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公开(公告)号：CN110229188B
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN201910539483.5
申请日：2019-06-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F9/53 , C07F9/6553 , C07F9/58 , C07F9/655 , C07F9/60 , C07F9/40 , C07F9/54 , C07C49/786 , C07C45/00
Abstract: 本发明公开了一种芳甲基膦酰化物的制备方法。本发明使用（杂）芳基乙酸为起始物，原料易得，种类很多；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛；芳甲基膦酰化物可以简方便地转化为二（杂）芳基乙烯衍生物，该类化合物可用于染料、荧光剂、增白剂、发光二极管及其他器件的制备中。此外，本发明公开的方法，原料易得、稳定且毒性较低，反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN111875531A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010888997.4
申请日：2018-12-25
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D207/42
Abstract: 本发明公开了一种基于过二硫酸钠制备3-硝基吡咯的方法。本发明将吡咯、亚硝酸钠、过二硫酸钠加入溶剂中，于60-120℃反应，获得3-硝基吡咯。本发明以吡咯为起始物，原料易得、制备得到的目标产物既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应。本发明以亚硝酸钠作为硝化试剂，使用安全、价格便宜，降低了污染和生产成本，符合绿色生产的要求。本发明公开的制备方法反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、反应过程稳定可控、产物收率高、适合于规模化生产。
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公开(公告)号：CN108440496B
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201810171849.3
申请日：2018-03-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D401/06 , B01J27/122 , B01J31/04
Abstract: 本发明公开了一种制备2‑氨基吲哚衍生物的方法。本发明使用吡啶甲酰基吲哚为起始物，原料易得，种类广泛；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，既可直接使用，又可用于合成药物；此外，本发明公开的方法步骤简单、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109096337A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201811169902.2
申请日：2018-10-08
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F9/6568
Abstract: 本发明公开了一种磷杂吲哚衍生物、苯并磷杂吲哚衍生物及其制备方法，包括以下步骤：将炔烃、磷试剂、铜催化剂和有机过氧化物溶于溶剂中，于50~100℃下反应，获得磷杂吲哚衍生物；磷杂吲哚衍生物与2，5-二甲氧基四氢呋喃反应后可以进一步衍生为苯并磷杂吲哚衍生物；炔烃可以为烷基炔烃、芳基炔烃、五元杂芳基炔烃、六元杂芳基炔烃。本发明公开的方法，反应条件温和，反应时间短，目标产物的收率高，反应操作和后处理过程简单。
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公开(公告)号：CN108690075A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201810637865.7
申请日：2016-09-09
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F9/53
Abstract: 本发明公开了一种苯甲酰基二苯氧膦衍生物的合成方法，具体涉及4‑甲基苯甲酰基二苯氧膦、4‑甲氧基苯甲酰基二苯氧膦或者2,4,6‑三甲基苯甲酰基二苯氧膦的合成方法。本发明使用（杂）芳基甲醇衍生物为起始物，原料易得，种类很多；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，作为配体与铑配位用于催化合成各类醛；膦酰基取代（杂）芳基甲醇可以方便地转化为膦酰基类化合物，该类化合物作为光引发剂，可广泛用于高分子材料、涂料、粘合剂及胶带等的生产中。此外，本发明公开的方法，反应在空气中进行、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN108689907A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201810171850.6
申请日：2018-03-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D209/30 , C07D209/36 , C07D209/42
Abstract: 本发明公开了一种制备2‑硝基吲哚衍生物的方法。本发明使用吡啶甲酰基吲哚为起始物，原料易得，种类广泛；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，既可直接使用，又可用于合成药物；此外，本发明公开的方法步骤简单、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN108440496A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810171849.3
申请日：2018-03-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D401/06 , B01J27/122 , B01J31/04
Abstract: 本发明公开了一种制备2-氨基吲哚衍生物的方法。本发明使用吡啶甲酰基吲哚为起始物，原料易得，种类广泛；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，既可直接使用，又可用于合成药物；此外，本发明公开的方法步骤简单、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105601555B
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201610143430.8
申请日：2016-03-14
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D209/42 , C07D209/30
Abstract: 本发明公开了种制备硝基吲哚衍生物的方法。本发明将吲哚衍生物、亚硝酸钠、过硫酸钾溶于溶剂中,于60~100℃反应,获得硝基吲哚衍生物;本发明以吲哚衍生物为起始物,原料易得、种类多,制备得到的目标产物既可以直接使用、又可以用于其他进步的反应。本发明以亚硝酸钠作为硝化试剂,使用安全、价格便宜,降低了污染和生产成本,符合绿色化学的要求。本发明公开的制备方法反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、反应过程稳定可控、产物收率高、适合于规模生产。
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