一种金线莲类原球茎的组织培养快速繁殖方法

    公开(公告)号:CN103283603A

    公开(公告)日:2013-09-11

    申请号:CN201310223230.X

    申请日:2013-06-06

    Abstract: 一种金线莲类原球茎的组织培养快速繁殖方法,包括如下步骤:(1)取金线莲无菌试管苗切成带顶芽或腋芽的小茎段,接种到MS繁殖培养基进行繁殖培养获得类原球茎;(2)将获得的类原球茎置于MS复壮培养基中进行复壮培养得到健壮丛生芽。采用本发明得到的金线莲类原球茎繁殖系数高,复壮时间短,复壮的丛生芽健壮,可在短期内提供成活率高的金线莲优质种苗,有效解决了金线莲的规模化育苗问题。

    白及种质资源离体保存方法

    公开(公告)号:CN114342807A

    公开(公告)日:2022-04-15

    申请号:CN202210009197.X

    申请日:2022-01-05

    Abstract: 本发明公开了一种白及种质资源离体保存方法,包括以下步骤:步骤一、将白及假鳞茎作为外植体置于第一培养基中培养,得到丛生芽;步骤二、将丛生芽置于第二培养基中培养,得到试管苗;步骤三、将试管苗接种到第三培养基中离体保存,其中,第三培养基中的蔗糖含量为40~100g/L。步骤三中,第三培养基还包括1/2MS+0.3mg·L‑22‑BA+0.2mg/L NAA+6g/L琼脂,第三培养基的pH为5.8。步骤三中,离体保存方法为:温度为22±1℃,光照强度为1200~2200Lx,光照时间为6~8h/d。本发明通过改变第三培养基中蔗糖的含量,实现延长白及离体保存的时间。

    药用植物蒲公英在人工光型植物工厂中的栽培方法

    公开(公告)号:CN109964744B

    公开(公告)日:2021-08-13

    申请号:CN201910289236.4

    申请日:2019-04-11

    Abstract: 本发明公开了一种药用植物蒲公英在人工光型植物工厂中的栽培方法,包括:蒲公英幼苗期结束至植株具有16~20片真叶且鲜重达到75g以上期间,称为营养生长期,营养生长期期间LED光源采用波长660nm红光、450nm蓝光的灯珠,红光灯珠和蓝光灯珠的数量比例为6~8:1;蒲公英营养生长期结束至咖啡酸含量达到0.2%,黄酮含量达到5%以上,植株鲜重达到90g以上期间,称为品质增强期,品质增强期期间LED光源采用波长660nm红光、450nm蓝光的灯珠,红光灯珠和蓝光灯珠的数量比例为3~5:1。本发明具有控制蒲公英生长速度及生理活动、增加植株内的咖啡酸和黄酮的含量的有益效果。

    岩黄连叶片的石蜡切片方法

    公开(公告)号:CN106501053B

    公开(公告)日:2019-02-26

    申请号:CN201611262548.9

    申请日:2016-12-30

    Abstract: 本发明公开了一种岩黄连叶片的石蜡切片方法,包括样品固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片与展片、脱蜡、染色以及封片,所述染色包括以下步骤:在透明之前,将脱水后的岩黄连叶片放于体积浓度为0.8‑1.2%的番红溶液浸染8‑12h;在染色步骤中,将载有岩黄连叶片的玻片进行复水,复水后再放于酒精溶液中进行分色,同时向用于分色的酒精溶液中加入体积比为1/(800‑1000)的醋酸,最后放入体积浓度为0.8‑1.2%的固绿溶液中染色5‑15秒。本发明制备出来的岩黄连叶片轮廓组织清晰适用于药材的鉴别。

    一种欧亚瑞香种子诱导及快速繁殖的方法

    公开(公告)号:CN105532452B

    公开(公告)日:2017-10-24

    申请号:CN201510905824.8

    申请日:2015-12-09

    Abstract: 一种欧亚瑞香种子诱导及快速繁殖的方法,包括如下步骤:(1)以欧亚瑞香优质种子为外植体进行消毒;(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中培养诱导出芽;(3)将无菌芽置于MS基本培养基中,经继代增殖培养后长成丛生芽;(4)将丛生芽剪切成单芽置于壮苗生根培养基中培养得到完整的带根苗。采用本发明能促进欧亚瑞香种苗的繁殖速度,种子原生苗不易发生退化,保证种苗质量。为进一步开展该物种的研究提供优质种源,具有广泛的应用前景。

    一种黑果菝葜初代诱导及离体保存的方法

    公开(公告)号:CN105359980B

    公开(公告)日:2017-10-24

    申请号:CN201510862707.8

    申请日:2015-11-30

    Abstract: 一种黑果菝葜初代诱导及离体保存的方法,包括如下步骤:(1)取黑果菝葜幼嫩带芽茎段作为外植体进行消毒;(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导出芽;(3)将无菌芽置于MS基本培养基中,经继代培养后长成健壮植株;(4)将健壮植株置于生根培养基中培养得到完整的带根苗;(5)将完整的带跟苗置于离体保存培养基中进行培养。采用本发明有利于黑果菝葜野生资源的保护和优良性状的保持,为进一步开展该物种遗传育种和资源保护提供了良好的试验材料,具有广泛的应用前景。

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