一种石油污染土壤的原位生物修复方法

    公开(公告)号:CN1785539A

    公开(公告)日:2006-06-14

    申请号:CN200510130674.4

    申请日:2005-12-21

    Abstract: 一种石油污染土壤的原位生物修复方法,本发明属于石油污染土壤的原位生物修复技术。本发明的技术特征在于添加真菌—细菌液体混合微生物制剂,添加土壤结构改良剂、有机肥和无机营养物质,采用灌溉、翻耕、覆盖多孔地膜和保水保温的工程措施完成石油污染土壤的原位生物修复过程。本方法可以保证原位生物修复过程中微生物生长代谢的最佳条件,强化微生物在土壤中的迁移和营养物质等的传质过程,从而提高原位生物修复过程的效率。本发明在石油污染土壤的生物修复领域具有广阔的应用前景。

    好氧-厌氧微生物反复耦合处理污水新工艺

    公开(公告)号:CN1258485C

    公开(公告)日:2006-06-07

    申请号:CN200310121766.7

    申请日:2003-12-23

    Applicant: 清华大学

    CPC classification number: Y02W10/15 Y02W10/27

    Abstract: 本发明公开了属于废水处理技术领域,特别涉及环境保护的一种好氧-厌氧微生物反复耦合处理污水新工艺。采用了生物流化床和生物固定床串联的工艺,先在流化床和固定床之间采用溢流隔板连接组合起来;后在流化床和固定床中添加两种不同的多孔生物载体,通过在不同层次上的好氧-厌氧反复耦合,从而实现处理污水中的有机物和氮化合物的同时,原位分解剩余污泥,本发明对去除污水中有机物和氮都非常有效,并在固定床中实现了固体颗粒物质和处理水的强化分离,使得固体颗粒物质在固定床中被多孔载体不断的捕获,通过厌氧微生物和好氧微生物的协同作用将其消化和降解,直到最后完全分解。本发明工艺是一种高效、低能耗、低运行成本的污水处理新工艺。

    从发酵液中提取谷氨酰胺的工艺方法

    公开(公告)号:CN1432559A

    公开(公告)日:2003-07-30

    申请号:CN03104872.2

    申请日:2003-02-21

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 本发明涉及一种从发酵液中提取谷氨酰胺的工艺方法,属于药用和保健用氨基酸制备技术领域。本方法是先对谷氨酰胺发酵液进行预处理,除去菌体和部分蛋白质、色素及多糖,控制预处理后发酵液的pH值,通过电渗析设备去除其中的无机盐,重新调节料液pH值,并通入处理好的OH型阴离子交换柱,杂质与树脂发生交换被吸附,谷氨酰胺流过离子交换柱得到分离,流出液先脱色、真空浓缩,然后等电结晶,粗晶体通过有机溶剂洗涤,干燥即可。利用本发明的工艺提取发酵液中谷氨酰胺,可以明显减少交换树脂的用量,有效避免谷氨酰胺在强碱和强酸环境中的转化问题,大大降低生产成本,谷氨酰胺的总提取收率达到70%左右,适用于工业生产。

    一种酵母工程菌及其应用
    54.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118497017A

    公开(公告)日:2024-08-16

    申请号:CN202410698326.X

    申请日:2024-05-31

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 本申请提供了一种酵母工程菌,所述酵母工程菌通过对Hac1基因编码的氨基酸进行突变获得,所述突变为第224位丝氨酸突变为亮氨酸;或通过对Yap1基因编码的氨基酸进行突变获得,所述突变为第44位丙氨酸突变为苏氨酸。本申请构建的酵母工程菌提高了外源蛋白的分泌表达量,有利于进一步降低工业化生产重组蛋白的成本,从而扩大重组蛋白在医药、化工及食品等领域的应用范围。

    一种DNA检测方法
    57.
    发明授权

    公开(公告)号:CN112941153B

    公开(公告)日:2022-09-09

    申请号:CN202011434917.4

    申请日:2020-12-10

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 本发明涉及一种DNA检测方法,包括:利用含有Cas12a/crRNA复合物的反应体系与含有待测dsDNA的样品进行反应,所述dsDNA含有PAM序列;将与所述样品反应后的反应体系添加至经非目标ssDNA连接的磁颗粒体系;检测磁颗粒体系磁信号的变化,其中,待测dsDNA特异性识别Cas12a/crRNA复合物从而激活Cas12a/crRNA复合物的切割非目标ssDNA的活性。本发明所涉及的方法将CRISPR‑Cas12a的精准靶向能力和TMR生物传感器的超高灵敏度的优点相结合,克服了传统方法中光学信号抗干扰能力差的缺点,且获得了更高的灵敏度。此外,由于crRNA的设计中与靶序列互补的20个碱基是可编程的,TMR传感器的样品需求量小,成本低。因此,具有很高的应用和商业价值。

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