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公开(公告)号：CN111584251A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010572592.X
申请日：2020-06-22
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于浮萍的碳包覆金属氧化物电极材料及其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：配制金属离子溶液；将浮萍浸入溶液中培养；之后对其进行氧化处理、碳化处理，即得基于浮萍的碳包覆金属氧化物电极材料。本发明以浮萍为主要原料，价格低廉、易于获得，且操作简单。本发明制得的电极材料具有优良的能量密度和功率密度。将该电极材料作为工作电极展示出较高的比电容、优良的导电性及优异的倍率特性，解决了现有超级电容器的电极材料容量低且长时间循环容量不断衰减等问题，其比电容在1A/g的电流密度下可达410F/g，电流密度升高到20A/g，比电容高达230F/g，电容保持率为56％。
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公开(公告)号：CN111196601A
公开(公告)日：2020-05-26
申请号：CN202010059796.3
申请日：2020-01-19
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01B32/05 , C01B32/348 , H01G11/34 , H01G11/86
Abstract: 本发明公开了一种超级电容器电极材料及其制备方法和应用，涉及超级电容器技术领域，是以姜片为初始原料，先将其制成姜粉，然后加入活化剂氢氧化钾、尿素充分混合，经脱水、炭化得到生物质碳材料。本发明通过高温碳化和活化处理，制备得到了含有丰富的孔道结构和高石墨化程度的生物质炭，将上述多孔生物质碳材料作为超级电容器电极材料，制备成的对称性水系超级电容器具有比电容量高、可逆性和导电性好的特点。此外,本发明中的姜片还可为废弃的食物残渣姜片,不仅有利于解决能源短缺问题,还能有效的降低了电极材料成本；制作流程简单,使用安全，易于控制及规模化。
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公开(公告)号：CN109741969A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201811490392.9
申请日：2018-12-06
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种氧化钛纳米线/聚苯胺复合材料的制备方法。将裁剪的钛片用乙醇超声波清洗30 min后浸没在HNO3溶液中浸泡2 min，然后在去离子水中超声清洗30 min。清洁后的钛箔浸泡在含双氧水、三聚氰胺和HNO3的混合溶液中，置于80℃下加热48 h进行预处理；预处理的钛片置于马弗炉中450℃下热处理1 h即可得到二氧化钛纳米线阵列。以饱和甘汞电极为参比电极、铂电极为对电极、TiO2电极为工作电极组装三电极体系，电解液为含有0.1 M苯胺和3.0 M KCl的水溶液，在-1.6-0 V的电压窗口下扫描或者在0.9 V恒电压下电沉积。反应结束后，将工作电极和对电极取下在去离子水里浸泡过夜，除去杂质离子。最后在60℃下干燥24 h，即得到氧化钛纳米线/聚苯胺复合材料。
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公开(公告)号：CN109686575A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201811489683.6
申请日：2018-12-06
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种氧化锡纳米片/聚苯胺复合材料的制备方法。将SnCl2·2H2O和柠檬酸钠溶解在乙醇-水混合溶液中，搅拌均匀后将溶液转移到高压釜中在180℃下反应8小时，冷却至室温，取出产物在空气中400℃下退火2 h，制得SnO2纳米片。将苯胺单体加入到去离子水和盐酸的混合溶液中，再将SnO2纳米片加入到混合溶液中，超声分散10 min后再剧烈搅拌20 min，制得混合液。将APS溶于去离子水中，所得APS溶液滴加入混合液中，在氮气保护下反应12 h，用去离子水清洗混合液至中性，抽滤，所得滤出物在60℃下干燥，即得到氧化锡纳米片/聚苯胺复合材料。本发明制备过程简单、环保、可靠，原料来源广泛、成本低廉，尤其是适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN108269696A
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201711413847.2
申请日：2017-12-24
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种聚吡咯/钴镍双氢氧化物超级电容器复合电极材料的制备方法。在镍离子的浓度为0.2M、钴离子浓度为0.4M的混合水溶液中加入吡咯单体，室温搅拌2h直至吡咯单体完全溶解，制得电解液，取50mL电解液置入电解槽，以压实碳纸或者石墨烯纸为工作电极和对电极，饱和甘汞电极为参比电极，配置三电极体系，以5~2000mV/s的扫描速率在-1V~1V之间对体系进行循环伏安扫描100~10000圈，取下工作电极和对电极，用去离子水浸泡过夜以去除杂质离子，最后在60℃下烘干24h，即制得聚吡咯/钴镍双氢氧化物超级电容器复合电极材料。本发明方法制备过程简单、环保、可靠，原料来源广泛、成本低廉，适合工业化生产。所制得的电极材料兼具高电导率和高的电容量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106298284B
