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公开(公告)号：CN107998977B
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201711158302.1
申请日：2017-11-20
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种可控疏水选择性改性高岭石的制备方法及其应用。通过控制体系酸碱度、反应温度，控制乙烯基三甲氧基硅烷水解和缩合过程，调控其在高岭石铝氧八面体表面的结合速率和结合状态，制备获得选择性改性高岭石。将选择性改性高岭石用作乳化剂稳定油/水乳液，通过改变油水比实现乳液相转变调控。本发明方法具有高岭石矿物资源丰富、价格低廉、工艺简单、条件温和、成本低廉、产量较高等特点，易于推广应用，且制得的可控疏水选择性改性高岭石用作乳化剂稳定油/水乳液，在农药、石油等领域具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110215885A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201910362950.1
申请日：2019-04-30
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明针对微胶囊制备过程中表面活性剂作为乳化剂所带来的局限性，公开一种高岭石聚脲相变微胶囊的制备方法。通过乳液液滴模板法以高岭石稳定的Pickering乳液作为预乳液，聚脲复合分布在预乳液液滴表面的高岭石作为壁材，包裹低熔点混合石蜡，得到以高岭石聚脲为囊壁的相变微胶囊。相变微胶囊粒度分布在30～170μm，形貌规整，具有一定的机械强度，相变温度为10～33℃，相转变点为26～29℃，包覆率为71％，热分解温度为218℃。本发明方法所使用的高岭石矿物资源丰富、价格低廉，制备条件温和，制备过程不会产生有毒有害物质，高岭石聚脲相变微胶囊结构稳定、热稳定性和包覆率高。
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公开(公告)号：CN107998977A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711158302.1
申请日：2017-11-20
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种可控疏水选择性改性高岭石的制备方法及其应用。通过控制体系酸碱度、反应温度，控制乙烯基三甲氧基硅烷水解和缩合过程，调控其在高岭石铝氧八面体表面的结合速率和结合状态，制备获得选择性改性高岭石。将选择性改性高岭石用作乳化剂稳定油/水乳液，通过改变油水比实现乳液相转变调控。本发明方法具有高岭石矿物资源丰富、价格低廉、工艺简单、条件温和、成本低廉、产量较高等特点，易于推广应用，且制得的可控疏水选择性改性高岭石用作乳化剂稳定油/水乳液，在农药、石油等领域具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105084425B
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201510463799.2
申请日：2015-07-31
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种具有无定型结构二硫化钴微米球的制备方法及应用。将分析纯硝酸钴加入到去离子中，搅拌10‑30分钟使其溶解；加入分析纯三聚氰胺，在水浴条件下搅拌10‑30分钟；放入100毫升反应釜中水热反应，自然冷却至室温后取出反应釜；离心过滤，用无水乙醇洗涤3‑6次，在70℃烘箱中烘干，得到红棕色粉末前驱体；将红棕色粉末前驱体加入到分析纯硫代乙酰胺的去离子水溶液中，搅拌1‑3小时；将所得悬浮液放入100毫升反应釜中水热反应，自然冷却至室温后取出反应釜；离心过滤，用无水乙醇洗涤3‑6次，在70℃烘箱中烘干，即得到具有无定型结构的二硫化钴黑色粉末。本发明操作简便、成本低、耗能低，能大规模合成，是一种优异的锂离子电池负极材料。
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公开(公告)号：CN103949205B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410176756.1
申请日：2014-04-29
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米混层组装粘土矿物材料的制备方法及其应用。将钠化改型后的蒙脱石热活化处理，采用机械化学法剥离蒙脱石片层；通过水浴、溶胀离心，引入镁、铝离子，氮气保护，超声处理得到富阳离子蒙脱石分散体；以氨水为碱源，采用水热法在热力高压作用下，成核生长获得阴离子型层板与蒙脱石阳离子型层板自发混层组装制得纳米混层组装粘土矿物材料(LM材料)。该LM材料作为吸附材料应用于环境修复领域。本发明制备的LM材料的特点在于层状双氢氧化物在剥离型蒙脱石片层间原位生长，两者层板纳米混层组装程度高，材料具有大量的孔洞，热稳定性较单一组分高，具有介孔特征，兼具有高效的阴阳离子吸附性能，是一种理想的吸附材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105060346A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510462051.0
申请日：2015-07-31
