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公开(公告)号：CN104761572A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510106974.2
申请日：2015-03-11
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D519/00 , A61K31/439 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了一种一叶萩型生物碱二聚体类化合物或其可药用盐及其制法和应用。所述一叶萩型生物碱二聚体类化合物或其可药用盐具有如式(1)所示的化学结构：式(1)，式中：X是或者S中的一个，其中的R基团是CH3、C2H5、n-C3H7、n-C4H9、n-C5H11或者H中的一个；m是0、1、2、3、4、5、6、7、8或者9中的一个；n是0或者1中的一个；式中的数字1、2、3、4、5、6、7和8指示手性中心位置，该位置的构型是R或者S构型中的一种。所述一叶萩型生物碱二聚体类化合物或其可药用盐可应用于制备治疗神经发育异常、神经损伤、神经退行性疾病和学习记忆障碍的药物。
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公开(公告)号：CN104644711A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201410671304.0
申请日：2014-11-21
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于植物天然药物领域，具体公开了一种艾纳香属植物提取物及其制备方法与应用。所述提取物含有质量百分比为10~99%的总咖啡酰奎宁酸。其制备方法包括如下步骤：S1.将艾纳香属植物的全草或一部分粉碎，用有机溶剂、水或有机溶剂的水溶液提取，得粗提物；S2.将粗提物用正丁醇萃取或经大孔吸附树脂柱纯化得艾纳香属植物提取物。该提取物具有很好的抗病毒作用，可用于制备预防和治疗病毒感染的药物和保健品，其有效部位成分明确，毒性小，药理作用强，具有良好的药用前景；此外，其制备工艺简单、适合于大规模生产。
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公开(公告)号：CN103006670B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201210376689.9
申请日：2012-09-29
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/585 , A61P35/00 , C07J19/00
Abstract: 本发明公开了一种总不饱和蟾蜍内酯及其制备方法和用途，该总不饱和蟾蜍内酯的制备方法包括以下步骤：（1）将蟾酥粉碎，用乙醇溶液超声提取3-4次，过滤除渣，得到蟾酥提取液；（2）将蟾酥提取液减压浓缩为浆状物，为蟾酥总提物；（3）将蟾酥总提物用水混悬，二氯甲烷萃取，减压蒸除二氯甲烷后得到二氯甲烷部位；（4）将二氯甲烷部位用溶剂A溶解，调节溶液的pH值为1-6；然后在0-100℃下搅拌反应1-8h，当检测到溶液中含有Bu-1、Bu-2、Bu-3、Bu-4、Bu-5中的至少两种化合物时，加水终止反应，用溶剂B萃取，减压蒸除溶剂B后得到总不饱和蟾蜍内酯。本发明的总不饱和蟾蜍内酯具有抑制雄性激素依赖型及非雄性激素依赖型前列腺癌细胞增殖的活性，可用于制备预防和治疗前列腺癌的药物。
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公开(公告)号：CN102755309A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201210202249.1
申请日：2012-06-19
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/192 , A61K45/00 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开了木豆素作为唯一活性成分在制备治疗和预防股骨头坏死药物制剂中的应用。所述的药物制剂中含有质量百分比为1～99％的木豆素，余量为药用辅料，所述药用辅料可以是各种药用溶剂、崩解剂、矫味剂、防腐剂、着色剂、粘合剂；所述的药物制剂包括多种临床药物剂型。本发明的木豆素可以有效舒张股动脉，显著改善股骨头坏死大鼠的血液流变学，增加骨密度，预示木豆素具有较好的药用前景。
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公开(公告)号：CN101732383B
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN200910213741.7
申请日：2009-12-11
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/28 , C07D493/10 , A61K31/365 , A61P35/00
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 本发明提供一种鹅不食草总倍半萜内酯提取物及其制备方法和应用。制备方法包括步骤：将鹅不食草的干燥全草粉碎，采用超临界二氧化碳萃取方法提取得到鹅不食草挥发油；再将鹅不食草挥发油经大孔吸附树脂柱层析法富集或硅胶柱层析法富集得到鹅不食草总倍半萜内酯提取物。本发明首次从中药鹅不食草中提取并富集具有抑制肿瘤增殖作用的有效部位——总倍半萜内酯；该提取物含富含短叶老鹳草素；该提取物含有至少9个倍半萜内酯类化合物，其中当归酸鹅不食草素和异丁酸鹅不食草素为新的活性倍半萜内酯类化合物；该制备工艺得率高、适合工业化生产，具有抑制肿瘤细胞增殖作用，可用于制备具有抗肿瘤作用的各种药物或保健品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102302685A
