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公开(公告)号：CN1660862A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410073584.1
申请日：2004-12-23
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07F9/52
Abstract: 该发明公开的是一种三苯基二氯化膦的新合成路线，其特征是以三苯基氧化膦和三光气或二光气为原料，在合适的有机溶剂中，以N，N－二甲基甲酰胺、三乙胺、吡啶、四丁基氯化铵、N－甲基咪唑等活泼亲核试剂为催化剂，反应生成三苯基二氯化膦。具有转化率高、成本低廉、安全、环保等优点，是一种绿色的合成方法。
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公开(公告)号：CN1539807A
公开(公告)日：2004-10-27
申请号：CN200310108255.1
申请日：2003-10-28
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C49/203 , C07C45/00
Abstract: 本发明公开的甲基庚烯酮合成工艺，是在酸性催化剂存在下，以甲基丁烯醇和甲氧基丙烯为原料，于塔式反应器中进行反应，其中，甲氧基丙烯与甲基丁烯醇的摩尔比为1.0～1.2，催化剂用量为甲基丁烯醇重量的0.1％～2.0％，反应在常压或在1.5～3.0大气压下进行，反应时间为1～8小时。在塔顶得到甲醇，塔釜得到甲基庚烯酮。本发明采用反应精馏技术来合成甲基庚烯酮，收率和含量高，生产成本低，为一种绿色的合成工艺。
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公开(公告)号：CN1127469C
公开(公告)日：2003-11-12
申请号：CN00133036.5
申请日：2000-11-17
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
IPC: C07C49/203 , C07C45/61
Abstract: 本发明公开了一种合成假紫罗兰酮(式1)的方法。该合成方法是：将柠檬醛衍生物在碱水溶液存在和高温条件下和丙酮进行反应，得到假紫罗兰酮的，其反应温度为65～180℃，反应的压力在常压以上，100大气压以下。用该方法所需原料易得，产品出率高，经济性好。
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公开(公告)号：CN1120831C
公开(公告)日：2003-09-10
申请号：CN00133037.3
申请日：2000-11-17
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开的用碱性阴离子交换树脂催化合成丁酮醇的工艺方法，是将原料丙酮、甲醛分别进入装有弱碱性阴离子交换树脂的预处理柱中除去原料中所含的微量有机酸后混合，然后进入装有强碱性阴离子交换树脂作催化剂的反应器中，反应器的温度为25～35℃，反应时间为10～20分钟，不经中和直接进入分馏塔中，分馏塔顶回收丙酮，分馏塔底得到含水的丁酮醇粗品。本发明的反应器可长期使用，生产成本降低，丁酮醇收率和含量高，反应波动小。
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![6,6-二甲基-3-氮杂双环-[3．1．0]-己烷的制备方法](/CN/2022/1/117/images/202210588319.jpg)
公开(公告)号：CN115043772B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202210588319.5
申请日：2022-05-27
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC: C07D209/52 , C07D307/93 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环‑[3.1.0]‑己烷的制备方法，包括以下步骤：(1)2‑重氮丙烷与式(III)所示的2,5‑二氢五元杂环化合物进行加成反应得到式(I)所示的中间体；(2)式(I)所示的中间体转化为6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环‑[3.1.0]‑己烷。该制备方法整个反应路线短，原子经济性高，三废少。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114891036B
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202210445344.8
申请日：2022-04-26
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成特种材料有限公司 , 浙江新和成尼龙材料有限公司
IPC: C07F9/141 , C07F9/145 , C07F9/572 , C07F9/6506 , C07F9/6584 , B01J31/02 , B01J31/06 , B01J35/08
Abstract: 置中混合进行反应，并将反应产生的氯化氢移出本发明涉及一种制备含磷配体的方法，包 反应装置，反应结束后将反应液进行过滤，滤液括：将磷氯化合物、聚吡啶离子液体多孔微球与 经过后处理得到含磷配体。本发明采用聚吡啶离有机溶剂混合得到第一配制物，将式(F)所示的 子液体多孔微球作为催化剂，具有优异的反应选化合物与有机溶剂混合得到第二配制物； 择性和收率，反应条件较温和且速率快，同时催化剂易于回收再利用。Z为含一个或多个取代基的脂肪烃或芳烃的多价基团，其中，取代基选自氢原子、卤素原子、C1‑C10的烷基、C1‑C10的烷氧基、C1‑C10的
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公开(公告)号：CN117003663A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310944715.1
申请日：2023-07-28
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07C231/10 , C07C233/15 , C07C233/03 , C07C273/18 , C07C275/30 , C07C275/28 , C07C275/26 , C07C275/06 , B01J31/24 , B01J31/22 , B01J31/20
Abstract: 本发明涉及催化加氢反应以及锰基催化剂的应用，具体而言，涉及使用锰基多齿配体化合物对尿素或其衍生物、或者胺基甲酸酯类化合物进行催化加氢反应。并首次提出了锰基多齿配体化合物用于上述反应的新的用途。
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公开(公告)号：CN115805096B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310070033.2
申请日：2023-02-07
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种非均相氮掺杂碳材料负载钴催化剂及维生素K3的生产工艺，该催化剂的制备方法包括：将氨基葡萄糖盐酸盐、三聚氰胺和醋酸钴混匀，在惰性气氛下烧结，氨基葡萄糖盐酸盐与三聚氰胺的投料质量比为1∶25‑45，氨基葡萄糖盐酸盐与醋酸钴的投料摩尔比为1∶0.01‑0.75，进一步地，使2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌在氧化剂存在下、在催化体系中发生氧化脱氢反应生成2‑甲基‑1,4‑萘醌，即维生素K3，催化体系包含前述非均相氮掺杂碳材料负载钴催化剂、溶剂；实践表明，本发明的特定催化剂能够高效催化2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌进行氧化脱氢，产率高，并且催化剂易于回收，有利于降低成本。
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公开(公告)号：CN114539046A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210223781.5
申请日：2022-03-07
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC: C07C51/235 , C07C61/04 , C07D307/93
Abstract: 本发明涉及一种卡隆酸或其衍生物的制备方法，包括：将过渡金属硝酸盐、无机卤化物以及负载氮氧自由基化合物的碳纳米管组成的催化体系与3‑羟甲基‑2,2‑二甲基环丙基甲酸或其衍生物混合于有机溶剂中，得到反应体系；在有氧条件下，将反应体系进行氧化反应，得到反应液；将反应液进行过滤，滤液经过后处理得到卡隆酸或其衍生物。本发明还涉及一种卡隆酸酐或其衍生物的制备方法，包括：采用所述制备方法获得卡隆酸或其衍生物，再进行环合反应，得到卡隆酸酐或其衍生物。采用本发明的催化体系时，可以利用氧气作为氧化剂制备得到卡隆酸或其衍生物，进而经过环合反应制备得到卡隆酸酐或其衍生物，环境友好且经济高效，适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN112062746B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202010531967.8
申请日：2020-06-11
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07D313/04
Abstract: 本发明公开了一种利用原位过氧化物制备ε‑己内酯的方法，该方法高效利用氧气氧化醇的过程中得到的原位过氧化物将环己酮氧化为ε‑己内酯，即在催化剂催化下，在将醇氧化成相应的酮的同时充分利用该过程产生的过氧羟基或过氧化氢等物质，实现了环己酮到ε‑己内酯的Baeyer‑Villiger氧化反应。相较于以前的ε‑己内酯合成方法，本方法产物收率显著提高，醇的使用效率进一步提高，同时本方法原料和试剂廉价易得，操作简单，反应条件温和，清洁环保。
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