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201610813457.3
申请日：2016-09-11
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 本发明公开了一种导电聚苯胺/氧化石墨烯复合电极材料的制备方法。将过硫酸铵溶解于去离子水中，制得过硫酸铵水溶液，置于冰水浴中备用；将植酸溶解于去离子水中，再加入苯胺，然后加入去离子水或浓度为1mol/L的酸液，制得混合液置于冰水浴中备用；将过硫酸铵水溶液和混合液搅拌混合，静置，透析至透析液呈中性，将透析后的产物冷冻干燥，制得具有孔状结构的导电聚苯胺骨架；将具有孔状结构的导电聚苯胺骨架用浓度为0.1~5 mg/mL的氧化石墨烯溶液充分浸没并冷冻干燥12h，所得产物进行研磨收集，即制得导电聚苯胺/氧化石墨烯复合电极材料。本发明方法制备过程简单、环保、可靠，原料来源广泛、成本低廉，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN108010752A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711159747.1
申请日：2017-11-20
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种聚吡咯纳米线阵列/石墨烯片/锰氧化物复合材料的制备方法。以氧化石墨烯三维结构为骨架，利用吡咯链段上带正电的氮和氧化石墨烯表面上的环氧键之间的静电张力在氧化石墨烯表面生长聚吡咯纳米线阵列，加入高锰酸钾溶液和过量的硫酸锰溶液到聚吡咯纳米线/氧化石墨烯混合液中，生成的二氧化锰沉积在氧化石墨烯片上面；同时，过量的带正电的Mn(Ⅱ)离子进入到负电性的氧化石墨烯片层间，并与氧化石墨烯发生氧化还原反应而生成Mn(Ⅲ)离子，同时将氧化石墨烯还原为石墨烯，然后通过水热法生成的纳米四氧化三锰颗粒沉积在还原后的石墨烯层之间，最终制备出聚吡咯纳米线阵列/石墨烯片/锰氧化物复合材料。
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公开(公告)号：CN108010730A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711159749.0
申请日：2017-11-20
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: Y02E60/13 , H01G11/24 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , H01G11/30 , H01G11/36 , H01G11/46 , H01G11/48
Abstract: 本发明公开了一种聚苯胺纳米线阵列/石墨烯片/二氧化锡复合材料的制备方法。以氧化石墨烯三维结构为骨架，利用苯胺链段上带正电的氮和氧化石墨烯表面上的环氧键之间的静电张力在氧化石墨烯表面生长聚苯胺纳米线阵列；带正电的Sn(Ⅱ)离子进入到负电性的氧化石墨烯片层间，并与氧化石墨烯发生氧化还原反应而生成Sn(Ⅳ)离子，同时将氧化石墨烯还原为石墨烯，然后加入氢氧化钠溶液并在180℃下反应生成纳米二氧化锡颗粒沉积在还原后的石墨烯层之间，制得聚苯胺纳米线阵列/石墨烯片/二氧化锡复合材料。本发明方法简单、可靠、绿色环保，制得的复合材料具有规整的空间结构，高能量密度和功率密度，以及优秀的循环性能。
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公开(公告)号：CN108010728A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711158596.8
申请日：2017-11-20
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: Y02E60/13 , H01G11/24 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , H01G11/30 , H01G11/36 , H01G11/46 , H01G11/48
Abstract: 本发明公开了一种聚苯胺纳米线阵列/石墨烯片/锰氧化物复合材料的制备方法。以氧化石墨烯三维结构为骨架，利用苯胺链段上带正电的氮和氧化石墨烯表面上的环氧键之间的静电张力在氧化石墨烯表面生长聚苯胺纳米线阵列，加入高锰酸钾溶液和过量的硫酸锰溶液到聚苯胺纳米线/氧化石墨烯混合液中，生成二氧化锰沉积在氧化石墨烯片上面；同时，过量的带正电的Mn(Ⅱ)离子进入到负电性的氧化石墨烯片层间，并与氧化石墨烯发生氧化还原反应而生成Mn(Ⅲ)离子，同时将氧化石墨烯还原为石墨烯，然后通过水热法生成的纳米四氧化三锰颗粒沉积在还原后的石墨烯层之间，最终制备出聚苯胺纳米线阵列/石墨烯片/锰氧化物复合材料。
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公开(公告)号：CN105802160B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201610177804.8
申请日：2016-03-28
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种剑麻纤维素纳米晶须增强聚乳酸/乳酸‑羟基乙醇酸共聚物生物复合材料的制备方法。该方法采用聚乳酸低聚物接枝剑麻纤维素纳米晶须，利用接枝后的剑麻纤维素纳米晶须与聚乳酸良好的相容性和界面结合作用制备剑麻纤维素纳米晶须增强聚乳酸材料，然后采用溶液共混法制备具有良好相界面结合力和稳定性、优秀的力学性能、降解性能和生物相容性的剑麻纤维素纳米晶须增强聚乳酸/乳酸‑羟基乙醇酸共聚物生物复合材料。本发明方法制备工艺简单，所制备的剑麻纤维素纳米晶须增强聚乳酸/乳酸‑羟基乙醇酸共聚物生物复合材料具有良好的相界面结合力和稳定性、优秀的力学性能和生物相容性。
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