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN201110124349.2
申请日：2011-05-13
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/899 , A61K31/352 , A61K31/7048 , C07H17/07 , C07H1/08 , A61P31/12 , A61P31/16 , A61K127/00 , A61K135/00
Abstract: 本发明公开了一种淡竹叶提取物及其制备方法和用途。该淡竹叶提取物含有异牡荆素、日本当药黄素、当药黄素、木犀草素7-O-β-D-葡萄糖-6-C-α-L-阿拉伯糖苷、荭草苷和牡荆素。该淡竹叶提取物的制备方法是将淡竹叶的干燥药材用乙醇水溶液提取得到粗提物，再经过大孔吸附树脂柱纯化得到。该提取物可用于制备抗呼吸道合胞病毒、抗副流感3型病毒或抗甲型流感病毒的药物或保健品。
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公开(公告)号：CN101361793B
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN200810198869.6
申请日：2008-09-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及中药的质量控制领域，具体涉及一种消炎利胆制剂的检测方法及其应用。包括标准指纹图谱的建立，供试品指纹图谱的建立以及二者的比对。本发明建立的复方消炎利胆制剂标准指纹图谱，在225nm显示15个主要色谱峰，并确认了其中8个色谱峰的化学结构。从8个化学结构中进一步确认了穿心莲内酯、迷迭香酸和苦木碱己这3个组分为抗炎作用的活性成分。作为方法的补充，可选择上述3个组分或它们的组合作为指标性成分进行含量测定。本方法重复性高，稳定性好，操作方法简便，且科学、有据，可有效的控制复方消炎利胆制剂的质量。
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公开(公告)号：CN102108092A
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：CN201110032045.3
申请日：2011-01-29
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种23-羟基白桦酸衍生物及其制备方法和用途。该衍生物具有如式(I)所示的结构。该23-羟基白桦酸衍生物可用于抗肿瘤和作为肿瘤耐药逆转剂的用途。所述23-羟基白桦酸衍生物能有效地抑制肿瘤细胞的增殖，且在非毒性剂量下能显著增加DOX对P-糖蛋白过表达细胞株HepG2/ADM的杀伤力。
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公开(公告)号：CN102038690A
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN201010529659.8
申请日：2010-11-02
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/585 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了沙蟾毒精在制备抗肿瘤药物制剂中的应用。抗肿瘤药物制剂中含有沙蟾毒精，余量为药用辅料或其它可配伍的药物；所述药用辅料可以是各种药用溶剂、崩解剂、矫味剂、防腐剂、着色剂、粘合剂；所述的抗肿瘤药物制剂包括多种临床药物剂型。本发明的沙蟾毒精在较低浓度下(20nM)即可诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤新生血管形成、逆转肿瘤细胞多药耐药性以及抑制肿瘤细胞侵袭和迁移，预示沙蟾毒精具有良好的药用前景；沙蟾毒精在体内的毒性低于蟾毒灵，在治疗剂量下未观察到明显的毒副作用(尤其是对心脏和肝脏的毒副作用)。
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公开(公告)号：CN101007017B
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN200710026300.7
申请日：2007-01-15
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/7068 , A61K36/605 , A61K9/08 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P3/10 , A61K31/445 , A61K31/4965 , A61K125/00 , A61K127/00 , A61K135/00
Abstract: 本发明公开了一种具有α-糖苷酶抑制剂活性的中药提取物，含有胞苷(cytidine)、2-(1′，2′，3′，4′-四羟基丁基)-5-(2″，3″，4″-三羟基丁基)-吡嗪[2-(1′，2′，3′，4′-tetrahydroxybutyl)-5-(2″，3″，4″-trihydroxybutyl)-pyrazine]及1-脱氧野尻霉素(1-deoxynojirimycin)三种成分。该提取物可由桑属植物的叶、树枝和根皮提取获得，可用于制备治疗和预防糖尿病的药物。
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