一种生物酶扩孔碳纳米纤维电极材料的新方法

    公开(公告)号:CN114420464A

    公开(公告)日:2022-04-29

    申请号:CN202111469806.1

    申请日:2021-12-04

    Abstract: 本发明公开了一种生物酶扩孔碳纳米纤维电极材料的新方法,包括以下步骤:a)将聚丙烯腈、玉米秸秆多孔碳加入到N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)中并搅拌2h,然后加入β‑环糊精,继续搅拌6h后超声分散30min,得到纺丝液前驱体;b)将混合后的溶液高压静电纺丝,得到β‑环糊精掺杂的纳米纤维;c)将纳米纤维放入锥形瓶中,加入α‑淀粉酶溶液,然后放入恒温水浴锅内,保温1h~3h进行酶解;d)将酶解后的纳米纤维冷冻干燥后,依次预氧化和氮气保护碳化后,得到多孔碳纳米纤维。该方法利用β‑环糊精这种生物质作为扩孔剂,通过静电纺丝法将其掺杂入纳米纤维,通过酶水解法在纳米纤维上制造孔隙,经预氧化和碳化后制得活性碳纳米纤维,可控性强、绿色无污染、扩孔效率高。

    一种连续合成橡胶硫化促进剂CBS的制备方法

    公开(公告)号:CN112321530A

    公开(公告)日:2021-02-05

    申请号:CN202011265331.X

    申请日:2020-11-13

    Abstract: 一种连续合成橡胶硫化促进剂CBS的制备方法,属于橡胶硫化促进剂技术领域,特别是涉及一种连续合成橡胶硫化促进剂CBS的制备方法。其特征在于,在超声作用下利用毛细管微反应器连续合成橡胶硫化促进剂CBS,包括以下步骤:步骤1,将2‑巯基苯并噻唑完全溶解于有机溶剂,得到混合液;步骤2,按照2‑巯基苯并噻唑:环己胺:H2O2摩尔比为1:1~3:1.5~4的比例进入毛细管微反应器进行氧化反应;毛细管微反应器超声水浴温度为25℃~50℃;步骤3,氧化反应完成进行溶剂回收及收集产物,得橡胶硫化促进剂CBS。本发明具有减少副反应发生,提高产品质量和收率,同时避免产生大量含盐废水,节约成本,保护环境的积极效果。

    一种增粘烷基酚醛树脂的合成方法

    公开(公告)号:CN107722204B

    公开(公告)日:2020-02-07

    申请号:CN201711040954.5

    申请日:2017-10-30

    Abstract: 本发明所提供的一种增粘烷基酚醛树脂的合成方法,包括如下步骤:1:向反应釜中加入烷基酚和酸性催化剂;2:当温度升至50~60℃后,缓慢加入甲醛水溶液总量的65%~80%,回流反应1~3h后,将水全部蒸出后,停止蒸馏,缓慢加入剩余的甲醛水溶液;将水分蒸出;3:反应时间结束后,升温至140℃~160℃,真空状态下,蒸馏出残余的水分和未反应的烷基酚;4:蒸馏出夹带的水和未反应的烷基酚,蒸干有机相;向反应釜中加入水进行洗涤,分离出水相,将有机相烘干得本发明产品。本发明的制备方法中酸性离子液体作为溶剂和催化剂,替代传统的烷基酚醛树脂合成方法中的酸性催化剂和溶剂,有效避免了有机溶剂的大量使用。

    一种N,N′-4,4′-二苯甲烷双马来酰亚胺的绿色环保制备方法

    公开(公告)号:CN116813521A

    公开(公告)日:2023-09-29

    申请号:CN202310585229.5

    申请日:2023-05-23

    Abstract: 本发明提供了一种N,N′‑4,4′‑二苯甲烷双马来酰亚胺的绿色环保制备方法。本发明的制备方法,包括步骤如下:向顺丁烯二酸酐的丙酮溶液中加入4,4′‑二氨基二苯甲烷的丙酮溶液,搅拌均匀后,得到混合溶液A;向混合溶液A中加入脱水剂和催化剂,经脱水反应,得到混合溶液B;将混合溶液B经减压蒸馏回收丙酮,向所得蒸发剩余液中加入水过滤,所得固体经洗涤、离心、干燥,得到。本发明的方法通过回收溶剂循环使用,降低生产成本;同时采用DCC作为脱水剂,避免了脱水副产物乙酸产生,而脱水剂可通过静置分液后回收再利用,降低了废水中COD含量,减缓了废水处理压力,绿色环保。另外,采用DCC进行脱水反应,缩短了反应时间。

    一种高亚氨基甲醚化三聚氰胺甲醛树脂的连续化生产方法

    公开(公告)号:CN113461890B

    公开(公告)日:2023-08-22

    申请号:CN202110872107.5

    申请日:2021-07-30

    Abstract: 本发明公开了一种高亚氨基甲醚化三聚氰胺甲醛树脂的连续化生产方法,该方法将多聚甲醛和甲醇混合,在碱性条件下将多聚甲醛解聚为甲醛;将解聚后的混合物和三聚氰胺一起连续进入管道中进行反应,反应过程中保证物料的pH为碱性,反应温度为65~70℃,保温反应时间为10~12min;反应完后,保持物料继续在管道中流动,将物料降温至39~41℃、pH调整至3‑4进行醚化反应,保温反应时间为8~10min,保温反应后调整pH至碱性终止反应;将物料从管道中取出,进行减压蒸馏,脱除水和甲醇,然后加入异丁醇调整至合适固含量,过滤,得到产品。本发明具有易于操作、自动化水平高、绿色环保、收率高等优势。

    甲醚化三聚氰胺甲醛树脂的制备方法

    公开(公告)号:CN112940210B

    公开(公告)日:2023-02-10

    申请号:CN202110273324.2

    申请日:2021-03-15

    Abstract: 甲醚化三聚氰胺甲醛树脂的制备方法,涉及精细化工技术领域,特别是涉及一种甲醚化三聚氰胺甲醛树脂的制备方法。包括以下步骤:步骤1:加入甲醛、三聚氰胺和液碱至管道中,升温至60~70℃,保温反应10~12min;甲醛与三聚氰胺摩尔比6.9~7.1:1;步骤2:调节PH=3~4,保温反应5~7min;三聚氰胺和甲醇摩尔比1:15~17;负压蒸馏65~70℃;步骤3:调节PH=3~4,保温反应4~6min;三聚氰胺和甲醇摩尔比为1:5~7;之后负压蒸馏至115~120℃,过滤得甲醚化三聚氰胺甲醛树脂。本发明具有避免出现每批次之间产品质量差异性的问题,易于操作,产品稳定性好,收率高的积极效果。

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