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公开(公告)号：CN108004291B
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN201711396444.1
申请日：2017-12-21
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成氨基酸有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种用于水解D,L‑泛解酸内酯的产酶微生物及其应用和筛选方法。具体而言，用产酶微生物菌株水解D,L‑泛解酸内酯，再进行酸化，由此形成的转化液经高效液相色谱手性在线检测，快速筛选出对水解D,L‑泛解酸内酯有催化活力和立体选择性的菌株。通过该定向筛选方法，本发明发现轮枝镰孢菌菌株Fusarium verticillioides CGMCC NO.14552在水解D,L‑泛解酸内酯方面具有显著而独特的优势，在5～10h内对浓度为1～70％的D,L‑泛解酸内酯的水解转化率可达到35％以上，目标产物D‑泛解酸内酯的ee值大于98％。
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公开(公告)号：CN111253320A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010164669.X
申请日：2020-03-11
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07D239/42
Abstract: 本发明公开了一种甲酰嘧啶的合成方法，包括：1)以甲酰胺和丙烯腈为原料，在催化剂A作用下，经Michael加成反应及后处理得到3-甲酰胺基丙腈；2)以3-甲酰胺基丙腈与多聚甲醛为原料，在催化剂B和苯类溶剂存在下进行缩合反应，再经后处理得到N-(2-氰乙烯基)-甲酰胺；3)以N-(2-氰乙烯基)-甲酰胺与游离的乙脒为原料，于低级脂肪醇类溶剂中进行缩合反应；然后升温，在催化剂C作用下进行氧化芳构化，最后经后处理制备得到甲酰嘧啶。本发明公开的合成方法，该路线绿色且安全环保；不采用活化基团和离去基团，反应的原子经济性高。
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公开(公告)号：CN111233618A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010061367.X
申请日：2020-01-19
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种利用光气制备氯乙烯类化合物的方法，该方法包括，向含有式(I)所示的季鏻盐离子液体、有机碱、式(II)所示的助剂亚磷酸三烃基酯和式(III)所示的酮类化合物的有机溶剂溶液中，滴加光气的有机溶剂溶液进行反应，得到包含式(IV)所示的氯乙烯类化合物的反应产物。根据本发明，采用包含季鏻盐离子液体的有机溶剂为反应的溶剂，可以促进反应更高效地进行，反应体系中仅需要使用催化量的由式(II)表示的助剂亚磷酸三烃基酯，反应完成后可以通过萃取使季鏻盐离子液体可以实现回收套用。
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公开(公告)号：CN107935888B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201711431100.X
申请日：2017-12-26
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成氨基酸有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
IPC: C07C255/24 , C07C253/18
Abstract: 本发明公开了一种在超临界条件下制备3‑氨基丙腈的方法。以液氨与丙烯腈为原料，在不加催化剂和溶剂的条件下，在管道式反应器中直接加成反应得到3‑氨基丙腈。本发明反应在液氨的超临界条件下进行，避免了以往报道中用液氨时催化剂和溶剂的使用，通过连续精馏，即可得到产品，未反应原料可以直接套用，本工艺安全环保，未引入非反应原料的物质，符合绿色化学理念。本发明丙烯腈的转化率可达99.5‑100.0％，选择性可达85.5‑95.8％，具有较高的工业化应用价值。
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公开(公告)号：CN110698439A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201910952173.6
申请日：2019-10-08
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07D307/33 , C12P17/04
Abstract: 本发明公开了一种双极膜法制备D-泛解酸内酯的工艺，该工艺包括：D-泛解酸盐溶液经双极膜电渗析装置进行解离，得到D-泛解酸内酯水溶液和碱液，D-泛解酸内酯水溶液经过萃取和结晶得到D-泛解酸内酯产品。本发明主要是解决现有技术中需要强酸酸化、产品光学活性不易保持的问题，提供一种采用双极膜电渗析技术转化D-泛解酸盐制备D-泛解酸内酯的方法，该方法具有不需强酸酸化、产品光学纯度高的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108299171A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810142564.7
申请日：2018-02-11
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C45/45 , C07C49/203
Abstract: 本发明涉及一种由2-甲基-3-丁烯-2-醇合成甲基庚烯酮的方法，由近临界状态下的2-甲基-3-丁烯-2-醇与2-烷氧基丙烯发生Saucy-Marbet反应得到。该合成方法无需使用催化剂，并且能够提高产物甲基庚烯酮的选择性。
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公开(公告)号：CN107935888A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711431100.X
申请日：2017-12-26
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成氨基酸有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
IPC: C07C255/24 , C07C253/18
Abstract: 本发明公开了一种在超临界条件下制备3-氨基丙腈的方法。以液氨与丙烯腈为原料，在不加催化剂和溶剂的条件下，在管道式反应器中直接加成反应得到3-氨基丙腈。本发明反应在液氨的超临界条件下进行，避免了以往报道中用液氨时催化剂和溶剂的使用，通过连续精馏，即可得到产品，未反应原料可以直接套用，本工艺安全环保，未引入非反应原料的物质，符合绿色化学理念。本发明丙烯腈的转化率可达99.5-100.0％，选择性可达85.5-95.8％，具有较高的工业化应用价值。
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公开(公告)号：CN113831229B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202111126390.3
申请日：2021-09-26
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07C45/61 , C07C49/173
Abstract: 本发明公开了一种维生素B1中间体的绿色合成方法，在催化剂存在下使α‑乙酰基‑γ‑丁内酯在有氧条件下、在溶剂中反应，生成α‑羟基乙酰基‑γ‑丁内酯，然后向反应体系中通入氯化氢，依次进行取代反应和水解脱羧反应，生成维生素B1中间体，即3‑氯‑5‑羟基‑2‑戊酮，催化剂包括铜盐类路易斯酸；本发明合成3‑氯‑5‑羟基‑2‑戊酮的方法能够对环境更友好、设备腐蚀性小且兼具较高收率，并且能够一锅法进行，操作更简单，生产成本更低，更适于工业化应用。
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公开(公告)号：CN112441999B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202011375214.9
申请日：2020-11-30
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07D307/33 , B01D15/18 , B01D15/42
Abstract: 本发明公开了一种采用模拟移动床色谱拆分泛酰内酯对映体的方法，包括：向模拟移动床色谱的进料点注入待分离的泛酰内酯样品溶液，向模拟移动床色谱的洗脱液输入点注入洗脱液，从模拟移动床色谱的提取采出点和提余采出点分别收集泛酰内酯的两个对映体。该方法具有成本低、分离效率好，并且可以连续化生产，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN114558577A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202210153108.9
申请日：2022-02-18
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J23/755 , B01J27/24 , B01J35/10 , B01J37/10 , C07C213/04 , C07C215/08
Abstract: 本发明公开了一种用于制备3‑氨基丙醇的催化剂及其制备和应用，该催化剂的制备分为氨基铜镍硅化物的制备和氨基铜镍硅化物多孔颗粒的制备两个步骤；利用该催化剂合成3‑氨基丙醇时，向管式反应器中通入1,3‑环氧丙烷与液氨，低温常压下由高选择性催化剂催化反应得到粗3‑氨基丙醇，再经减压蒸除氨后精馏得到3‑氨基丙醇。本发明合成出了高选择性催化1,3‑环氧丙烷与液氨反应的氨基铜镍硅化物多孔颗粒催化剂，该催化剂在90～110℃条件下，高收率的制备出了高纯度3‑氨基丙醇，3‑氨基丙醇收率以1,3‑环氧丙烷计95.3～96.5％，纯度99.2～99.8％。
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