涉及一种高收率低成本塑解剂DBD的制备方法,步骤包括(1)2‑巯基苯并噻唑的脱硫得苯并噻唑;(2)苯并噻唑的碱解脱碳得2‑巯基苯胺;(3)2‑巯基苯胺的氧化加成二苯氨基二硫化物;(4)二苯氨基二硫化物与苯甲酰氯酰化生成DBD。本发明以2‑巯基苯并噻唑为原料,大大降低了生产成本;合成二巯基苯胺的路径简单方便,易于车间操作且收率高。
-
公开(公告)号:CN106380436A
公开(公告)日:2017-02-08
申请号:CN201610651565.5
申请日:2016-08-10
Applicant: 山东阳谷华泰化工股份有限公司
IPC: C07C329/12
CPC classification number: C07C329/12
Abstract: 本发明公开了一种二硫化二异丙基黄原酸酯的制备方法,以异丙醇、固体碱、二硫化碳和氯气为原料,将各原料加入反应器中,然后将各原料在剪切分散下进行反应,制得二硫化二异丙基黄原酸酯。本发明氧化剂采用氯气,避免了水的引入,满足了异丙醇与二硫化碳反应需要的无水条件,将异丙基黄原酸盐的生成和氧化的两步反应“合二为一”,实现了“一步法”制备二硫化二异丙基黄原酸酯。同时,通过异丙醇作为分散介质、控制氧化剂氯气的通入时机、通入时间等反应条件,本发明产品的收率和纯度均较高,与利用次氯酸钠作为氧化剂的“两步法”工艺相比,显著简化了工艺,减少了原料使用量,减少了废弃物的排放量,保证了产品收率。
-
公开(公告)号:CN106380432A
公开(公告)日:2017-02-08
申请号:CN201610702958.4
申请日:2016-08-23
Applicant: 山东阳谷华泰化工股份有限公司
IPC: C07C323/33 , C07C319/24
Abstract: 本发明公开了一种由促进剂M制备二苯氨基二硫化物的方法,步骤是:将2-巯基苯并噻唑在250-300℃条件下回流反应脱巯基,然后降温加入饱和碱水溶液在130-150℃继续进行回流反应,反应后降温至50℃以下,滴加双氧水进行氧化反应,制得二苯氨基二硫化物。本发明的制备方法是在常压条件下进行,避免了高压反应的危险系数;利用饱和碱溶液进行碱解,减少废水产生,且使反应更大程度向正反应方向进行,提高了原料转化率和收率,所得产品为黄色固体粉末,各方面指标达优,收率高于80%,具有良好的经济效益。
-
公开(公告)号:CN104383862B
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201410672235.5
申请日:2014-11-22
Applicant: 山东阳谷华泰化工股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种用于合成橡胶促进剂NS的生产设备及应用。其包括:搅拌反应釜,包括釜体,釜体外设置有搅拌驱动装置,釜体内设有与搅拌驱动装置连接的搅拌器,釜体外壁设有夹套,夹套上配接有蒸汽进口、低温蒸汽出口、循环水进口和循环水出口,釜体顶部设有向釜体内引入冷凝水的冷凝水进口和向釜体内引入物料的物料进口,釜体底部连接三通管路;盘管反应器,盘管反应器进口端经输料管和物料泵与釜体的放料口连接,盘管反应器进口端还连接氧气进口管,盘管反应器出口端与釜体的物料进口相通;和冷凝器。
-
公开(公告)号:CN105061277A
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201510420374.3
申请日:2015-07-16
Applicant: 山东阳谷华泰化工股份有限公司
IPC: C07C333/16
Abstract: 本发明涉及一种促进剂二苄基二硫代氨基甲酸锌的环保制备方法,该方法将二苄胺、氢氧化钠、有机溶剂按照比例混合,搅拌一定时间,15~25℃下滴加一定量的二硫化碳液体,控制滴加时间0.5~2h;滴加完毕后,搅拌反应4~5h;控制适宜温度,滴加氯化锌水溶液,进行复分解反应;滴加完毕后搅拌0.5~1h,进行固液分离,固体舍弃,对反应液进行后处理,得到二苄基二硫化氨基甲酸锌。本发明采用有机溶剂,不会产生大量废水,溶剂可回收再利用,基本实现零排放,大大减少环境污染,降低生产成本,实现绿色工艺。
-
公开(公告)号:CN105061272A
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201510419882.X
申请日:2015-07-16
Applicant: 山东阳谷华泰化工股份有限公司
IPC: C07C323/42 , C07C319/22
Abstract: 本发明涉及一种高收率低成本塑解剂DBD的制备方法,步骤包括(1)2-巯基苯并噻唑的脱硫得苯并噻唑;(2)苯并噻唑的碱解脱碳得2-巯基苯胺;(3)2-巯基苯胺的氧化加成二苯氨基二硫化物;(4)二苯氨基二硫化物与苯甲酰氯酰化生成DBD。本发明以2-巯基苯并噻唑为原料,大大降低了生产成本;合成二巯基苯胺的路径简单方便,易于车间操作且收率高。
-
公开(公告)号:CN104987604A
公开(公告)日:2015-10-21
申请号:CN201510420844.6
申请日:2015-07-16
Applicant: 山东阳谷华泰化工股份有限公司
CPC classification number: C08L23/16 , C08J3/226 , C08J2423/16 , C08L2205/03 , C08L91/06 , C08K5/40 , C08K5/09 , C08K5/103
Abstract: 本发明涉及一种二硫化四甲基秋兰姆预分散母胶粒及其制备方法,包括如下重量份的原料组成:二硫化四甲基秋兰姆粉70-85份,乙丙橡胶7-20份,分散剂1-10份,加工油1-10份。本发明还提供上述二硫化四甲基秋兰姆预分散母胶粒的制备方法。本发明由于特殊的配方设计,在颗粒表面形成蜡质保护膜,能有效延长二硫化四甲基秋兰姆母胶粒的储存期。
-
-
-
-
-
-
-
-
-