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种水中自稳定分散三氧化钼纳米带胶体的制备方法。将分析纯钼酸铵倒入烧杯中，加入去离子水，使其溶解；加入硝酸，搅拌10-30分钟；放入100毫升高压反应釜中，封闭好后，放入恒温干燥箱中水热反应，自然冷却至室温；离心过滤，用无水乙醇洗涤3-6次，在70℃恒温干烘箱中干燥24小时，得到白色粉体一维三氧化钼纳米带；将白色粉体用碳纤维纸包裹好，放入盛有去离子水的带支架的水热反应釜中，在恒温干烘箱中熏蒸完毕，即得到（001）、（100）和（010）三个方向上晶格均膨胀的蓝色三氧化钼纳米带；将晶格膨胀的三氧化钼纳米带放入去离子水中，常温下剥离即获得水中自稳定分散三氧化钼纳米带胶体。本发明操作简便、成本低、耗能低，能大规模合成。
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公开(公告)号：CN103606707B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201310653330.6
申请日：2013-12-03
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01M10/0525 , H01M4/139
Abstract: 本发明公开了一种改进锂离子电池电化学性能的方法。该方法包括使用十六烷基三甲基溴化铵改进锂离子电池负极材料，以提高其电化学循环性能。通过控制十六烷基三甲基溴化铵的浸泡时间，可对锂离子电池的循环稳定性能进行有效的调控。本发明制备方法简单，通过使用十六烷基三甲基溴化铵改进锂离子电池核负极材料，显著的提高了其循环稳定性能和速率性能。测试结果表明：在电流密度为800毫安/克下，经过100次循环充放电后，经过十六烷基三甲基溴化铵处理过的负极材料容量由未处理过的92毫安时/克上升到113毫安时/克。
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公开(公告)号：CN104466148A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410777190.8
申请日：2014-12-17
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: H01M4/48 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01G39/02 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种H0.6MoO3三维纳米超薄片的制备方法及应用。（1）将1-5克分析纯钼酸铵溶于加入了0.2-0.6克分析纯乙二胺四乙酸的20毫升去离子水溶液中；（2）将0.1-0.5克分析纯肉桂酸加到步骤（1）所得混合溶剂中，搅拌均匀，移入50毫升反应釜中；（3）所得产物180-220℃水热反应14-24小时，然后离心，用无水乙醇洗涤3-6次，烘干，制得H0.6MoO3三维纳米超薄片。所得H0.6MoO3三维纳米超薄片应用于组装锂离子电池。本发明制备方法简单，成本低廉，能耗低，重现性好，所制得锂离子电池具有高的比容量和循环稳定性，并表现出优异的倍率放电性能，具有广阔的商业应用前景。
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公开(公告)号：CN103601251A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310633146.5
申请日：2013-12-03
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01G49/00
Abstract: 本发明公开了一种具有表面织构的单相CaFe2O4微纳分级结构材料及其制备方法。具有表面织构的单相CaFe2O4微纳分级结构材料单个颗粒的直径为1-6微米，每个颗粒的表面有一些明显的类似台阶的织构。（1）将2.0-0.5摩尔草酸钙和4-1摩尔草酸铵铁晶体混合，加入30-40mL体积比为0.5-1:1-5的去离子水与无水乙二醇的混合溶剂，用磁力搅拌器搅拌1-3小时。（2）在步骤(1)得到的溶液中加入1-3克草酸，继续搅拌0.5-1小时后将其转入聚四氟乙烯衬底的不锈钢反应釜中，180-230℃水热反应14-24小时，过滤，将沉淀用蒸馏水洗涤2-3次后，常温干燥，即得具有表面织构的单相CaFe2O4微纳分级结构材料。本发明操作简便、成本低、耗能低，得到的产品纯度高，可以大规模合成。
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公开(公告)号：CN102174281B
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201110062651.X
申请日：2011-03-14
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C09D7/12 , C09D133/00 , C09D5/00 , C09D5/33
Abstract: 本发明公开了多层包覆复合型隔热填料的制备方法及在水性涂料的应用。一种由内到外为逐层包覆的硅藻土-混合尖晶石结构金属氧化物-二氧化硅-二氧化钛多层包覆复合型隔热填料的制备方法及应用在水性隔热涂料的制备。通过控制包覆步骤中每层平均厚度，得到逐层包覆具有反射、辐射、阻隔三种隔热功能的填料。其中，二氧化硅包覆层具有耐酸碱的特点，对混合尖晶石结构金属氧化物起到保护作用，有利于在酸性条件下被二氧化钛层包覆。用该功能填料制成水性隔热涂料，该涂料的反射隔热指数大于70％，涂料表面温度下降明显。
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