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公开(公告)号：CN110894470A
公开(公告)日：2020-03-20
申请号：CN201911261676.5
申请日：2019-12-10
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N1/14 , A01H15/00 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明提供了一种香菇‘农香5号’及其分子标记鉴定方法，属于香菇领域。本发明以香菇‘808’和香菇‘L26’为亲本进行杂交选育出菌种稳定性好、出菇温度高、出菇时间短、子实体朵形好、潮次之间短，产量高，具有很好地开发应用前景的‘农香5号’香菇菌种。该菌种已于2019年12月5日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号CCTCC NO:M 20191018。同时提供了该菌种专一性强、操作简便的分子标记鉴定方法。
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公开(公告)号：CN104312920B
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201410558623.0
申请日：2014-10-18
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明属于姬松茸领域，更涉及一种姬松茸菌种液氮保藏的方法。该方法通过将姬松茸接种于M3培养基培养，10~12wt%甘油作为姬松茸菌种液氮保藏的保护剂，采用如下降温程序：在常温下以4℃/min降至4℃，再以1℃/min降到‑40℃，后放入液氮罐中保存，30℃恒温水浴锅解冻。本发明申请人从培养基筛选、培养基条件、液氮降温程序等因素进行优化，寻找一种适合姬松茸菌种液氮保藏的方法，为姬松茸的科学研究与生产应用提供菌种保障。姬松茸菌种在这种保藏方法下，存活率达100%，且生长速度快，菌丝生长旺盛，其活力也高，不易发生变异，可长期保藏，避免为保持其存活需要定期转接而发生菌种污染、活力降低等不利因素。
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公开(公告)号：CN104068449B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410267889.X
申请日：2014-06-17
Applicant: 福建农林大学
IPC: A23L3/3472
Abstract: 本发明涉及一种长裙竹荪抑菌活性单体的分离纯化方法，本发明的长裙竹荪抑菌活性单体的分离纯化方法，包括长裙竹荪子实体预处理、浸提、萃取、硅胶柱层析、反相硅胶柱层析。长裙竹荪不仅营养丰富，含有多种氨基酸、维生素和矿物质，还具有健脾益胃、降血脂、降血压，抗肿瘤、抗凝血、消肿止痛、抗艾滋病、刺激免疫、抗辐射以及较强的抑菌防腐作用，竹荪与肉共煮，肉不易变质，是一种天然的食品防腐剂。从长裙竹荪中分离出具有抑菌活性的单体，它可以开发成一种天然防腐剂应用于食品，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105467045A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201610002664.0
申请日：2016-01-06
Applicant: 福建农林大学
IPC: G01N30/06
CPC classification number: G01N30/06 , G01N2030/062
Abstract: 本发明属于分析检测领域，具体涉及一种香菇中L-噻唑烷-4-羧酸的快速检测方法，包括香菇前处理提取、样品净化、液相色谱检测。其主要步骤如下：样品用甲醇-水（70:30，v/v）进行前处理提取；经过WondaSep MAX固相萃取小柱净化处理；样品分析采用Inertsil HILIC亲水作用色谱柱（4.6×250mm，5μm）进行分离测定，流动相采用乙腈-0.1%磷酸水（85:15，v/v）等度洗脱，流速0.8mL/min，检测波长193nm，柱温30℃，进样量5μL。该方法无需衍生化、前处理简单快速、重现性好。弥补了当前基于高效液相色谱不能直接准确快速的对香菇中L-噻唑烷-4-羧酸分离测定的空缺。
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公开(公告)号：CN103805522B
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201410063450.5
申请日：2014-02-25
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明属于白灵菇领域，更具体涉及一种白灵菇及其分子标记鉴定方法。本发明提供的白灵菇（Pleurotus eryngii var. tuoliensis）54，已于2013年12月16日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号CCTCC NO：M2013669。该白灵菇的分子标记鉴定方法，包括菌丝的培养与收集、基因组DNA的提取、EF1α-PCR扩增、特异酶切片段标记的产生和酶切产物的电泳检测。本发明的白灵菇54栽培周期短于普通白灵菇，产量较高，具有很好的开发应用前景。其分子标记鉴定方法具有真实可靠，一目了然的特点，比经典的形态鉴定误差小，不受环境条件的影响，判断更直观。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104312920A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410558623.0
