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公开(公告)号:CN111153997A
公开(公告)日:2020-05-15
申请号:CN202010048826.0
申请日:2020-01-16
Applicant: 佛山汉腾生物科技有限公司 , 暨南大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , C12N5/10 , C12N15/866 , G01N33/68 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种抗CTLA-4纳米抗体及其应用。所提供的抗CTLA-4纳米抗体选自下列至少之一:(1)具有GYRYSPYC所示的CDR1、IDSDGST所示的CDR2和AADPASFGDCYSGSWSPETI所示的CDR3;(2)与(1)相比,具有至少一个保守氨基酸取代。所提供的抗CTLA-4纳米抗体与CTLA-4胞外段的结合能力强,可以用于肿瘤的诊断和治疗。
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公开(公告)号:CN110279868A
公开(公告)日:2019-09-27
申请号:CN201910594049.7
申请日:2019-07-03
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种运载蛋白或外泌体在制备靶向药物中的应用。所述的运载蛋白可高效靶向肿瘤细胞,特别是靶向αvβ3和/或αvβ5整合素高表达的肿瘤细胞或组织;而含有所述的运载蛋白的外泌体亦可高效靶向αvβ3/5整合素,该外泌体作为靶向载体可以包载肿瘤治疗的小分子药物、核酸药物,也可以通过融合表达的方式携带多肽药物、蛋白质药物,靶向性地杀伤αvβ3/5整合素高表达的肿瘤,显著增强药物对肿瘤细胞的杀伤效果,有望用于制备靶向肿瘤细胞或组织的药物,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN109293745A
公开(公告)日:2019-02-01
申请号:CN201811023079.4
申请日:2018-09-04
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种运载蛋白、重组表达载体、外泌体及制备方法与应用。所述的运载蛋白可以通过与外源目的蛋白融合,高效地携带外源目的蛋白进入外泌体中。本发明还提供了一种重组表达载体,可将待表达的外源蛋白肽段基因序列插入至所述的重组表达载体的多克隆位点上,实现高效、定向地使外源蛋白在细胞的外泌体中表达。同时,本发明还提供了一种携带外源蛋白的外泌体的制备方法,可有效地将外源目的基因带入外泌体中,操作简单易行,工艺稳定,适用性好。通过所述的制备方法制得的外泌体含有外源目的蛋白,并具有很好的细胞通透性,转染细胞的效率高,同时可发挥外源目的蛋白的活性与功效,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN108635579A
公开(公告)日:2018-10-12
申请号:CN201810574112.6
申请日:2018-06-06
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K39/395 , C07K16/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了抗人bFGF纳米抗体在制备治疗黑色素瘤药物中的应用。所述的抗重组人bFGF的纳米抗体具有分子量小、特异性强、亲和力高、耐高温等优点;同时,所需剂量低,对黑色素瘤细胞的增殖具有明显的抑制作用,并可抑制黑色素瘤细胞的生长及迁移。所述的抗人bFGF纳米抗体的制备方法简单,纯化后的纯度可达到90%以上。本发明为bFGF相关肿瘤疾病的治疗提供新的候选药物,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN102911958B
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:CN201210380254.1
申请日:2012-10-09
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种编码重组人TNFR-Fc融合蛋白的基因及其应用。本发明通过密码子优化筛选,得到如SEQ ID NO.1所示的编码重组人TNFR-Fc融合蛋白的基因。该基因在CHO细胞中表达量高,且表达出来的蛋白与TNFR的亲和力高。将该基因转入CHO细胞,得到表达重组人TNFR-Fc融合蛋白的细胞。本发明使用一次性反应器发酵转有该基因的CHO细胞,操作简单,得到的蛋白量较使用传统发酵罐高;特别是在添加补料培养基后,可延长细胞生长时间,提高表达水平,降低生产成本,获得高纯度的目的蛋白。
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公开(公告)号:CN101899104B
公开(公告)日:2012-04-18
申请号:CN201010191509.0
申请日:2010-05-28
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种鲨鱼血管生成抑制因子小分子多肽及其生产纯化方法和应用。本发明鲨鱼血管生成抑制因子小分子多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,编码该小分子多肽的DNA序列如SEQ ID NO:2所示。本发明鲨鱼血管生成抑制因子小分子多肽可以抑制血管和血管内皮细胞的生成或生长,还可抑制肿瘤细胞的增殖,可用于制备抑制血管生成或生长相关药物,或用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN101775396A
公开(公告)日:2010-07-14
申请号:CN201019050019.6
申请日:2010-02-02
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供一种MlrA基因cDNA序列、编码氨基酸和水体中微囊藻毒素的检测方法,该MlrA基因cDNA序列,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。本发明通过对不同季节不同环境水环境样品的研究,发现表层水体微生物和鱼类肠道内MlrA基因cDNA序列的存在与否和微囊藻毒素在水体中的含量具有一定的联系,因此通过引物设计、PCR扩增反应条件和反应体系的选择摸索,最终获得一段新的MlrA基因cDNA序列及其编码氨基酸序列,并结合该MlrA基因cDNA序列对微囊藻毒素具有独特性和专一性的特点,利用简单的PCR扩增技术,实现水体中微囊藻毒素的检测。
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公开(公告)号:CN1869216A
公开(公告)日:2006-11-29
申请号:CN200610032800.7
申请日:2006-05-13
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种重组人骨形成蛋白-2的表达方法。包括目的基因hBMP-2的合成;用Nde I和BamH I双酶切hBMP-2基因与载体,连接构建重组载体,转化宿主菌,构建hBMP-2基因工程菌;培养hBMP-2基因工程菌,分离、清洗、溶解包涵体得到包涵体溶解液;纯化包涵体;复性;超滤、透析、冻干得到重组人骨形成蛋白-2。本发明工艺简便,成本低,产量高,活性好,复性率可达到60%左右,在产业化生产上具有优势,适于大规模生产。
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公开(公告)号:CN1789281A
公开(公告)日:2006-06-21
申请号:CN200410077392.8
申请日:2004-12-17
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/435 , C07K14/47 , C12N15/09 , C12N15/63
Abstract: 一种猪卵透明带-3β蛋白的合成方法。猪卵透明带-3β蛋白与精卵反应有重要关系。抗pZP3β抗体能在体外与人卵透明带发生交叉反应,从而抑制人精卵结合,故其一直被看作是研制抗受精避孕疫苗的一个潜在抗原。因此获得大量的pZP3β对于制备相关避孕疫苗及诊断不育症试剂盒的开发是相当必要的。而目前获得pZP3β的方法主要是采用生化提取技术直接从猪卵巢中提取,该种方法工艺复杂、成本昂贵、且不适于大量生产。本发明提供了一种工艺简单、成本低、适用于大规模生产猪卵透明带-3β蛋白的方法。
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