申请日：2014-10-18
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12N1/04
Abstract: 本发明属于姬松茸领域，更涉及一种姬松茸菌种液氮保藏的方法。该方法通过将姬松茸接种于M3培养基培养，10~12wt%甘油作为姬松茸菌种液氮保藏的保护剂，采用如下降温程序：在常温下以4℃/min降至4℃，再以1℃/min降到-40℃，后放入液氮罐中保存，30℃恒温水浴锅解冻。本发明申请人从培养基筛选、培养基条件、液氮降温程序等因素进行优化，寻找一种适合姬松茸菌种液氮保藏的方法，为姬松茸的科学研究与生产应用提供菌种保障。姬松茸菌种在这种保藏方法下，存活率达100%，且生长速度快，菌丝生长旺盛，其活力也高，不易发生变异，可长期保藏，避免为保持其存活需要定期转接而发生菌种污染、活力降低等不利因素。
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公开(公告)号：CN102888470B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201210423457.4
申请日：2012-10-30
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种香菇病毒检测方法，具体涉及一种香菇dsRNA病毒的RT-PCR引物及检测方法，属于生物技术领域。所述RT-PCR引物见SEQ NO.1-2，检测方法首先提取香菇dsRNA，通过反转录成cDNA，然后以反转录的cDNA为模板，建立香菇dsRNA病毒的RT-PCR检测，RT-PCR产物大小为852bp。本发明检测时间较短、灵敏度高（检测体系只需要10ng的dsRNA就可清晰检测出，用病毒特有引物进行反转录，增强了特异性和提高检测结果的可靠性）、检测结果可靠、容易判断、重复性好等优点。基因是遗传的物质基础，不易受外界因素等的影响，同时得到的检测图谱具有特异性条带：852bp，其显性标记判断一目了然。
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公开(公告)号：CN102888470A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201210423457.4
申请日：2012-10-30
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种香菇病毒检测方法，具体涉及一种香菇dsRNA病毒的RT-PCR引物及检测方法，属于生物技术领域。所述RT-PCR引物见SEQNO.1-2，检测方法首先提取香菇dsRNA，通过反转录成cDNA，然后以反转录的cDNA为模板，建立香菇dsRNA病毒的RT-PCR检测，RT-PCR产物大小为852bp。本发明检测时间较短、灵敏度高（检测体系只需要10ng的dsRNA就可清晰检测出，用病毒特有引物进行反转录，增强了特异性和提高检测结果的可靠性）、检测结果可靠、容易判断、重复性好等优点。基因是遗传的物质基础，不易受外界因素等的影响，同时得到的检测图谱具有特异性条带：852bp，其显性标记判断一目了然。
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公开(公告)号：CN102875225A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210350971.X
申请日：2012-09-20
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一株桑黄菌株及液体发酵培养基和发酵产桑黄多糖的方法。所述培养基的配方为：葡萄糖20-30g/L，酵母粉2-6g/L，KH2PO41-3g/L，MgSO4·7H2O0.3-0.7g/L，VB110mg/L，水1L，pH自然。发酵条件：温度28-32℃，摇速140-180rpm，接种量20%-30%，培养天数9-11d；离心，收集发酵液，用蒸馏水洗涤沉淀，获得菌丝体；然后进行胞内、胞外多糖提取。能显著提高桑黄的菌丝体产量和胞内、外多糖含量，而桑黄多糖的得率比用一般热水浸提法提取的多糖高6.34%。通过动物试验证明提取的桑黄多糖具有显著的抗肿瘤、抗氧化、提高免疫力等生物活性。
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公开(公告)号：CN102191330B
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201110113453.1
申请日：2011-05-04
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了一种利用共显性标记鉴定草菇屏优一号单孢菌株的方法，该方法包括对已测序的草菇屏优一号2种单孢基因组序列分析、设计2种单孢的共显性标记引物、菌丝培养与收集、基因组DNA的提取、草菇屏优共显性分子标记的检测建立和共显性标记PCR产物的检测；所述共显性标记引物为屏优F5'-CAATCACTCTTCCGAGGCTC-3’，屏优R5'-GGATACGCATGTTAAAGTGG-3'。本发明提供的利用共显性分子标记鉴定草菇屏优一号单孢菌株的方法，解决了草菇单孢菌株鉴定的问题，具有灵敏度高、检测时间短、检测结果可靠、容易判断、重复性好等优点。
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